以无水乙醇为溶剂，通过溶液聚合分别合成了聚（甲基丙烯酸-丙烯酸丁酯）[P（MAA-co-BA）]和聚（乙烯基吡咯烷酮•丙烯酸丁酯）[P（VP-co-BA）]两种共聚物。研究了水和氨水用量对共聚物体系水基化的影响。发现共聚物链段上极性基团不同，其水基化过程中体系稳定性和水基化程度不同。聚合物溶液体系透光率随水和氨水用量增加而缓慢下降，当水和氨水用量增加到一定值时，体系透光率迅速降低，宏观上表现为体系浑浊发生分相。对于P（MAA-co-BA）聚合物溶液体系，透光率发生突变时氨水用量比去离子水用量多。可见碱性物质对于含羧基体系水基化的作用比纯水作用大。碱性物质与羧基形成的离子基团能使共聚物体系水基化时稳定性增强。而对于P（VP-co-BA）聚合物体系，由于碱性物质不能与链段形成离子基团，使氨水对该体系的水基化过程影响不大。通过静态接触角、X-光电子能谱及粘接剪切强度铡定，还研究了P（MAA-co-BA）/P（VP-co-BA）水基化体系在聚乙烯和无机玻璃两种基质表面所形成的涂层的表面结构和性质及对聚乙烯粘接性能的影响。P（MAA-c o-BA）/P（VP-co-BA）共棍体系在不同表面能基质上所形成涂层的表面基团分布不同、表面能不同。在高表面能基质上涂层表面极性基团分布少、表面能低；在低表面能基质上涂层表面极性基团分布多、表面能高（Table1 and Table 2）。P（MAA-co-BA）/P（VP-co-BA）共混体系的水基化可改变共混体系在基质上成膜后极性基团的分布，经高温处理后，表面能有所降低。用氨水水基化可提高涂层对聚烯烃基质的粘接性。

Interpolyelectrolyte complexation of two oppositely charged polymers in aqueous media is a new approach for modifying polymer solutions, especially for enhancing solution viscosity. In this paper, a homogeneous complex solution was prepared through complexation of poly (acrylamide- acrylic acid) [P (AM-AA)] containing adjustable anionic content and poly (acrylamide-dimethyldiallylammonium chloride) [P (AM-DMDAAC)] containing adjustable cationic content. The interactions between these two oppositely charged polymers and the viscosity of the complex solution were studied by means of visible spectrophotometry, UV spectrometry, fluorescence spectrometry, dynamic light scattering and viscometry. The experimental results show that a P (AM-AA)/P (AM-DMDAAC) homogeneous complex solution exhibits characteristics different from those of its constituents, due to intermacromolecular interactions. Compared to the two component polymer solutions, ie P (AM-AA) solution and P (AM-DMDAAC) solution, the complex solution has a new peak around 210nm in its UV spectrum, lower uorescence intensity and larger hydrodynamic radius, and hence higher solution viscosity.

以研制耐候性聚甲醛为目标，将自制高分子改性剂、其它改性剂与聚甲醛共混 （POM） 以提高POM的耐老化性。通过拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度和色差的测定，比较了未改性聚甲醛和改性聚甲醛的耐紫外光老化、热氧老化和热水老化性能，结果表明：自制改性剂与其它改性剂共混用于聚甲醛，能显著改善聚甲醛的稳定性及耐老化性。

通过溶液折光指数和粘度测定，研究了聚丙烯酸 （PAA） 与聚氧化乙烯 （PEO） 高分子链间在复合溶液中的相互作用和PAA/PEO高分子氢键复合溶液的结构与粘虚，研究了复合溶液粘虚随溶液PH值的变化规律及不同浓度时剪切速率对复合溶液粘虚和复合增粘效果的影响。结果表明：PAA/PEO复合溶液结构不同于PAA和PEO两组分聚合物溶结构。PAA与PEO高分子链间的氢键相互作用形成构象更为伸屉、流体力学体积更大的PAA/PEO氢键复合物，导致溶液粘虚升高，复合增粘效果极为显著。通过高分子间分子复合可在较低分子量和较低聚合物浓度下获得较高粘虚的聚合物溶液，是制备聚合物增稠剂的有效途径。

通过乳液聚合分别合成了两种具有互补结构的共聚物乳液；聚（甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸西酯-甲基丙烯酸）[P（MMA-BA-MAA）]和聚（甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯-乙烯基吡咯烷酮）[（MMA-BA-VP）]，通过1H-NMR测定，研究了共聚物组成与单体投料组成的关系，通过FR-IR、DSC、表面能及力学性能测试，研究了P（MMA-BA-MAA）/P（MMA-BA-VP）共聚物复合体系新建相互及其对聚合物性能的影响，结果表明，P（MMA-BA-MAA）/P（MMA-BA-VP）共聚物复合体系存在氯分赴给我用，氯键相互作用导致复合体系表面能降低，拉伸强度提高。