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2011年01月24日

周亦武，贾冬梅，何光龙，，邓伟年，孙来晶，戴甲培，刘良，徐小虎

法医学杂志，2006，22（3）：161～165，-0001，（）：

-1年11月30日

目的观察大鼠脑挫伤后不同时间内巢蛋白（nestin）蛋白表达的变化，探讨其与脑损伤经过时间的关系。方法利用自由落体撞击大鼠脑挫伤模型，在脑挫伤后不同时间（0.5，6，12 h 和1，3，7，14，28d）观察nestin 蛋白在伤侧皮质、海马齿状回及胼胝体表达情况。结果伤后0.5h伤侧皮质、海马齿状回及胼胝体nestin 阳性细胞表达开始增强，7d达高峰，以后逐渐下降，28d伤侧皮质、海马齿状回恢复至正常组水平,伤侧胼胝体在伤后28d仍有弱表达。结论nestin 免疫组化染色可以作为法医学推断早期脑损伤时间的指标之一；nestin可作为判断脑损伤是否存在及区分生前和死后脑损伤的标志。

脑挫伤，巢蛋白，损伤时间，免疫组织化学

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2011年01月24日

【期刊论文】大鼠脑挫伤后脑组织COX21/COX22的表达

周亦武，郭学荣，，章诗伟，邓伟年，刘良，徐小虎

中国法医杂志2004，19（4）：210～212，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的观察脑损伤后COX21 和COX22 蛋白表达及其时序性变化，探讨脑损伤的分子机制及法医学脑损伤时间推断。方法以自由落体撞击雄性SD 大鼠右顶叶制备脑挫伤模型，用免疫组织化学SP 法处理脑组织检材，观察不同时间（1、3、5、7、14d）脑组织COX21/COX22 蛋白的表达情况。结果正常及手术对照组大鼠，脑组织内有低水平的COX21/COX22 表达；脑挫伤后1-5d，大鼠脑组织内COX21 表达逐渐增加，14d 时仍维持在高表达水平；脑挫伤后1-3d，大鼠脑组织皮质内COX22 表达逐渐增加，1d 时海马COX22 表达达高峰。结论脑挫伤后可诱导COX21/COX22 蛋白在脑内表达，并呈现出时序性变化。

法医病理学，免疫组织化学，脑挫伤，环加氧酶，损伤时间推断

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2011年01月24日

【期刊论文】脑损伤后CD14在小胶质细胞的表达

周亦武，郭学荣

法律与医学杂志，2003，10（4）：240～242，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

脑损伤,， CD14,，小胶质细胞,，损伤时间

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2011年01月24日

【期刊论文】人脑挫伤后神经丝蛋白NF200表达的变化

周亦武，，邓伟年，谭亮，肖爱武，舒细记，戴甲培，徐小虎

中国法医学杂志，2007，22（4）：229～233，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的研究人脑挫伤后NF200在脑组织中神经元及轴索中表达的变化。方法88例闭合性脑挫伤标本，按损伤时间分为0. 5h、1h、3h、24h、3d、7d、14d和30d共8 个实验组，另以6 例非脑挫伤的脑作为对照组，应用NF200免疫组织化学染色，结合图像分析技术，观察伤后不同时间NF200的变化。结果脑挫伤后0. 5h和1h组，挫伤灶内及边缘NF200免疫组化染色几乎阴性；随时间的延长，挫伤灶内残存神经元及其周围神经元NF200染色逐渐增强，甚至发生核内转移；挫伤灶周围轴索在伤后出现波浪状扭曲、肿胀和断裂，最早在24h组出现收缩球（retraction ball，RB），7d组轴索病变最明显，可见大量RB。图像分析发现伤后0. 5h组和1h组，脑挫伤部位NF200阳性细胞的平均光密度（AOD）下降，其后逐渐升高，在14d组或30d组达高峰。结论脑损伤后NF200变化有一定规律性，并可用于诊断轴索损伤（AI），免疫组织化学结合结合图像分析技术在推断脑损伤时间上的有一定参考价值。

法医病理学，脑挫伤，神经丝200，损伤时间，免疫组织化学

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2011年01月24日

【期刊论文】ARP-SRP基因表达谱芯片对脑损伤的初步研究

周亦武，张益鹄，邓伟年，刘艳，胡志红

Journal of Forensic Medicine, August 2002, Vol. 18. No.3，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的研究脑挫伤后ARP-SRP基因表达谱差异及其法医学意义。方法从脑组织提取mRNA，应用ARP-SRP-1.OS基因芯片，研究脑挫伤组织与对照脑组织细胞凋亡蛋白和应激反应蛋白相关基因特异性表达差异。结果基因芯片杂交结果中，发现人类溶酶体的胃蛋白酶抑制剂不敏感蛋白酶基因fCLN21表达水平显著下降。结论CLN2基因与一种婴儿致死性神经变性疾病LINCL有关，但CLN2基因在脑损伤中的作用尚有待进一步研究；基因芯片在研究脑损伤后相关基因的改变具有快速、高通量、高敏度等特点。

基因芯片，微矩阵基因芯片，基因表达谱，差异表达，脑损伤

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