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夏玉先, 卢晓风, 裴炎
生物化学与生物物理进展,1998,25(4):328~333,-0001,():
-1年11月30日
综述了植物蛋白酶抑制剂抗虫与抗病作用的研究进展。蛋白酶抑制剂广泛存在于植物体内,与植物抗虫抗病密切相关。植物蛋白酶抑制剂能抑制昆虫肠道蛋白酶,使昆虫生长发育缓慢,甚至死亡。但取食蛋白酶抑制剂后,昆虫能迅速分泌对抑制剂不敏感的蛋白酶,而使蛋白酶抑制剂无效。食物蛋白的含量和质量也影响植物蛋白酶抑制剂的抗虫效果。病原菌的感染能诱导植物产生蛋白酶抑制剂,诱导产生的蛋白酶抑制剂能抑制病原菌的生长。
蛋白酶抑制剂,, 抗虫,, 抗病
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夏玉先, 余瑛, 蔡绍皙, Weririch HG
中国药理学通报,2002,18(2):125~128,-0001,():
-1年11月30日
酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)是一种重要的生长因子,其生物学效应广泛,具有潜在的临床应用价值。文章概述了aFGF及其受体的结构与功能关系的研究进展,提出了aFGF临床使用时可能存在的问题。
酸性成纤维细胞生长因子, 受体, 结构与功能
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【期刊论文】球孢白僵菌凝乳弹性蛋白酶(BbPrl)的纯化与特性*
夏玉先, 杨星勇, 王中康, 卢晓风, 裴炎*, *
菌物系统,2000,19(2):254~260,-0001,():
-1年11月30日
以几丁质为底物,加入基本盐培养基中,诱导球孢白僵菌(Beauveria bassiana)产生分解昆虫表皮的蛋白酶。诱导物中,蝉蜕诱导的蛋白酶总活性、比活较高,经超滤、离子交换层析、亲和层析、制备性IEF电洗脱纯化了一种有凝乳弹性蛋白酶(Prl)活性的蛋白酶BbPrl。经SDS-PAGE电泳银染后呈单带,HILC凝胶过滤显示单峰。BbPrl为单体酶,分子量为33.6kD左右,pI为7.4。底物专一性测定显示,BbPrl能水解Phe或ku形成的酰胺键和肽键。BbPrl可被PMSF抑制,表明其活性中心有Ser残基;BbPrl还可被胰凝乳蛋白酶抑制剂TPCK和凝乳弹性蛋白酶抑制剂TEI等所抑制;胰蛋白酶抑制剂LeupepUin和Epianstatin,及胃蛋白酶抑制剂Pepstain对BbPrl活性无影响。还研究了BbPrl的最适作用pH和pH稳定性。
球胞白僵菌,, 昆虫病原真菌,, 凝乳弹性蛋白酶,, 纯化,, 特性
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夏玉先, 杨星勇, 冀志霞, 王中康, 卢晓风, 裴炎*, *
应用与环境生物学报,1999,5(6):601~604,-0001,():
-1年11月30日
研究了不同碳氮源对金龟子绿僵菌(Metarhizium anisopliae)产生与分解昆虫外壳相关的蛋白酶活性和同工酶谱带的影响。结果表明:蝉蜕、虻虫壳、蝇蛆壳、蚕蛹壳、虾壳、胶体几丁质均可使金龟子绿僵菌产生蛋白酶,虾壳和胶体几丁质所产生的蛋白酶比活性最高,蝉蜕次之。但蛋白酶总活性以蝉蜕最高,虻虫壳次之。样品经等电聚焦电泳后,印迹于X光片上,显示蛋白酶同工酶,蝉蜕和蚕蛹壳产生的蛋白酶同工酶谱带最丰富。以蝉蜕为唯一碳氮源时,金龟子绿僵菌产生蛋白酶的最佳条件为26℃、初始pH6.0、最终孢子浓度n=1×107mL-1。
金龟子绿僵菌, 蛋白酶, 同工酶
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【期刊论文】绿僵菌分解昆虫外壳蛋白酶MAP-21的纯化与特性*
夏玉先, 裴炎, 冀志霞, 杨星勇, 卢晓风
微生物学报,2000,4(3):306~311,-0001,():
-1年11月30日
以蝉蜕为底物诱导绿僵菌产生分解昆虫外壳蛋白酶。发酵液经超滤、Ultrogel AcA54凝胶层析、制备IEF电泳,纯化了一种蛋白酶MAP-21,SDS-PAGE电泳后经银染色呈单带。该酶的Mr 为27kD左右,pI为716。它的特异识别氨基酸为Arg,其活性可被PMSF和TLCK抑制,表明其活性中心有Ser和His残基。它还可被胰蛋白酶的典型抑制剂Leu-peptin、Antipain及STI等所抑制,而胰凝乳蛋白酶抑制剂TPCK和胰凝乳弹性蛋白酶抑制剂TEI对其活性无影响。专一底物和抑制剂特性试验结果表明MAP-21是类胰蛋白酶。此外,该酶还可被EDTA所抑制,表明金属离子为其活性所必需。另外还研究了MAP-21的最适作用温度和pH,以及温度耐受性等特性。
绿僵菌,, 蛋白酶,, 纯化,, 特性
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