本文以SDS为乳化剂，正己醇为助乳化剂，CuCl2为催化剂。bpy为配体，AIBN为引发剂，进行了苯乙烯在不周配方条件下的可控微乳液聚合反应；同时通过在体系中引入小分子电解质，利用同离子效应和盐析效应以更好也实现可控性。通过聚合转化率测定（重量法）和聚合物粘均分子量测定（粘度法）研究，聚合物的粘均分子量随聚合转化率的变化关系。结果表明：对于未加电解质的体系，在转化率小于10%时。聚合物分子量与转化率无明显线性关系，转化率为10%时聚合物粘均分子量已达到15万，转化率超过10%以后，聚合物分子量与转化率的线

原于转移自由基聚合（简称ATRP）是1995年由王锦山博士和Matyiaszewski首先提出的一种新型的具有“活性”物征（或叫可控特征“的自由基聚合方法[1]。近年来这一领域的研窗十分活跃，研究内容也十分广泛，主要包括新的引发催化体系、新的单体和新的聚合物结构、聚合机理和聚合动力学研究等。

本文以过硫酸钾为引发剂，十二烷基硫酸钠为乳化剂，醇类物质为助乳化剂，采用半连续操作方式，通过可控微乳液聚合制备聚甲基丙烯酸甲醋（PMMA）微乳液；采用721A型分光光度计和。JEM-100CXⅡ型透射电子显微镜分别测定所得聚合物微乳液的透光率和乳胶粒的粒径：重点研究了单体滴加速度对聚合物微乳液乳胶粒尺寸的影响。结果表明：较慢的单体滴加速度更有利于制备具有较小乳胶粒尺寸（图1）和较高透光率（表1）的PMMA微乳液。研究结果对于通过微乳液聚合实现对高分子纳米粒子的调控具有重要意义。

微乳液聚合是制备高分子纳米材料的新途径，实现对微乳液中乳胶粒粒径的控制是通过微乳液聚合制备高分子纳米材料的关键。目前控制乳胶粒粒径的方法主要是减少单体/水比和增加乳化剂/单体比（或乳化剂/水比），所得聚合物微乳液中聚合物含量低，乳化剂含量高，导致微乳液聚合的工业化应用受到限制。本文提出控制乳胶粒粒径新方法，即通过调节单体滴加速度来调控所生成聚合物乳胶粒粒径，实现在较高单体/水比和较低乳化剂/单体比时仍可得到高分子纳米粒子。本文以过硫酸钾为引发剂，+二烷基硫酸钠为乳化剂，醇类物质为助乳化剂，采用半连续操作方式，通过可控微乳液聚合制备聚甲基丙烯酸甲醋（PMMA）微乳液；采用721A型分光光度计和JEM-100cx 1i型透射电子显微镜分别测定所得聚合物微乳液的透光率和乳胶粒的粒径：重点研究了单体滴加速度对聚合物微乳液乳胶粒尺寸的影响。结果表明：较慢的单体滴加速度更有利于制备具有较小乳胶粒尺寸（图1）和较高透光率（表1）的PMMA微乳液。研究结果对于通过微乳液聚合实现对高分子纳米粒子的调控具有重要意义。

Interpolyelectrolyte complexation of two oppositely charged polymers in aqueous media is a new approach for modifying polymer solutions, especially for enhancing solution viscosity. In this paper, a homogeneous complex solution was prepared through complexation of poly (acrylamide- acrylic acid) [P (AM-AA)] containing adjustable anionic content and poly (acrylamide-dimethyldiallylammonium chloride) [P (AM-DMDAAC)] containing adjustable cationic content. The interactions between these two oppositely charged polymers and the viscosity of the complex solution were studied by means of visible spectrophotometry, UV spectrometry, fluorescence spectrometry, dynamic light scattering and viscometry. The experimental results show that a P (AM-AA)/P (AM-DMDAAC) homogeneous complex solution exhibits characteristics different from those of its constituents, due to intermacromolecular interactions. Compared to the two component polymer solutions, ie P (AM-AA) solution and P (AM-DMDAAC) solution, the complex solution has a new peak around 210nm in its UV spectrum, lower uorescence intensity and larger hydrodynamic radius, and hence higher solution viscosity.