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2005年04月29日

焦新安，张国强，焦新安*，倪振亚，高崧，文其乙，张如宽，刘秀梵

JOURNAL OF YANGZHOU UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE EDITION), 2000, (1): 23～26，-0001，（）：

-1年11月30日

应用转化转导法把含有沙门氏菌Ⅱ相鞭毛蛋白基因FljBenx的重组质粒pHI104导入无鞭毛的减毒株SL5928（△aro, FliCgp∷Tn10）中获得表达；经电镜观察、玻板凝集试验及动力抑制试验证实重组菌表达了相应的外源鞭毛蛋白，SDS PAGE测得表达产物分子量为52 kd；westtern-blot试验中表达产物可与H-2enx单因子血清发生特异性反应；体内外试验表明重组菌很稳定，口服免疫小鼠能诱导产生针对表达产物的特异性抗体。

鞭毛蛋白基因，表达，沙门氏菌减毒株

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2005年04月29日

【期刊论文】大肠杆菌猪水肿毒素B亚单位基因的克隆与鉴定*

焦新安，倪振亚，焦新安*， *，高崧，彭大新，张如宽，刘秀梵

农业生物技术学报，2000，8（1）：76～78，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

根据巳知大肠杆菌志贺氏菌样毒素Ⅱ型变异体B亚单位（SLT-ⅡVB）基因序列，设计并合成3条2对引物，以大肠杆菌O138基因组为模板，通过聚合酶链式反应（PCR）分别扩增出204bp的基因序列及包含一段信号肽的261bp基因序列。将这两段DNA分别克隆进表达性载体质粒PYA3334的且EcoR1和胁HI位点之间，经地高辛标记探针进行Southem杂交和酶切分析鉴定，并对两条扩增片段进行序列测定。结果表明，扩增产物的大小与设计相符，扩增与克隆的片段为SLT-ⅡvB基因的特异性片段。

大肠杆菌， SLT-ⅡvB基因，克隆，序列测定

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2005年04月29日

【期刊论文】鸡白痢沙门氏菌耐药性的监测研究

焦新安，潘志明，刘文博，高崧，倪振亚，张扬，刘学贤，张如宽，刘秀梵

畜牧兽医学报，2002，33（4）：377-383，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

采用WHO推荐的Kiby-Bauer法对我国部分地区1962～1999年间346株鸡白痢沙门氏菌进行了药物敏感性测定。结果表明，在近40年时间里，鸡白痢沙门氏菌苄青霉素、壮观霉素、复方磺胺、磺胺异恶唑、甲氧苄代嘧啶、羧苄青霉素、四环素、链毒素、青霉素的耐药率显著增强（P<0.01）。菌株的多重耐药明显增加。60年代以二耐菌株为主（37.0%），70年代四耐、子耐菌株居多（60.5%），80年代五耐、六耐、七耐菌株占大多数（80.2%），90年代仅七耐以上菌株就达83.7%。不同年代菌株显示出不尽相同的耐药谱，且呈现出不断增宽的趋势。通过流行病学调查发现，60年代到90年代，鸡白痢沙门氏蓖对青霉素、链毒素、磺胺类药物、四环素、卡那霉素、氯霉素、庆大霉素等药的的耐药性大多呈现出显著增强的变化趋势，这充分说明细菌耐药性的形成和发展与搞菌药物长期反复使用有着极为密切的关系。研究对于指导临诊合理用药及控制疾病流行具有重要的现实意义。

鸡白痢沙门氏菌，耐药性，变化趋势，监测，流行病学调查

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2005年04月29日

【期刊论文】运送鹅源新城疫病毒DNA疫苗的减毒沙门氏菌及其免疫原性*

焦新安，潘志明， **，张小荣，张晓明，黄金林，万洪全，刘秀梵

农业生物技术学报，2004，12，（4）：412～415，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

根据GenBank中发表的新城疫病毒融合（F）基因序列，设计一对引物，通过RT-PCR扩增出鹅源新城疫病毒分离株JS5F基因，约1700bp，测序确认后，将其克隆人真核表达载体Pvax1，得到候选DNA疫苗Pvax1-F。将pvax1-F转化减毒伤寒沙门氏菌（Salmonella typhimurium）X4550，获得运送DNA疫苗的重组沙门氏菌X4550（Pvax1-F）。以2×108CFU/只的剂量两次CD1小鼠，免疫小鼠可以检测至特异性针对NDVF蛋的血清抗体应答，X4550（Pvax1-F）免疫组抗体水平显著高于X4550（Pvax1）组（P<0.05），表明该运送DNA疫苗的减毒沙门氏菌系统在体内能够成功释放所携带的质粒，并能够剌激机体产生免疫应答。

减毒沙门氏菌， DNA疫苗，新城疫病毒，免疫原性

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