纳米生物技术是纳米技术中的一个重要研究领域，在医学中有着广泛的应用前景。我国纳米生物技术的发展与先进国家相比，虽起步较晚，但近几年在生物医药领域的研究已取得一定的进展，主要集中在纳米药物载体、纳米诊断技术、纳米生物材料、纳米中药等方面。

目的 观察由半乳糖化磁性白蛋白纳米粒运载的阿霉素经舌静脉给药后在大鼠体内的的分布状况。方法 全部大鼠随机分为4组，经舌静脉，按分组分别注射：游离阿霉素组 （FADM）；磁性阿霉素白蛋白纳米粒 （MADM）；半乳糖化磁性阿霉素白蛋白纳米粒组 （Gal29-ADM）；半乳糖磁性阿霉素白蛋白纳米粒+外加磁场 （Gal29-ADM+M），剂量均为阿霉素2.5mg/kg体重。取全血、心、肺、肝、脾、肾。全血制成血浆，器官组织制成匀浆，盐酸乙醇法提取阿霉素，用荧光光度计测量。结果 静脉注射同等剂量、不同剂型的阿霉素药物后，阿霉素在器官中的蓄积程度从高到低：肝：D靶肝>D非靶肝、C>B>A；心脏、肾、血浆：A>B>D、C；脾：B>A、C、D；肺：B>A>C、D。磁性阿霉素白蛋白纳米粒注入体内后；在心、肺、肝、脾、肾中的药物浓度在15～30min达峰值，而半乳糖化后，阿霉素的药物峰值提前到5min或之前。外加磁场和未加磁场的半乳糖化磁性阿霉素白蛋白纳米粒组的药物靶向指数和药物选择指数是均高于磁性白蛋白纳米粒。结论 磁性阿霉素白蛋白纳米粒经半乳糖化后，可显著增强阿霉素对肝脏的靶向性，并显著降低心、肺、脾、肾、血浆肝外器官的组织阿霉素浓度。利用外加磁场，可提高阿霉素在肝脏特定部位蓄积的能力。因此，静脉注射半乳糖化磁性白蛋白阿霉素纳米粒是可行的。

制作具有稳定磁性、能够携带化疗药物的白蛋白纳米粒，并对白蛋白纳米粒的磁性、药物含量进行检测。方法：将市售用Fe3O4粉末，经化学方法处理，制成纳米大小的Fe3O4泥糊，将Fe3O4泥糊、纯盐酸阿霉素、人体血清白蛋白按一定比例混合，通过在棉仔油中超声乳化、加热变性、乙醚洗涤等工艺制作出磁性阿霉素白蛋白纳米粒，用乙醇提取法提取磁性纳米粒中的阿霉素，并用荧光光度计测定含量。将纳米粒溶于生理盐水中，在光学显微镜下观察在磁场作用下磁性纳米粒的运动情况。通过检测溶液中的游离药物，观察在不同的加热温度下，磁性纳米粒的稳定性，并用电子显微镜观察纳米粒的内部结构。结果：磁性白蛋白纳米粒阿霉素含量为57.5μg/g，阿霉素包含率为98.3%，磁性白蛋白纳米粒溶液在光学显微镜下观察，在磁场的作用下，纳米粒迅速向磁铁的方向移动并发生聚集，当磁铁与纳米粒的距离加大时，纳米粒运动速度减慢，并沿磁力线的方向形成串珠状聚集。电子显微镜下观察，Fe3O4颗粒均匀分布在白蛋白纳米粒中。结论：磁性白蛋白纳米粒具有磁性稳定、靶向性强、药物包含率高、释药速率可控制的特点，为靶向药物治疗提供了可靠的载药工具。

目的：观察白蛋白阿霉素磁纳米粒肝动脉给药与肝动脉给予高剂量的游离药物在体内生物分布上的差异。通过直接测量组织中阿霉素的浓度，进一步证实白蛋白阿霉素磁纳米粒的靶向性。方法：大鼠正中开腹，胃十二指肠动脉插管。实验组：肝动脉注射白蛋白阿霉素磁纳米粒（相当0.5mg/kg阿霉素），左肝外叶应用磁场30min，磁场去除后，动物处死。对照组：肝动脉注射10倍于实验组剂量的阿霉素（5mg/kg），30min后处死。动物处死后，取靶区肝组织，非靶区肝组织、心、肾、脾和肺捣碎、匀浆，用乙醇提取法提取阿霉素，用荧光光度计测量。结果：实验组左肝外叶应用磁场30min，磁区肝组织阿霉素的浓度较非磁区肝组织的阿霉素浓度明显升高，磁区肝组织阿霉素浓度为非磁区肝组织的2.6倍。对照组靶区肝组织和非靶区肝组织的阿霉素浓度无统计学差异。对照组心和肾组织的阿霉素浓度平均为实验组的9倍以上，脾为4.6倍，肺两组之间无统计学差异。而对照组靶区肝组织的阿霉素只有磁区肝组织阿霉素浓度的1/4。实验组心、肾、肺和脾组织与靶区肝组织阿霉素浓度的比值大大低于对照组。结论：通过纳米粒加磁场的方法从肝动脉给予阿霉素在靶区产生的药物浓度比肝动脉给予10倍剂量的游离阿霉素在靶区产生的药物浓度高3倍。而在心、肾和脾的阿霉素浓度比对照组大为降低。另外，实验组心、肾、肺和脾组织与靶区肝组织阿霉素的比值比对照组明显降低，其意义在于若在靶区产生同样的阿霉素的浓度，实验组肝外脏器的阿霉素浓度将大大低于对照组。

目的 组织原卟啉IX含量与大鼠大肠癌在体自体荧光差异的相关性。方法 60只SD大鼠以1，2-二甲肼（DMH） 25mg/kg体重注射腹腔，1周1次，持续18周，成功诱导大鼠大肠癌。20周后以370nm激光诱导自体荧光检测分析系统采集实验组大鼠癌组织和正常组织400～700nm范围内的在体自体荧光；采用荧光分光光度计检测癌组织原卟啉IX、正常组织原卟啉IX。结果 各组组织在体自体荧光光谱460nm左右处大多有荧光峰；73%的进展期癌组织、69%的早期癌组织在635nm附近有荧光峰。早期癌组和进展期癌组I635/I460值较正常组大，差异有显著性（P<0.05），早期癌组和进展期癌组I635/1460值差异无显著性（P>0.05）；正常组织原卟啉IX、早期癌组的组织原卟啉IX、进展期癌组织原卟啉IX含量分别为（317.099±16.859）ng/g组织、（416.814±6.786）ng/g组织和（606.874±21.798）ng/g组织，早期癌组和进展期癌组织原卟啉IX较正常组织原卟啉IX大，差异有非常显著性（P<0.001），进展期癌组织原卟啉IX较早期癌组织原卟啉IX大，差异有非常显著性（P<0.001）。结论 大鼠正常大肠组织在体自体荧光和大鼠大肠癌在体自体荧光635nm存在差异。635nm处的差异可能是组织原卟啉IX内源性积聚引起的。