本文以过硫酸钾为引发剂，十二烷基硫酸钠为乳化剂，醇类物质为助乳化剂，采用半连续操作方式，通过可控微乳液聚合制备聚甲基丙烯酸甲醋（PMMA）微乳液；采用721A型分光光度计和。JEM-100CXⅡ型透射电子显微镜分别测定所得聚合物微乳液的透光率和乳胶粒的粒径：重点研究了单体滴加速度对聚合物微乳液乳胶粒尺寸的影响。结果表明：较慢的单体滴加速度更有利于制备具有较小乳胶粒尺寸（图1）和较高透光率（表1）的PMMA微乳液。研究结果对于通过微乳液聚合实现对高分子纳米粒子的调控具有重要意义。

微乳液聚合是制备高分子纳米材料的新途径，实现对微乳液中乳胶粒粒径的控制是通过微乳液聚合制备高分子纳米材料的关键。目前控制乳胶粒粒径的方法主要是减少单体/水比和增加乳化剂/单体比（或乳化剂/水比），所得聚合物微乳液中聚合物含量低，乳化剂含量高，导致微乳液聚合的工业化应用受到限制。本文提出控制乳胶粒粒径新方法，即通过调节单体滴加速度来调控所生成聚合物乳胶粒粒径，实现在较高单体/水比和较低乳化剂/单体比时仍可得到高分子纳米粒子。本文以过硫酸钾为引发剂，+二烷基硫酸钠为乳化剂，醇类物质为助乳化剂，采用半连续操作方式，通过可控微乳液聚合制备聚甲基丙烯酸甲醋（PMMA）微乳液；采用721A型分光光度计和JEM-100cx 1i型透射电子显微镜分别测定所得聚合物微乳液的透光率和乳胶粒的粒径：重点研究了单体滴加速度对聚合物微乳液乳胶粒尺寸的影响。结果表明：较慢的单体滴加速度更有利于制备具有较小乳胶粒尺寸（图1）和较高透光率（表1）的PMMA微乳液。研究结果对于通过微乳液聚合实现对高分子纳米粒子的调控具有重要意义。

Interpolyelectrolyte complexation of two oppositely charged polymers in aqueous media is a new approach for modifying polymer solutions, especially for enhancing solution viscosity. In this paper, a homogeneous complex solution was prepared through complexation of poly (acrylamide- acrylic acid) [P (AM-AA)] containing adjustable anionic content and poly (acrylamide-dimethyldiallylammonium chloride) [P (AM-DMDAAC)] containing adjustable cationic content. The interactions between these two oppositely charged polymers and the viscosity of the complex solution were studied by means of visible spectrophotometry, UV spectrometry, fluorescence spectrometry, dynamic light scattering and viscometry. The experimental results show that a P (AM-AA)/P (AM-DMDAAC) homogeneous complex solution exhibits characteristics different from those of its constituents, due to intermacromolecular interactions. Compared to the two component polymer solutions, ie P (AM-AA) solution and P (AM-DMDAAC) solution, the complex solution has a new peak around 210nm in its UV spectrum, lower uorescence intensity and larger hydrodynamic radius, and hence higher solution viscosity.

橄乳液聚合是制备高分子纳米材朴的新途径.本文通过转化率、透光率及折光指数测定，研究了间歇操作方式和半连续操作方式对甲塞丙烯酸甲醋徽乳液聚合过程的影响；通过透射电子显狱镜观测和差示扫描童热分析，研究了由不同操作方式所得聚合物微乳胶粒的大小及聚合物玻璃化温度。结果表明：与间歇操作相比，半连续操作更有利于微乳胶杜生成，所得聚合物的玻璃化温度较高。采用半连续操作方式已制备出校高聚合物含蚤S（30～40wt%）、较低乳化Al浓度（乳化剂/单体比E/M<0.05）、平均粒径小于50nm。的稳定的聚甲基丙烯酸甲酯微乳液

乳液聚合以水为介质，聚合体系粘度小，反应热易导出，绿色、环保，是制备聚合物的主要方法；丙烯酸酯聚合物由丙烯酸酯类单体聚合而成。其耐候性、耐光性、耐臭氧性较好, 具有广阔的应用前景[1，3]。通过改变单体加料方式以及单体配比，可得到不同结构的聚合物，以适应不同领域对丙烯酸酯聚合物的要求。本文以MMA、2-EBA、DVB为聚合单体，K2S2O8为引发剂SDS为乳化剂，采用乳液聚合方法，通过改变单体加料方式和单体配比，制备了具有不同结构的可用于材料改性的丙烯酸酯聚合物。通过转化率及凝胶含量的测定。研究了聚合过程及聚合过程的稳定性；探讨了聚合物乳液的成膜性能：研究了聚合物在乙酸乙酯和四氢呋喃中的溶解性能；通过差式扫描量热分析，研究了聚合物的玻璃化转变；通过透射电子显微镜观测，研究了乳胶粒子的形貌和大小。结果表明：单体加料完毕10min后，聚合转化率达到94%，随反应时间延长，转化率升高，最终转化率达到98%（Figurel）：聚合过程稳定。所得乳液凝胶含量低，最高只有0：L59%（7ablel）；采用不同加料方式合成的聚合物乳液成膜性能不同，聚合物的溶解性能也不同；聚合物内部存在接枝、交联，呈微相分离结构，表现为所制备聚合物存在两个玻璃化温度（Figure2）；乳胶粒子形状规则，呈球状，尺寸约为30～40nrn（Fisure2）。研究结果对于从合成角度控制丙烯酸酯类聚合物的结构有重要意义。