本文以MMA、2-EBA、DVB为聚合单体，K1S2O8为引发剂。SDS为乳化荆，采用乳液聚合方法，通过改变单体加料方式和单体配比，制备了具有不同结构的可用于材料改性的丙烯酸酯聚合物。通过转化率及凝胶含量的测定，研究了聚合过程及聚合过程的稳定性；探讨了聚合物乳液的成膜性能；研究了聚合物在乙酸乙酯和四氢呋喃中的溶解性能：通过差式扫描量热分析，研究了聚合物的玻璃化转变：通过透射电子显微镜观测，研究了乳胶粒子的形貌和大小。结果表明；单体加料完毕10min后，聚合转化率达到94%，随反应时间延长，转化率升高。最终

将自制的丙烯酸酯弹性体、抗氧剂和光穗定弃，与聚甲醛熔融共混后进行紫外线老化实验，并对老化前后试样的力学性能和表面层分子量进行了测试 结果表明，改性聚甲醛的分子量得到了较好的保持。抗冲击韧性及断裂伸长率均明显优于未改性聚甲醛。

通过乳液聚合分别合成了两种具有互补结构的共聚物乳液；聚（甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸西酯-甲基丙烯酸）[P（MMA-BA-MAA）]和聚（甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯-乙烯基吡咯烷酮）[（MMA-BA-VP）]，通过1H-NMR测定，研究了共聚物组成与单体投料组成的关系，通过FR-IR、DSC、表面能及力学性能测试，研究了P（MMA-BA-MAA）/P（MMA-BA-VP）共聚物复合体系新建相互及其对聚合物性能的影响，结果表明，P（MMA-BA-MAA）/P（MMA-BA-VP）共聚物复合体系存在氯分赴给我用，氯键相互作用导致复合体系表面能降低，拉伸强度提高。

以无水乙醇为溶剂，通过溶液聚合分别合成了聚（甲基丙烯酸-丙烯酸丁酯）[P（MAA-co-BA）]和聚（乙烯基吡咯烷酮•丙烯酸丁酯）[P（VP-co-BA）]两种共聚物。研究了水和氨水用量对共聚物体系水基化的影响。发现共聚物链段上极性基团不同，其水基化过程中体系稳定性和水基化程度不同。聚合物溶液体系透光率随水和氨水用量增加而缓慢下降，当水和氨水用量增加到一定值时，体系透光率迅速降低，宏观上表现为体系浑浊发生分相。对于P（MAA-co-BA）聚合物溶液体系，透光率发生突变时氨水用量比去离子水用量多。可见碱性物质对于含羧基体系水基化的作用比纯水作用大。碱性物质与羧基形成的离子基团能使共聚物体系水基化时稳定性增强。而对于P（VP-co-BA）聚合物体系，由于碱性物质不能与链段形成离子基团，使氨水对该体系的水基化过程影响不大。通过静态接触角、X-光电子能谱及粘接剪切强度铡定，还研究了P（MAA-co-BA）/P（VP-co-BA）水基化体系在聚乙烯和无机玻璃两种基质表面所形成的涂层的表面结构和性质及对聚乙烯粘接性能的影响。P（MAA-c o-BA）/P（VP-co-BA）共棍体系在不同表面能基质上所形成涂层的表面基团分布不同、表面能不同。在高表面能基质上涂层表面极性基团分布少、表面能低；在低表面能基质上涂层表面极性基团分布多、表面能高（Table1 and Table 2）。P（MAA-co-BA）/P（VP-co-BA）共混体系的水基化可改变共混体系在基质上成膜后极性基团的分布，经高温处理后，表面能有所降低。用氨水水基化可提高涂层对聚烯烃基质的粘接性。

以无水乙醉为溶剂，通过溶液聚合分别合成了聚（甲基丙烯酸-丙烯酸丁酷）[P（MAA-co-BA）]和聚（乙烯基砒咯烷酮·丙烯酸丁醋）[P（MAA-co-BA）]两种共聚物。研究了水和氨水用量对共聚物体系水基化的影响。发现共聚物链段上极性基团不同，其水基化过程中体系稳定性和水基化程度不同。聚合物溶液体系透光率随水和氨水用增加而缓慢下降，当水和氨水用量增加到一定值时，体系透光率迅速降低，宏观上表现为体系浑浊发生分相。对于P（MAAco-BA）聚合物溶液体系，透光率发生突变时氨水用量比去离子水用多。可见碱性物质对