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2011年01月24日

周亦武，，张益鹄，刘艳，邓伟年，王成毅

法医学杂志，2004，20（2）：77～81，-0001，（）：

-1年11月30日

目的利用基因芯片技术，研究人挫伤脑组织中基因表达差异。方法从脑组织提取mRNA，通过OTS-2.2S基因芯片，研究脑挫伤组织与对照脑组织细胞原癌及抑癌相关基因特异性表达差异。结果发现在挫伤脑组织中，HoJ-1和KlAAOO65基因表达水平显著下降，而p107mRNA表达水平显著升高。结论在脑挫伤中仅发现3条基因的表达有显著性差异；本研究是对脑损伤后基因表达水平及其法医学意义进行的探索性研究。

微矩阵基因芯片，基因表达谱，脑挫伤，原癌基因，抑癌基因

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2011年01月24日

【期刊论文】E2F-1基因和劭基因在人肺癌组织中的表达及临床意义

周亦武，刘小琦，宾晓农*，曾波航，王云南，陈家茎，吕嘉春*

广州医学学报，2005，33（6）：52～55，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的：探讨E2F-1和Rb基因在肺癌中的表达及意义。方法：用免疫组织化学技术对广州医学院第二附属医院、广州市胸科医院自2001年1月至2004年12月手术诊断的60例原发性肺癌组织与34例正常肺组织中E2F-1和Rb基因蛋白进行检测，并分析其表达情况。结果：E2F-1在肺癌组织与正常组织中的阳性表达率分别为75．0%（45／60）和41．1%（14／34），两组间差异有显著性（P<0.05）。抑癌基因Rb在正常组织与肺癌组织中的表达缺失率分别为6．3%（2／32）和23．3%（14／60），P<O．05。E2F-l和Rb表达呈负相关（相关系数r=-0．319，P：0．013）。但E2F-1、Rb的表达与肺癌组织学类型、临床分期、分化、淋巴结转移等无关联（P>0．05）。结论：E2F-1基因的过度表达以及Rb基因的表达缺失或减低对肺癌的发生发展起协同促进作用。

肺癌， E2F-l基因， Rb基因

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2011年01月24日

【期刊论文】大鼠脑挫伤后脑组织COX21/COX22的表达

周亦武，郭学荣，，章诗伟，邓伟年，刘良，徐小虎

中国法医杂志2004，19（4）：210～212，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的观察脑损伤后COX21 和COX22 蛋白表达及其时序性变化，探讨脑损伤的分子机制及法医学脑损伤时间推断。方法以自由落体撞击雄性SD 大鼠右顶叶制备脑挫伤模型，用免疫组织化学SP 法处理脑组织检材，观察不同时间（1、3、5、7、14d）脑组织COX21/COX22 蛋白的表达情况。结果正常及手术对照组大鼠，脑组织内有低水平的COX21/COX22 表达；脑挫伤后1-5d，大鼠脑组织内COX21 表达逐渐增加，14d 时仍维持在高表达水平；脑挫伤后1-3d，大鼠脑组织皮质内COX22 表达逐渐增加，1d 时海马COX22 表达达高峰。结论脑挫伤后可诱导COX21/COX22 蛋白在脑内表达，并呈现出时序性变化。

法医病理学，免疫组织化学，脑挫伤，环加氧酶，损伤时间推断

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2011年01月24日

【期刊论文】85例成人闭合性脑挫伤组织病理学研究

周亦武，，张益鹄，邓伟年，刘艳，朱少华，徐小虎

中国法医杂志2005，20（1）：4～8，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的研究大脑及脑干脑挫伤后组织病理学变化及与损伤时间的关系，并比较大脑与脑干损伤之间有无差异。方法对85例闭合性颅脑损伤死亡的脑挫伤组织进行病理学cFAP、HSP70、NF200免疫组织化学染色。结果脑损伤早期出现的胞浆嗜酸性肿胀胶质细胞（ECSG）是脑损伤后一种早期应激性反应，挫伤部位淀粉样小体（CA）的增多及噬神经细胞现象也可在脑挫伤后早期形成，而脑干挫伤ECSG发生率高于大脑。中性粒细胞浸润、泡沫细胞及胶质瘢痕形成有一定时序性。结论ECSG在判断生前脑挫伤及推断脑挫伤时间中有重要的参考价值。在ECSG较多的部位，泡沫细胞及CA也较多，三者之间可能存在联系，并提出CA是脑挫伤后反应性产物之一，可用于推断脑损伤时间。

法医病理学，脑挫伤，损伤时间，星形胶质细胞，淀粉样小体，免疫组织化学

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2011年01月24日

【期刊论文】大鼠脑挫伤后巢蛋白表达与脑挫伤经过时间的关系

周亦武，贾冬梅，何光龙，，邓伟年，孙来晶，戴甲培，刘良，徐小虎

法医学杂志，2006，22（3）：161～165，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的观察大鼠脑挫伤后不同时间内巢蛋白（nestin）蛋白表达的变化，探讨其与脑损伤经过时间的关系。方法利用自由落体撞击大鼠脑挫伤模型，在脑挫伤后不同时间（0.5，6，12 h 和1，3，7，14，28d）观察nestin 蛋白在伤侧皮质、海马齿状回及胼胝体表达情况。结果伤后0.5h伤侧皮质、海马齿状回及胼胝体nestin 阳性细胞表达开始增强，7d达高峰，以后逐渐下降，28d伤侧皮质、海马齿状回恢复至正常组水平,伤侧胼胝体在伤后28d仍有弱表达。结论nestin 免疫组化染色可以作为法医学推断早期脑损伤时间的指标之一；nestin可作为判断脑损伤是否存在及区分生前和死后脑损伤的标志。

脑挫伤，巢蛋白，损伤时间，免疫组织化学

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