The viscoelastic behavior of ethylene-propylene random copolymer with ultra-high molecular weight (UHPPR) and broad molecular weight distribution (MWD), produced with Ziegler-Natta catalyst, was investigated by means of oscillatory rheometry at 180℃, 200℃, and 220℃. The loss modulus (G") curves of 180℃ and 200℃ present a pronounced peak at 38.10 rad/s and 84.70 rad/s, respectively, while the peak of G00 curve at 220℃ locates beyond 100 rad/s. Compared with UHPPR, G"(v) curves at 180℃ and 200℃ for Ziegler-Natta catalyzed ethylenepropylene random copolymer (PPR) with conventional molecular weight and broad MWD, did not show a peak at 0.01–100 rad/s, respectively. This fact indicates that high molecular weight is responsible for a peak of G00 curves for UHPPR. On the other hand, the activation energy of crossover relaxation time tc (△Ha,c) andterminal relaxation time tm (△Ha,m) is 57.4 kJ/mol and 57.7 kJ/mol, respectively,and shows the same dependence of temperature, which also gives another evidenceof the presence of a peak in the G"(v) curves at 180℃ and 200℃. For UHPPR, the plateau modulus (G0N ) which was determined to be 4.51×105 Pa and 3.67×105 Pa at 180℃ and 200℃, respectively, decreases with increasing temperature and is independent of molecular weight and MWD. The entanglement points of each molecular chain for UHPPR are much higher than those for PPR with conventional molecular weight, which is a partial reason why the melt viscosity increases with increase of molecular weight.

The compatibilization effect of ethylene-1-octene copolymer grafted with glycidyl methacrylate (POE-g-GMA) as an interface compatibilizer on the mechanical and combustion properties, and the morphology and structures of the cross sections of ammonium polyphosphate (APP)–filled poly(propylene) (PP) were investigated by thermogravimetry, dynamic mechanical analysis, and differential scanning calorimetry. The results indicated that the toughness of the PP/APP composites increased rapidly with adding POE-g-GMA; the dynamic mechanical spectra revealed that the increase of the toughness was closely related to the peaks of loss modulus (E') and mechanical loss (tan). The improvement of the dispersion of APP in the PP matrix was attributed to the addition of POE-g-GMA; it was found that the interfacial adhesion between the filler and matrix was enhanced when the grafting material was added to the composites. Under such circumstances, the ratio of char formation was increased when the PP composites were heated, although the content of flame retardant was not changed, so the flame retardance of the material was improved. The addition of POE-g-GMA increased the rate of crystallization. At the same time, the degree of crystallinity and the temperature at the beginning of crystallization were decreased, although exerting little influence on the melt behavior of the crystallization of the composites.

The influence of Ultrafine Full-Vulcanized Acrylate Powdered Rubber (U FA PR) on the iso thermal crystallization kinetics and noniso thermal crystallization behavior of PA 6 has been studied by means of DSC. The results show that with the introduction of a small amount of U FA PR, the crystallization rate of PA 6 can be increased obviously, and the crystallization temperature range can be augmented and the crystallite size distribution of the crystal can be narrowed down. The change of free energy perpendicular to the crystal nucleus, which has been calculated according to the Hoffman theory, is consistent with the result of Avrami’s equation. The unit surface free energy of the radial-developing crystal spherulite decreases while the crystallization rate of PA 6 increases with the introduction of U FA PR. Meanwhile, it is shown by means of the polarizing micro scope (PLM ) that the crystal size drops down and the number of the crystal grains augments with the addition of U FA PR, which shows that U FA PR can function as anucleating agent.

Two