目的 了解肺动脉栓塞后机体修复过程中肺组织内小血管密度及碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的变化情况。方法 选取8只健康犬，通过向肺动脉内注射明胶海绵建立周围性肺栓塞模型。模型建立后第1、7、14和28天分别处死2只犬，取栓塞侧肺组织和非栓塞侧肺组织进行苏木精2伊红（HE）染色和免疫组化染色，观察上述不同时间栓塞侧肺组织的病理学变化、bFGF的表达情况以及小血管密度的改变，并与非栓塞侧肺组织进行对比。结果 （1）肺栓塞后第1天，栓塞区肺泡腔和肺泡间隔可见液体和细胞渗出；栓塞后第7天，渗出的液体和细胞进一步增加；栓塞后第14天渗出的液体和细胞大部分已被吸收；栓塞后第28天，渗出的液体和细胞完全被吸收，组织恢复正常。（2）栓塞后第1、7、14天，栓塞区bFGF的表达水平与对侧非栓塞区相比显著提高（χ2分别为441335、71.91、84.460， P 均<0.01），栓塞后第28天两者相比差异无显著性（χ2=2.961，P>0.05）。（3）栓塞后第1天，栓塞区肺组织内小血管密度为（4156±0150）根/视野，与对侧非栓塞区的（4.11±0.76）相比差异无显著性（P>0.05）；栓塞后第7、14、28 天，栓塞区肺组织内小血管密度[分别为（10117±1.08）、（10.54±0.93）、（1.147±1.11） 根/ 视野]较对侧非栓塞区[分别为（6.17±0.90）、（7.55±1.19）、（7.03±1.24）根/视野]显著增加（P<0.05）。结论 外周肺动脉栓塞后，其栓塞区的组织病理学、bFGF的表达水平和小血管密度随着时间的推移而改变。bFGF 表达水平早期升高，但随着时间延长呈现下降趋势；小血管密度于栓塞后第7 天开始显著增加；肺内渗出性改变于栓塞后第14天大部分被吸收。这些改变有利于肺内侧支循环的形成和液体、细胞成分的吸收，对防止肺梗死的发生有积极作用。

目的 探讨氧对比通气MR肺部成像的可行性和基本技术方法。方法 采用医用纯氧作为T1WI肺通气对比剂，运用反转恢复超快速自旋回波序列，对6只犬进行扫描。测量和比较吸氧前后的肺组织T1值；改变反转恢复时间，观察氧增强对比度噪声比的变化；吸入不同浓度的氧气，观察动脉血氧分压和肺组织纵向弛豫率的关系；采用图像减影技术进行后处理。结果 吸入氧气可以缩短肺组织的T1值（平均13.37%, t=2.683, P<0.025）；最佳反转恢复时间为吸氧前、后T1值的均数,此时可得到最优的对比度噪声比；外周动脉血氧分压和肺组织纵向弛豫率呈直线相关（r2=0.9974）；通过吸氧前后的图像减影可获得氧对比的肺通气功能图。结论 氧对比通气成像简便易行，能反映肺的局部通气功能，具有潜在的临床应用价值。

目的 选择穿膜肽的基本序列之一，构建目的多肽序列标记异硫氰酸荧光素（ F ITC）及钆喷替酸葡甲胺（Gd2DTPA），探讨穿膜肽携带F ITC及Gd2DTPA跨膜转运性能及MR分子显像的价值。方法　在穿膜肽9 聚精氨酸[ arginine（9）] 基础上， 构建新目的多肽序列CPP13 :LAGRRRRRRRRRK，固相合成多肽后标记F ITC （记为CPP132F ITC）和Gd2DTPA （记为CPP132DTPA2Gd）；分别取CPP132F ITC和F ITC溶于无血清Dulbecco最低必须培养液（DMEM）培养基中，待HEPG2细胞及鼠骨髓干细胞爬片上生长至80%～90%汇合时，取2只30mm2 皿，弃去培养皿中培养液，一皿中加入CPP132F ITC /DMEM溶液，另一皿中加入FITC/DMEM溶液，37℃ CO2孵箱中抚育10、30、60min时依次取出1片， 磷酸平衡盐溶液（PBS）冲洗爬片后置于倒置荧光显微镜上观察细胞内出现荧光素分布的时间和部位。CPP132DTPA2Gd作用肝癌细胞株HEPG2 后，MRI研究CPP132DTPA2Gd在细胞内转运性能及MR I的特点，将PP132DTPA2Gd 溶于无血清DMEM培养基中，浓度为3mg/ml。待HEPG2细胞在100mm2培养皿中长至80%～90%汇合时，取3只皿分别加入CPP132DTPA-Gd的DMEM溶液、DTPA2Gd /DMEM溶液和DMEM溶液，孵育30min后弃去培养液，以011M PBS反复冲洗，胰酶消化，加入-ml1%琼脂糖/PBS溶液混匀，装入2ml离心管中，将3管固定于装有150ml 1%琼脂糖/PBS溶液的微量加样枪头盒中，待凝固后测定MR信号。结果　固相合成多肽成功，测定分子量为1792178，与理论值接近。纯度达到95%以上；标记荧光素后，倒置荧光显微镜观察细胞摄取显示10min时肝癌细胞株HEPG2和鼠骨髓干细胞胞质与细胞核内均出现荧光分布；CPP13标记的Gd2DTPA，作用细胞30min后MR I显示CPP132DTPA2Gd作用HEPG2细胞组呈短T1、短T2信号。3层面内3组细胞感兴趣区T1 信号强度（Ii）与琼脂糖T1 信号强度（Io）的比值及统计学分析如下:（1）号管3层面内Ii1/Io（为CPP2DTPA2Gd作用cell组管内信号值与管外烧杯内琼脂糖背景信号值的比值）分别为：2184、2160、2148；（2）号管3层面内Ii2/Io（为Gd2DTPA作用cell组管内信号值与管外烧杯内琼脂糖背景信号值的比值）分别为1115、1111、1112； （3）号管3层面内Ii3/Io（为空白cell对照组管内信号值与管外烧杯内琼脂糖背景信号值的比值）分别为1113、1111、1111。两两组间F检验: （1）与（2）：F（1，2）=201188（P<01001）；（1）与（3）: F（1，3）=206137（P<01001）；（2）与（3）:F（2，3）=01529（P=01507）。说明T1WI信号强度与Gd2DTPA作用组及与单纯细胞组信号强度比较差异有统计学意义； HEPG2 细胞不摄取Gd2DTPA， 30min时信号强度与单纯细胞组信号强度间差异无统计学意义。结论　在穿膜肽基本序列基础上成功地重新构建的多肽能够携带荧光素和MR对比剂，并有效地跨膜转运进入细胞，为MR分子显像提供了1种新的重要手段。

Ba ckground The a sse ssment of regional pulmonary ventilation and perfusion is e ssential for theevaluation of a variety of lung disorders1 Pulmonary ventilation MRI using inhaled oxygen a s a contra stmedium can be obtained with a clinical MR scanner, without additional equipment, and ha s beendemonstrated to be a fea sible means of a sse ssing ventilation in animal models and some clinical patient s1However, few studie s have reported on MR ventilation-perfusion imaging1 In this study, we evaluated theusefulne ss of oxygen-enhanced ventilation in combination with first-pa ss Gd-DTPA-enhanced perfusion MRIin a canine model of pulmonary embolism and airway obstruction1Met h o ds Peripheral pulmonary embolisms were produced in eight dogs by intravenous injection of gelfoamstrip s at the pulmonary segmental arterial level, and airway obstructions were created in five of the dogs byinserting a self-de signed balloon catheter into asecondary bronchus1 Oxygen-enhanced MR ventilationimages were produced by subtracting images from before and after inhalation of pure oxygen1 Pulmonaryperfusion MR images were acquired with a dynamic three-dimensional fast gradient2echo sequence1 MRventilation and perfusion image swere read and contra sted with re sult s from general examinations ofpathological anatomy, ventilation2perfusion scintigraphy, and pulmonary angiography Results Regions identified as having airway obstructions matched using both MR ventilation and perfusionimaging, but regions of pulmonary embolisms were mismatched1 The area of airway obstruction defect swa s smaller using MR ventilation imagery than that using ventilation scintigraphy1 Abnormal perfusionregions due to pulmonary embolisms were divided into defective regions and reduced regions ba sed on thetime course of signal intensity change s1 In the diagno sis of pulmonary embolisms with the technique ofventilation and perfusion MRI, sensitivity and specificity were 75.0% and 98.1%, re spectively, and thediagno stic re sult s of this MRI technique were in agreement with the results of ventilation-perfusionscintigraphy and pulmonary angiography (K: 01899, 01743) Conclusions Oxygen-enhanced ventilation in combination with pulmonary perfusion MRI can be used todiagno se abnormalitie s of airways and blood ve ssels in the lungs, and can provide regional functionalinformation with high spatial and temporal re solution1 This method possesses great potential value forclinical applications1

目的　探讨氧增强MR 肺通气成像联合肺灌注成像诊断气道阻塞和肺栓塞（PE）病变的可行性和价值。方法　对8只犬通过肺段动脉水平注入凝胶海绵颗粒复制周围型PE 模型,其中5 只经自制球囊导管插入二级气道又建立气道阻塞模型。通过吸纯氧前后的图像减影可获得氧增强MR肺通气图像。利用对比剂首次通过法可进行MR 肺灌注成像。观察MR 肺通气和灌注成像的表现,并与大体病理解剖、核素肺通气2灌注成像和肺血管造影进行对照。结果　MR 肺通气和灌注成像在气道阻塞区的表现相匹配,但在肺栓塞区不匹配。气道阻塞区在MR肺通气成像中的缺损区域小于核素肺通气成像。根据信号强度随时间变化曲线,肺灌注异常区可分为灌注缺损和减低区。MR肺通气联合灌注成像诊断肺栓塞的敏感度和特异度分别为75.0%和98.1%；其诊断结果与核素肺通气2灌注成像和肺血管造影的一致性较好（K=0.743、0.899）。结论　氧增强MR 肺通气成像联合肺灌注成像可用来诊断肺内气道和血管异常，该方法与核素肺通气2灌注成像类似，并能提供量化的功能信息和更高的时间、空间分辨率，具有临床应用价值。