目的 探讨内皮黏附分子血小板内皮细胞黏附分子1（PECAM-1）、细胞间黏附分子3（ICAM-3）和CD44对淋巴管新生的作用。方法 用狗的胸导管分离和培养淋巴管内皮细胞。标记内皮细胞的PECAM21、ICAM23 和CD44，在荧光显微镜和共聚焦激光扫描显微镜下观察。内皮细胞用肿瘤坏死因子（TNF2α）或脂多糖（LPS）刺激后，再阻断PECAM21、ICAM23 和CD44，作细胞计数和计算迁移率。制备三维凝胶淋巴管形成模型，观察管状结构的形成，测量其长度和面积，并在透射电镜下观察其特征。结果 淋巴管内皮细胞表达PECAM21、ICAM23 和CD44。在对照组以及TNF2α和LPS 刺激组，分别阻断PECAM21、ICAM23和CD44后，内皮细胞的迁移率降低，管样结构的长度和面积减少。阻断PECAM21或CD44后，细胞的增殖数目降低，但阻断ICAM23后细胞的增殖数目无明显变化。在半薄和超薄切片上，淋巴管内皮细胞形成的管状结构具有毛细淋巴管的形态特征。结论 体外培养的淋巴管内皮细胞表达PECAM21、ICAM23和CD44，这些黏附分子参与了淋巴管内皮细胞的增殖、迁移和管腔形成等淋巴管新生过程。