对机体氧化还原应激过程中的诸多影响因素作用于真核细胞的线粒体作了综述和分析。越来越多的实验工作表明，线粒体的生物发生学与活性氧关系密切。研究结果提示了活性氧在机体被利用的侧面，也为认识有氧运动的分子适应机制提供了新视角。

目的:比较耐力训练和间歇性速度训练对静息骨骼肌糖酵解能力及线粒体PDK4、CPT-1基因转录的影响；方法：30只大鼠随机分为3组：安静组（C，n=10）、耐力训练组（E，n=10）、间歇性速度训练组（S，n=10），训练8周。间歇性速度训练：每天9～10次10s极量强度（≥42m/min）的跑台运动，间歇时间30～60s；耐力训练：每天30～60min低强度（≤16.7m/min）的持续跑台运动;每周均训练6天。最后一次训练结束后的24～48h内切取腓肠肌，比色法检测丙酮酸、乳酸、HK、PK活性，Real-timePCR检测PDK4、CPT-1的mR-NA表达；结果：1）E组和S组丙酮酸均非常显著地高于C组（P<0.01），E组与S组无显著差异；乳酸浓度E组与C组无显著差异，但S组显著高于E组（P<0.05）和C组（P<0.01）；2）E组（P<0.05）和S组（P<0.01）HK活性显著高于C组，但E组、S组PK活性与C组无显著差异；E组与S组的HK、PK活性均无显著差异；3）E组PDK4mRNA表达显著低于C组（P<0.05），S组CPT-1mRNA表达显著高于C组（P<0.05），E组与S组的PDK4、CPT-1mRNA表达均无显著差异；结论：1）耐力训练与间歇性速度训练都能提高静息骨骼肌的丙酮酸水平，但只有间歇性速度训练提高静息骨骼肌的乳酸水平，说明间歇性速度训练很可能使骨骼肌在静息时的无氧代谢已处于活跃状态。耐力训练使丙酮酸升高则可能是脂肪酸氧化能力提高所必需的匹配效应；2）耐力训练与间歇性速度训练都能提高HK活性，但对PK活性无影响。耐力训练与间歇性速度训练在糖脂代谢中有着许多类似效应。间歇性速度训练也能作为一种节省时间的方式提高有氧代谢能力，但在提高有氧代谢能力的同时也能促进静息骨骼肌丙酮酸向乳酸的转化；3）耐力训练使PDK4转录抑制，间歇性速度训练使CPT-1转录上调，这与各训练方式下静息骨骼肌的乳酸水平有着高度一致性。

摘要本实验通过对有氧运动训练（无负重游泳60分钟/天，7天）大鼠游泳运动后的骨骼肌、心肌线粒体质子跨膜转运能力及核糖核苷二磷酸还原酶活性的测定，发现有氧运动训练的大鼠在定量运动负荷后（60分钟无负重游泳），骨骼肌线粒体的质子跨膜转运能力显著提高（P<0.05），以及线粒体的核糖核苷二磷酸还原酶活性明显高于对照组（未经训练之大鼠，P<0.001）。而心肌线粒体的以上两项指标变化不甚明显。结果显示，骨骼肌线粒体对有氧运动训练的适应过程与其质子跨膜转运能力的提高及核糖核苷二磷酸还原酶活性增加有关。提示骨骼肌线粒体在慢性高氧化磷酸化状态刺激下，可能同时导致DNA生物合成的增加，即线粒体基因组对其功能变化产生应答反应。心肌线粒体的运动适应过程与骨骼肌线粒体不尽相同。

目的探讨非甾体类5a-还原酶抑制剂DQI对大运动量游泳训练大鼠血清雄激素水平、EPO水平及肾脏组织EPO合成能力的影响。方法以渐增游泳训练为大鼠运动应激模型，运用酶免和放免分析法观察了血睾、血清EPO及血清5a-双氢睾酮的含量，以及运用RT-PCR法观察了肾脏组织EPOmRNA的表达水平。结果本运动模型可提高靶组织睾酮向5a-双氢睾酮的转化，而DQI可以显著抑制这一过程，并可以提高肾脏组织EPO的合成能力及血清EPO含量。结论非甾体类5a-还原酶抑制剂DQI对维持及恢复运动能力有一定作用。其机制与整合内源性睾酮及增加内源性EPO有关。

探讨急性长时间运动对大鼠心肌线粒体一氧化氮合酶/一氧化氮（NOS/NO）、细胞色素c氧化酶（COX）活性、COXIV亚基和低氧诱导因子（HIF-1）a亚基mRNA表达的影响。方法：23只8周龄的雌性SD大鼠，体重：215±23g，随机分为对照组（7只）、运动即刻组（8只）和运动后4小时组（8只）。游泳时间平均为：249±54min。运动后分别测定大鼠心肌线粒体NOS活力和NO含量、COX活性、COXIV和HIF-1amRNA的表达。结果：对照组、运动即刻组和运动后4小时组NOS活力无显著差异（P>0.05）；运动即刻组和运动后4小时组心肌线粒体NO含量低于对照组，有显著性差异（P<0.01）；运动即刻组COX活性高于对照组，有显著性差异（P<0.01），运动后4小时略有下降，但仍高于对照组（P<0.05）。COXIV和HIF-1amRNA表达3组之间无显著性差异。结果表明，急性长时间游泳运动大鼠心肌线粒体NOS活力相对稳定，但运动后即刻线粒体NO含量明显降低，COX活性明显增高，COXIV和HIF-1amRNA表达无明显变化。结果提示，一次长时间运动后大鼠心肌线粒体呼吸链功能相对完好，该运动模型对COXIV和HIF-1amRNA表达诱导作用不明显。