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2005年03月04日

李扬秋，杨力建，陈少华，乔旭刚，祁明芳，许敏华，罗更新，朱平

Chin J Hematol, November 1999,Vol 20, No.11，-0001，（）：

-1年11月30日

目的了解真性红细胞增多症（PV）患者外周血T细胞受体（TCR）Vβ24个亚家族基因的表达及其克隆特点。方法采用逆转录2多聚酶链反应（RT2PCR）检测3例PV患者外周血单个核细胞TCR Vβ24个亚家族基因表达情况；采用基因扫描分析T细胞的克隆特点。结果 3例PV患者外周血仅表达4～14个Vβ亚家族，主要为Vβ2、Vβ3、Vβ16、Vβ21和Vβ23；2例患者表达的Vβ3和Vβ23T细胞为克隆性增殖。结论 PV患者外周血TCR Vβ亚家族的优势表达和克隆性增殖可能是患者体内对抗恶性细胞的免疫反应特征。

受体,，抗原,， T细胞,，基因,，红细胞增多症,，真性

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2005年03月04日

【期刊论文】急性非淋巴细胞白血病中转录因子GATA-2基因插入突变*

李扬秋，杨力建，陈少华，卢育洪，张洹

Journal of Ex perimental Hematology 2000; 8 (4)，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

采用RT-PCR，单链构象多态性（SSCP）和核苷序列分析检测85例急性非淋巴细胞白血病（ANLL）病人外周血单个核细胞中GATA-2基因的表达和突变情况。结果发现绝大多数ANLL都表达了GATA-2基因（89.4%），并发现1例M1病人的PCR产物较正常产物大，序列分析显示在GATA-2基因第二锌指区出现18个核苷酸的插入突变，使其GATA-2因子的第二锌指增加6个氨基酸，其中含有1个能与锌离子结合的半胱氨酸。该插入突变可能引起GATA-2的功能改变，该结果为首次发现ANLL中的GATA-2基因的插入突变。

急性非淋巴细胞白血病,，转录因子,， GATA-2基因,，插入突变

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2005年03月04日

【期刊论文】DLI治疗CML病人的克隆性增殖TCR Vβ细胞分析①

李扬秋，杨力建，陈少华，张涛，许敏华，罗更新

Applied Mathematics and Merchanics (English Edition. Vol. 15. No.3. Mar. 1994)，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的：了解供者淋巴细胞输注（DLI）后,产生GVL 效应的克隆性TCR Vβ亚家族T细胞的情况。方法：利用RT-PCR分别扩增2例CML 经allo-BMT后复发病人DIL治疗前后不同时间外周血单个核细胞的TCR Vβ24个亚家族基因的CDR3,了解病人各Vβ亚家族的利用情况。阳性的PCR产物进一步经荧光素标记和基因扫描分析产物的CDR3长度，了解T细胞克隆性。结果：DLI治疗前病人外周血仅表达4～11个Vβ亚家族,而DLI治疗后缓解期则可检测到12～21个Vβ亚家族。基因扫描显示DLI后病人外周血出现某些新的Vβ亚家族克隆性增殖T细胞。结论：病人的TCR Vβ亚家族T细胞存在倾斜性分布现象，该倾斜现象在完全缓解时逐步恢复正常。DLI治疗病人时，可能通过某些克隆性增殖TCR Vβ亚家族T细胞而发挥GVL作用。

供者淋巴细胞输注,，慢性粒细胞白血病,， T细胞受体β基因,， T细胞克隆,，异基因骨髓移植

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2005年03月04日

【期刊论文】利用基因扫描分析TCR VB亚家族的CDR3长度方法检测T细胞克隆性

李扬秋，汪明春，吴幼华

〔Ch inese J ou rna l of Imm unology, 1998; 14 (1): 48〕，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

分析了健康人、T-ALL外周血及T细胞株Mo lt-4和Jurkat中TCRVBT细胞的表达和克隆性。应用RT-PCR扩增TCR V B24个亚家族的CDR3, 并经基因扫描和序列分析确定T细胞克隆性。结果表明健康人表达除V B20外的多克隆T细胞；T 2ALL仅表达3～4个V B亚家族T细胞；部分呈寡克隆性；Mo lt-4和Jurkat分别表达V B2和V B8单克隆T细胞。T-ALL中存在克隆性生长T细胞。该方法是检测T细胞克隆性的敏感和精确的方法。

TCR V B基因,，互补决定区3(， CDR3)， ,，基因扫描,， T细胞克隆性,，白血病

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2005年03月04日

【期刊论文】TCR Dβ2JβsjTRECs检测方法的建立和应用

李扬秋，杨力建，陈少华，韩素芳，张学利，许敏华

IMMUNOLOGICAL JOURNAL Vol. 19 No.6 Nov. 2003，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的建立检测TCR Dβ-JβsjTRECs的方法，并了解不同T 细胞受体Dβ-Jβ之间T细胞受体删除DNA环（sjTRECs）在胸腺细胞和外周血T细胞中的形成情况。方法　利用巢式PCR分别扩增10例正常人外周血单个核细胞和3例正常胸腺细胞DNA中不同的Dβ片段和Jβ重排时形成的sjTRECs的情况，PCR产物进一步进行克隆和序列分析以确定结合区的位置。结果　可检测到Dβ1与5 个Jβ1基因片段、Dβ2与4个Jβ2基因片段分别形成的sjTRECs，其中以Dβ12Jβ1S1、Dβ12Jβ1S2 和Dβ-2Jβ-S2 的sjTRECs 最常见，PCR产物经克隆和序列分析证实其形成Dβ2Jβ sjTRECs的情况。结论　成功地建立了检测Dβ-Jβ2sjTRECs 的方法，为分析各TCRβ亚家族的sjTRECs含量和确定TCRβnaÇve细胞提供了新方法。

T细胞受体β， sjTRECs，胸腺细胞， T细胞

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