目的 观察半乳糖化白蛋白磁性阿霉素纳米粒在正常肝脏中的靶向性，并观察半乳糖化白蛋白磁性阿霉素纳米粒在全身各脏器的分布特征及外加磁场对其分布的影响。方法 大鼠正中开腹，肝动脉插管并固定，肝动脉注射125I半乳糖化白蛋白磁性阿霉素纳米粒（相当于阿霉素0.5 mg/kg），左外叶加磁场，磁场应用30min，移去磁场后，动物立即处死；对照组：肝动脉注射半乳糖化白蛋白磁性阿霉素纳米粒，左外叶不加磁场，30min后，移去磁场后，动物立即处死，立即取靶区肝、非靶区肝、肾、心、肺、小肠、脾及周围血作γ计数。肝组织作病理切片。结果 注入的纳米粒75%～85%分布于肝脏，其他脏器极少。病理切片显示磁区小动脉见大量纳米粒存在，对照组及非磁区肝中纳米粒很少见。结论 半乳糖化白蛋白磁性阿霉素纳米粒在正常肝组织中有明显的磁靶向性；在磁场作用下，半乳糖化白蛋白磁性阿霉素纳米粒主要分布于肝脏，其他脏器含量很少；实验组肾、心、肺、小肠、脾及外周血与对照组的放射活性比较明显降低；表明磁性物质的存在使这些脏器的相对药物暴露明显减少。

目的：观察白蛋白阿霉素磁纳米粒肝动脉给药与肝动脉给予高剂量的游离药物在体内生物分布上的差异。通过直接测量组织中阿霉素的浓度，进一步证实白蛋白阿霉素磁纳米粒的靶向性。方法：大鼠正中开腹，胃十二指肠动脉插管。实验组：肝动脉注射白蛋白阿霉素磁纳米粒（相当0.5mg/kg阿霉素），左肝外叶应用磁场30min，磁场去除后，动物处死。对照组：肝动脉注射10倍于实验组剂量的阿霉素（5mg/kg），30min后处死。动物处死后，取靶区肝组织，非靶区肝组织、心、肾、脾和肺捣碎、匀浆，用乙醇提取法提取阿霉素，用荧光光度计测量。结果：实验组左肝外叶应用磁场30min，磁区肝组织阿霉素的浓度较非磁区肝组织的阿霉素浓度明显升高，磁区肝组织阿霉素浓度为非磁区肝组织的2.6倍。对照组靶区肝组织和非靶区肝组织的阿霉素浓度无统计学差异。对照组心和肾组织的阿霉素浓度平均为实验组的9倍以上，脾为4.6倍，肺两组之间无统计学差异。而对照组靶区肝组织的阿霉素只有磁区肝组织阿霉素浓度的1/4。实验组心、肾、肺和脾组织与靶区肝组织阿霉素浓度的比值大大低于对照组。结论：通过纳米粒加磁场的方法从肝动脉给予阿霉素在靶区产生的药物浓度比肝动脉给予10倍剂量的游离阿霉素在靶区产生的药物浓度高3倍。而在心、肾和脾的阿霉素浓度比对照组大为降低。另外，实验组心、肾、肺和脾组织与靶区肝组织阿霉素的比值比对照组明显降低，其意义在于若在靶区产生同样的阿霉素的浓度，实验组肝外脏器的阿霉素浓度将大大低于对照组。

目的：观察阿霉素白蛋白磁纳米粒在正常肝脏中的磁靶向性，并观察阿霉素白蛋白磁纳米粒在全身各脏器的分布特征。方法：大鼠正中开腹，胃十二指肠动脉插管固定。实验组：左肝外叶加磁场，肝动脉注射阿霉素白蛋白磁纳米粒（相当于阿霉素0.5mg/kg），磁场应用30min，移去磁场后，动物立即处死。对照组：左肝外叶外不加磁场，肝动脉注射同等剂量的纳米粒后30min处死。动物处死后，立即取靶区肝、非靶区肝、心、肾、脾、肺、小肠和胃作γ计数。肝组织作组织学切片。结果：左肝外叶应用磁场30min后，磁区肝组织的放射活性较非磁区肝组织的放射活性明显增加（P<0.0001），磁区肝组织与非磁区肝组织的放射活性比值为2.6。而对照组磁区肝组织与非磁区肝组织的放射活性之间无统计学差异。肝外脏器的放射活性明显降低。除实验组肺的放射活性较对照组明显下降外，其它脏器两组之间没有统计学差异。另外，实验组：心、肾、脾、肺和小肠与靶区肝组织的放射活性比值较对照组明显降低。胃与靶区肝组织的放射活性比值两组之间无统计学差异。注入纳米粒的70%～80%分布于肝脏，其它脏器含量极少。病理切片显示磁区小动脉中见大量纳米粒存在，对照组及非磁区肝中纳米粒很少见。结论：阿霉素白蛋白磁纳米粒在正常肝脏组织中有明显的磁靶向性，阿霉素白蛋白磁纳米粒主要分布于肝脏，其它脏器含量较少。实验组心、肾、脾、肺和小肠与靶区组织的放射活性比值明显降低，说明磁场的存在使这些脏器的相对药物暴露明显减少。

目的 观察半乳糖化白蛋白磁性阿霉素纳米粒 （ADR GHM N） 在正常肝脏中的靶向性，并观察ADR GHMN在全身各脏器的分布特征及外加磁场对其分布的影响。方法 大鼠正中开腹，肝动脉插管并固定，肝动脉注射125 IADR GHMN （相当于阿霉素0.5mg/kg），左外叶加磁场，磁场应用30min，移去磁场后，动物立即处死；对照组：肝动脉注射ADR GHMN，左外叶不加磁场，30min后，移去磁场后，动物立即处死，立即取靶区肝、非靶区肝、肾、心、肺、小肠、脾及周围血作Y计数。肝组织作病理切片。结果 注入的纳米粒75~85%分布于肝脏，其它脏器极少。病理切片显示磁区小动脉见大量纳米粒存在，对照组及非磁区肝中纳米粒很少见。结论 ADR GHMN在正常肝组织中有明显的磁靶向性；在磁场作用下，ADR GHMN主要分布于肝脏，其它脏器含量很少；试验组肾、心、肺、小肠、脾及外周血于对照组的放射活性比较明显降低，表明磁性物质的存在使这些脏器的相对药物暴露明显减少。

目的 探讨一氧化氮（NO）前体及一氧化氮合酶（NOS）抑制剂对急性肝功能衰竭（ALF）大鼠生存的影响。方法 切除大鼠90%肝脏制备ALF模型，选用NO前体或NOS抑制剂诱导或抑制机体产生NO，观察在ALF时NO对大鼠肝、肺、肾、肠等重要脏器功能及生存期的影响。结果 应用NO前体，ALF大鼠丙氨酸转氨酶（ALT）显著下降，肝、肺、肾、肠等重要脏器组织病理损害明显减轻，大鼠24h、72h生存率明显提高；NOS抑制剂使ALT明显升高（P<0.05）。结论 NO能够减轻ALF大鼠肝、肺、肾、肠等重要脏器组织结构和功能的损伤，有利于ALF大鼠生存；而NOS抑制剂则加重脏器组织结构和功能的损伤。