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【期刊论文】长链烷基锂与6,6- 二烷基富烯的反应研究—取代茂钛、锆化合物的合成
周大炜, 贺峥杰, 杨德育, 陈寿山, 郑庆惠, 刘玉龙
无机化学学报1996年6月第2期/ JOURNAL OF NORGANIC CHEM ISTRY June, 1996 Vol 12. No. 2,-0001,():
-1年11月30日
研究了正庚基锂、正辛基锂同6,6- 二烷基富烯反应的立体和溶剂效应对反应类型的影响。在弱极性溶剂中(方法A,B),正庚基锂、正辛基锂同6,6- 二烷基富烯主要发生加成反应;在极性溶剂中(方法C),则倾向于加成和还原两种反应。利用上述反应形成的环戊二烯基阴离子同TiCl4、ZrCl4反应,合成了一系列新的取代茂钛、锆化合物。
正庚基锂, 正辛基锂, 富烯, 取代茂金属化合物
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【期刊论文】酮洛芬与蛋白结合作用的高效液相色谱—迎头分析法研究及其与高效毛细管电泳—迎头分析法的比较
周大炜, , 李发美
色谱2004年11月/ Chinese Journal of Chromatography November 2004 Vol. 22 No. 6 601- 604,-0001,():
-1年11月30日
采用高效液相色谱—迎头分析法(HPLC- FA),以67 mmol/ L(pH 7.4, I= 0.17 mol/ L)的等渗磷酸盐缓冲液为流动相,Pinkerton GFFⅡ- S5- 80内表面反相柱(150 mm×4.6 mm i. d., 5μm)为固定相,254 nm下检测,研究了酮洛芬与人血清白蛋白(HSA)的结合作用,通过非线性回归参数估算求得酮洛芬与HSA的结合参数:与高效毛细管电泳—迎头分析法(HPCE- FA)相比,HPLC- FA法具有高灵敏度的优势,但进样量较大,分析时间较长。HPLC- FA法的测定结果表明,HSA分子上酮洛芬的两类结合位点(第一类和第二类)共存。当酮洛芬与HSA的量比较低时,酮洛芬主要结合在第一类位点;当它们的量比较高时,结合才发生在第二类结合位点。
高效毛细管电泳—迎头分析, 高效液相色谱—迎头分析, 人血清白蛋白, 蛋白结合作用, 酮洛芬
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周大炜, , 王怀锋, 李发美
色谱2005年3月/ Chinese Journal of Chromatography March 2005 Vol. 23 No. 2 186~ 188,-0001,():
-1年11月30日
将18- 甲基炔诺酮加到人血清白蛋白—酮洛芬平衡溶液中,室温孵育达平衡后应用毛细管电泳—迎头分析法研究了18- 甲基炔诺酮和酮洛芬在人血清白蛋白分子上的置换相互作用。—大体积样品虹吸进样至未涂层毛细管(65 cm×50μm i. d., 有效长度35 cm),进样时间80 s,毛细管两端高度差11 cm,工作电压10 kV,运行缓冲液为67 mmol/ L磷酸盐缓冲液(pH 7.4),游离酮洛芬浓度由前沿峰的高度直接测定。当酮洛芬样品溶液中酮洛芬的总浓度分别为100 μmol/ L和200 μmol/ L时,随着18- 甲基炔诺酮加入量的增加(18- 甲基炔诺酮的浓度由0增至200μmol/ L),游离酮洛芬的浓度分别从22.4增至26.4 μmol/ L和从82.1增至106.2 μmol/ L。由上面的结果可推论:高浓度的18- 甲基炔诺酮可将酮洛芬从它的第二类结合位点上置换出来。
毛细管电泳—迎头分析, 人血清白蛋白, 置换相互作用
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周大炜, 李乐道, 李发美
色谱2004年3月/ Chinese Journal of Chromatography 116~ 120 March 2004 Vol. 22 No. 2,-0001,():
-1年11月30日
综述了定性和定量研究药物—蛋白结合作用的部分方法,包括色谱、毛细管电泳、核磁共振光谱、质谱等方法及一些传统方法如平衡透析、超滤等方法,并讨论了各自的优点和局限性。
药物—蛋白结合, 结合参数, 综述
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【期刊论文】毛细管电泳—迎头分析法测定血清或血浆中氯氮平的游离浓度
周大炜, 李发美
化学学报2004年第62卷第13期,1256~1259/ ACTA CHIMICA SINICA Vol. 62, 2004 No. 13, 1256~ 1259,-0001,():
-1年11月30日
采用毛细管电泳—迎头分析模式体外实验测定了人血清白蛋白溶液、人血浆、兔血清和血浆样品溶液中游离氯氮平的浓度。根据前沿峰的峰高直接测定了样品溶液中的游离氯氮平浓度,并与传统超滤法进行了比较。通过考察施加的电压和运行缓冲液的组成对氯氮平电泳峰平台形成的影响确定了最优分离条件。讨论了氯氮平蛋白结合作用的选择性。
氯氮平, 高效毛细管电泳—迎头分析, 蛋白结合, 血清和血浆
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