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2005年09月16日

刘能保，李宏莲，张敏海，刘少纯

中国组织化学与细胞化学杂志，2002，11（1）22～25，-0001，（）：

-1年11月30日

目的探讨慢性捆绑紧张对大鼠学习与记忆的影响及其可能的神经生物学机制。方法选雄性SD大鼠18只，其中10只为实验组，8只为对照组。对实验组采用捆绑器每天捆绑6h，21天后用Y迷宫对两组大鼠进行行为检测，并用酶组织化学和免疫组织化学方法观察海马内一氧化氮合酶（NOS）阳性神经元及Tau蛋白（Tau5）免疫反应的变化。结果 ①实验组大鼠学会躲避电击的次数为35.7±7.5次，对照组为25.2±2.8次，P<0.01；②海马右侧CA。区NOS阳性神经元数目，对照组27.2±4.8个，实验组38.9±6.4个，P<0.05；NOS阳性神经元胞质平均灰度，对照组170.7±11.8，实验组162.5±12.6，P<0.05；③海马右侧CA。区Tau5免疫阳性产物的平均灰度，对照组161.7±12.8，实验组145.8±13.8，P<0.05。结论一氧化氮产生过多而导致的神经毒性作用可能是慢性捆绑紧张导致动物学习与记忆功能受损的部分神经生物学机制，而海马CA。区神经元内所有的Tau蛋白（磷酸化及非磷酸化的Tau）的总量增多说明Tau蛋白的变化可能在此过程中起一定的作用。

慢性捆绑紧张，学习与记忆，一氧化氮合酶， Tau蛋白，海马，大鼠

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2005年09月16日

【期刊论文】皮质酮对原代培养的海马神经元及其Ca2+/CaMKII的影响①

刘能保，孙臣友，刘能保*，李宏莲，张敏海，刘少纯，刘向前，程少容，李晓恒，洪小平，李辉

神经解剖学杂志，2005，2l（1）59～63，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

在培养液中加入10-7、10-6和10-5浓度（mol/L）的皮质酮，采用MTT染色测定、Fura-2/AM的荧光标记以及western印迹的方法，观察了不同浓度的皮质酮作用下海马神经元形态学和细胞存活率的变化以及胞浆内游离钙离子浓度[ca2+]。和CaMKII表达的变化规律，探讨其对原代培养的大鼠海马神经元及其Ca22+/CaMKII的影响和可能的机制。结果发现：10-6、10-5浓度的皮质酮对海马神经元的形态学影响较大，与对照组比较，细胞存活率明显降低；[ca2+]。分别为113.1022±16.9716、155.3794±20.7727；CaMKII的表达也明显减少；三者的变化均显著（P<0.01），而10-7浓度的皮质酮对上述指标影响不大（P>0.05）。此外，相关性分析表明：[ca2+]。和caMKlI的表达呈现负相关（P<0.05）。以上结果提示，皮质酮对大鼠海马神经元的作用存在浓度依赖效应，浓度越高，对大鼠海马神经元的损伤越大，同时也验证了皮质酮是啮齿类动物的主要的应激激素。

ca2+，， CaMKII，皮质酮，原代培养，海马

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2005年09月16日

【期刊论文】慢性复合应激对大鼠学习与记忆及海马NMDA受体亚基NR2A和NR2B表达的影响①

刘能保，程少容，张敏海，刘少纯，李辉，孙臣友，刘向前，汪薇曦

神经解剖学杂志，2004，20（3）275～280，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

为了观察慢性复合应激对大鼠学习与记忆的影响和海马内NMDA受体亚基NR2A、NR2B表达的变化。本研究将成年雄性wistar大鼠分为实验组和对照组。实验组动物每天交替暴露于复合应激原环境中达6周。用M0rris水迷宫和Y迷宫作业测试其空间学习与记忆成绩。再采用免疫组织化学和图像处理方法分析海马CA1、CA3、齿状回区的NR2A和NR2B的表达。结果显示：（1）Morris水迷宫测试：慢性复合应激组大鼠寻找平台的潜伏期较对照组明显缩短。Y迷宫测试：慢性复合应激组大鼠学会躲避电击的正确次数较对照组明显增多；（2）慢性复合应激组海马内NMDA受体亚基NR2B表达水平较对照组明显上调。NR2A表达水平无显著变化。结论：慢性复合应激可增强学习与记忆能力。NMDA受体表达变化可能是影响学习与记忆的机制之一。

应激，空间学习， N-甲基-D-天冬氨酸受体， NR2A， NR2B，海马

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2005年09月16日

【期刊论文】中国树鼩垂体前叶内的血管加压素免疫反应细胞*

刘能保，张敏海，刘少纯，李宏莲，戴晓莉， Bock R△，周顺长

解剖科学进展，1999，5（3）260～262，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

采用ABC免疫组化技术观察到中国树鼩垂体前叶内含有血管加压素（vasopressin，VP）免疫反应细胞。此种细胞成群或散在分布于免疫反应阴性细胞之间。多数细胞呈圆形或卵圆形，少数细胞有突起样结构。VP免疫反应产物散在分布干胞浆内。细胞核大而圆，多呈偏心位，无免疫反应着色。讨论了此种细胞VP免疫反应性的来源和与垂体前叶细胞的关系。

VP免疫反应细胞， ABC免疫组化技术，垂体前叶，中国树鼩

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