中国科技论文在线

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2011年06月07日

赵云，李小艳，周云涛，李熠毅，王茂林*

中国油料作物学报，2008，28（4）：396～402，-0001，（）：

-1年11月30日

采用抑制性消减杂交(suppresson stubtracitve hybridization, SSH)技术，以甘蓝型油菜矮化突变体“NDF-1”为实验方(tester)，野生型“3529”为驱动方(driver)构建植株差异表达的抑制消减cDNA文库。所建cDNA文库的插入片段大小主要集中在100～1000bp之司。斑点杂交筛选得到了32个阳性克隆，序列测定和同源性对比分析表明，其中的12个克隆功能未知，其余涉及到激素信号转导、第二信使、光合作用、脂肪酸代谢及衰老等多个方面。还对部分差异表达基因的功能进行了分析。为进一步认识油菜植株矮化的机理奠定了基础。

甘蓝型油菜，矮化突变，抑制消减杂交， cDNA文库

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2011年06月07日

【期刊论文】Enzyme-Based Multi-Component Optical Nanoprobes for Sequence-Specific Detection of DNA Hybridization**

赵云， By Jiang Li， Shiping Song， * Xinfeng Liu， Lihua Wang， Dun Pan， Qing Huang， Yun Zhao， * and Chunhai Fan*

Adv. Mater. 2008, 20, 497-500，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

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2011年06月07日

【期刊论文】幼叶黄化油菜(Brassica nanus L.)突变体Cr529叶绿体超微结构观察

赵云，王茂林，李江，张义正

四川大学学报（自然科学版），2003，40（5）：974～977，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

对油菜Cr529叶片细胞中的叶绿体数目及结构进行了显微及亚显微观察结果显示，突变与野生型细胞中叶绿体的数目没有显著性的差异，但叶绿体的结构有较大的差异较之正常油菜，Cr529油菜叶绿体基粒类囊体数较少，基质类囊体数较多，而且，在基粒类囊体中基粒片层数也较少，大部分基粒只有几个片层，基粒的平均片层数为5.46，约为野生型的一半作者认为，较少的基粒片层数可能是引起Cr529油菜叶绿素含量减少，并最终导致植株显著减产的重要原因

甘蓝型油菜，叶绿体，黄化突变，结构

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2011年06月07日

【期刊论文】激素对甘蓝型油菜(Brassica napus L)矮化突变体幼苗生长及内源GA2含量的影响

赵云，高勇，刘薇，张宇，周增光，张珍勇，王茂林

四川大学学报（自然科学版），2007，44（5）：1133～1137，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

以甘蓝型油莱矮化突变体“DDF-1”为材料，研究了赤霉素(GA3)、生长素(IAA)和油菜素内酯(BR)3种激素对突变体幼苗的影响，并用石蜡切片观察其细胞形态，用酶联免疫吸附技术(ELIsA)检测下胚轴内源激素GA3含量。结果表明，外加一定浓度的GA3(7mg/L)对矮化突变体“DDF-1”的下胚轴伸长作用显著，但不能使之恢复到野生型的长度；萌发早期，BR有明显的促进伸长作用，萌发后期效果不明显；突变体对IAA敏感性较弱。三种激素交互作用对矮秆下胚轴伸长的影响也不显著。施加外源GA3的矮化突变体“DDF-1”的细胞也有明显的伸长。矮化突变体“DDF-1”的内源激素GA3含量高于野生型高秆，但低于施加外源GA3的矮化交变体。矮化突变体“DDF-1”为赤霉GA3的非应答型矮化突变体。

赤霉素，生长素，油菜素内酯，矮化，突变体，油菜

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2011年06月07日

【期刊论文】甘蓝型油菜TOC33基因启动子的克隆及序列分析

赵云，李熠毅，刘薇，李雪东，王茂林l， *

四川大学学报（自然科学版），2006，43（4）；944～947，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

叶绿体是植物细胞中重要的细胞器，大部分叶绿体蛋白质都是由核基因组编码，在细胞质中合成分子量较大的前体蛋白，转运至叶绿体实施其功能。TOC33/TOC34是叶绿体上发现的一个外膜蛋白转运器构件蛋白，它与TOC159、TOC75和TOC64相互作用，构成了叶绿体外被膜上的一个蛋白转运器[1]目前已从豌豆(Pisumsa tivum)、拟南芥(Arabidopsis thaliana)、玉米(Zea mays)、小立碗藓(Physcomitrellapatens)、诸葛菜(Orychophroginus violaceus)和油菜(Brassica napus)克隆到TOC33或TOC34的CDNA或DNA的编码区。与其功能研究相比，TOC33基因的表达调控研究较少，该基因5’端调控区域的克隆及序列分析均未见报道。为此，在本实验室已经克隆到甘蓝型油菜TOC33基因编码区的基础上，采用单引物PCR方法[2]进行染色体步移，克隆出TOC33基因的启动子，为进一步研究TOC33基因的转录调控机制奠定基础。

Brassica napus， Toc33 gene， regulation region， chromosome walking， single primer PCR

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