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2004年12月28日

【期刊论文】8, 9-二氢-2H-吡喃并[5, 6-g]喹琳-2-酮衍生物的合成

夏鹏，郑云红a，夏奕b，杨征宇b，张倩a，陈瑛a，夏鹏ax

有机化学，2001，21（3）：231～234，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

报道了间氨基酚在PTS·H2O催化下，分别与不同结构的含α-位C-H的酮作用后，首先进行C环的环合，进而与乙酰乙酸乙酯反应，区域选择性地得到8，9-二氢-2H-吡喃并[5，6-g]喹琳-2酮衍生物的新合成方法。

合成,， 8,， 9-二氢-2H-吡喃并[5,， 6-g]喹啉-2-酮衍生物,，区域选择性

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2004年12月28日

【期刊论文】11α, 17-二轻基-及11β, 17-二轻基-雄甾-1, 4-二烯-3-酮-17-腈羟基保护的研究

夏鹏，陈瑛，张蓓娜，郑筠青，夏鹏*

有机化学，2002，22（5）：335～340，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

11α，17-二羟基及11β，17-二羟基-雄甾-1，4-二烯-3-酮-17-腈以乙烯基正丁醚进行保护，得到双羟基和11-及17-单羟基保护产物，对因保护基引入手性碳而产生的双羟基保护产物的立体异构体进行了分离纯化和波谱鉴定；单羟基保护产物在薄层层析和分离中均未能观察到立体异构体的性质差异。

11a,， 17-二羟基-雄甾-1,， 4 -二烯-3-酮-17-腈,， 11β,， 17-二羟基-雄甾-1,， 4-二烯-3-酮-17-腈,， 11α-羟基-ADD,， 11β-羟基-ADD,，乙烯基正丁醚,，保护

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2004年12月28日

【期刊论文】4-氯-1, 7-二轻基二氢化茚的合成及意外醚化反应的研究

夏鹏，王洋，夏鹏*

有机化学，2003，23（12）：1362～1365，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

以对氯苯酚（8）为原料、三乙胺作缚酸剂，与丙烯酰氯反应生成对氯苯酚丙烯酸酯（7），7与AlCl3共热155℃，首先发生Fries重排，然后关环得到4-氯-7-羟基二氢化茚-1-酮（6），再用NaBH4/CH30H或LiAlH4/THF还原6的羰基得到4-氯-1，7-二羟基二氢化茚（5），条件控制不当易产生两个意外的醚化产物4-氯-1-甲氧基-7-羟基二氢化茚（9）和自身醚化产物10，9的结构经X射线单晶衍射分析确证，并提出生成10的可能机理为5的醇羟基极易通过分子内催化形成碳正离子、进而与另一分子5形成自身醚化产物10。因此，还原反应完成后的后处理应避免长时间放置和加热，以减少醚化产物的生成，化合物5，9，10均为未见文献报道的新化合物。

4-氯-1,， 7-二羟基二氢化茚,，合成,，醚化反应

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2004年12月28日

【期刊论文】Anti-AIDS Agents Part 41:† Synthesis and Anti-HIV Activity of 3', 4'-di-o-(-)-camphanoyl-(+)-cis-khellactone (DCK) Lactam Analogues

夏鹏， Zheng-Yu Yang， a， Yi Xia， Peng Xia， Arnold Brossi， L. Mark Cosentino b and Kuo-Hsiung Lee a， *

Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 10(2000)1003-1005，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

DCK lactam analogues were synthesized and evaluated for anti-HIV activity against HIV-1 replication in H9 lymphocyte cells. 4-Methyl-DCK lactam (11a) exhibited potent anti-HIV activity with EC50 and therapeutic index values of 0.00024μM and 119,333, respectively.

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2004年12月28日

【期刊论文】Anti-AIDS Agents. Part 36:1 17-Carboxylated Steroids as Potential Anti-HIV Agents

夏鹏， Peng Xia， a， †， Zheng-Yu Yang， b， Yi Xia， Yun-Qing Zheng， L. Mark Cosentino c and Kuo-Hsiung Lee b*

Bioorganic & Medicinal Chemistry 7(1999)1907-1911，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

ith EC50 and therapeutic index values of 0.8μM and 300, respectively.

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