该实验用125I标记磁性白蛋白纳米粒，经荷肝癌鼠的肝动脉、门静脉及颈静脉三种不同途径给药，旨在比较外置定位磁场与否，各组的肝癌区（磁靶区）、正常肝和肺组织的克组织放射性量以及肝癌区血管栓塞程度，以探求一种较佳的给药途径和方法。结果显示：外置磁场能使磁性白蛋白纳米粒在靶区定位聚集，并减少其在非靶区的分布；外置磁场下经肝动脉给药组的肝癌组织区克组织放射量最高（P<0.01），而其正常肝和肺组织的克组织放射量最低（P <0.01），其肝癌区血管栓塞程度也明显高于经门静脉及经颈静脉组。表明：外置定位磁场下经动脉途径注入磁性白蛋白纳米粒的磁靶向化疗栓塞效果最好。

目的 研究微囊化大鼠肝细胞腹腔移植后的存活情况以及组织学改变。方法 用二步法胶原酶门-腔静脉灌注法分离Wistar大鼠肝细胞，用Percoll梯度分离液纯化、海藻酸钠-氯化钡法微囊化包裹肝细胞，分别行腹腔注射移植，将纯化的肝细胞移植至SD大鼠体内（第1组）、微囊化包裹的肝细胞移植至SD大鼠体内（第2组）及Wistar大鼠体内（第3组），观察移植后各组不同时间肝细胞存活率及其组织学变化。结果 （1）移植后第4、7d，各组间肝细胞存活率的差异均有显著性（P<0.01）；移植后第14d，第2组与第3组间肝细胞存活率的差异无显著性；（2）移植后第4d开始，微囊周围出现纤维增生现象，第2组较第3组明显。结论 微囊化可为移植的肝细胞提供免疫屏蔽作用，从而提高肝细胞移植的存活率；微囊周围纤维增生可影响肝细胞的存活率。

目的 探讨微囊化同系、同种异体、异种肝细胞腹腔移植对急性肝衰 （acute liver failure， ALF） 的治疗作用。方法 切除大鼠90%的肝脏，建立急性肝衰模型；分离纯化包裹同系Wistar鼠，同种异体SD鼠及异种豚鼠的肝细胞。移植到受体模型鼠腹腔内，观察微囊存活情况及肝衰鼠的生存率和生化改变。结果 在48h内对照组存活率仅15.4%，而同系肝细胞组为78.6%，SD微囊组73.3%，GP微囊组62.5%，7d后对照组大鼠全部死亡，而其余3组存活率分别为57.1%、53.3%、50.0%。微囊化肝细胞组ALT和TBIL的水平明显降低，与对照组相比差异有非常显著性（P<0.01）。结论 微囊包裹同种异体和异种肝细胞腹腔移植而不使用免疫抑制剂，能够阻止免疫排斥反应，给予肝功能代谢支持，阻止急性肝衰模型鼠的死亡，具有同同系肝细胞移植相同的作用。

制作具有稳定磁性、能够携带化疗药物的白蛋白纳米粒，并对白蛋白纳米粒的磁性、药物含量进行检测。方法：将市售用Fe3O4粉末，经化学方法处理，制成纳米大小的Fe3O4泥糊，将Fe3O4泥糊、纯盐酸阿霉素、人体血清白蛋白按一定比例混合，通过在棉仔油中超声乳化、加热变性、乙醚洗涤等工艺制作出磁性阿霉素白蛋白纳米粒，用乙醇提取法提取磁性纳米粒中的阿霉素，并用荧光光度计测定含量。将纳米粒溶于生理盐水中，在光学显微镜下观察在磁场作用下磁性纳米粒的运动情况。通过检测溶液中的游离药物，观察在不同的加热温度下，磁性纳米粒的稳定性，并用电子显微镜观察纳米粒的内部结构。结果：磁性白蛋白纳米粒阿霉素含量为57.5μg/g，阿霉素包含率为98.3%，磁性白蛋白纳米粒溶液在光学显微镜下观察，在磁场的作用下，纳米粒迅速向磁铁的方向移动并发生聚集，当磁铁与纳米粒的距离加大时，纳米粒运动速度减慢，并沿磁力线的方向形成串珠状聚集。电子显微镜下观察，Fe3O4颗粒均匀分布在白蛋白纳米粒中。结论：磁性白蛋白纳米粒具有磁性稳定、靶向性强、药物包含率高、释药速率可控制的特点，为靶向药物治疗提供了可靠的载药工具。

Objective: To compare the targeting effects of lactosaminated alginate (AlgNP)、polyethylene glycol-coated hydroxyapatite-poly-L-lysine nanoparticles (PLL-PCHNP) and relative nonlactosaminated ones loaded with exogenous gene on liver via peripheral intravenous route. Methods: Preparation of AlgNP based on control of gelification phenomenon of algiante by calcium ions and HA-PLLNP with collosol-gel method, both further modified with lactosaminated-poly-L-lysine synthesized by reductive lactosamination. We used pEGFPc1 as the reporter gene to establish receptor-mediated and positive liver targeting nanoparticles-gene model. The potential of adsorbing DNA on nanoparticles was analysed by electrophoresis and spectrophotometer. Then different complexes were transferred into the rat'S body by peripheral intravenous route and their targeting characteristics in liver were investigated by using radioisotope tracing assay. Results: PCHNP presented as needle-like particles with a diameter of 20nm by TEM and could be effectively combined with PLL．The diameter of AlgNP was 280nm．Agarose gel electrophoresis showed both nanoparticles could effectively combine with DNA and the optimal proportion of PLLPCHNP and DNA was 30:l (w/w); DNA mixed ratio of AlgPLL was 68.3%by spectrophotometer. The radioactivities in liver for the two lactosaminated nanoparticles were higher than the nonlactosaminated ones. No statistic difference between AlgNP and AlgLacNP could be found. Conclusions: Lactosaminated nanoparticles can target to liver more effectively by peripheral intravenous route than nonlactosaminated ones, which is closely concerned with the characteritics of the nanoparticle complex.