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2011年01月24日

周亦武，，邓伟年，谭亮，肖爱武，舒细记，戴甲培，徐小虎

中国法医学杂志，2007，22（4）：229～233，-0001，（）：

-1年11月30日

目的研究人脑挫伤后NF200在脑组织中神经元及轴索中表达的变化。方法88例闭合性脑挫伤标本，按损伤时间分为0. 5h、1h、3h、24h、3d、7d、14d和30d共8 个实验组，另以6 例非脑挫伤的脑作为对照组，应用NF200免疫组织化学染色，结合图像分析技术，观察伤后不同时间NF200的变化。结果脑挫伤后0. 5h和1h组，挫伤灶内及边缘NF200免疫组化染色几乎阴性；随时间的延长，挫伤灶内残存神经元及其周围神经元NF200染色逐渐增强，甚至发生核内转移；挫伤灶周围轴索在伤后出现波浪状扭曲、肿胀和断裂，最早在24h组出现收缩球（retraction ball，RB），7d组轴索病变最明显，可见大量RB。图像分析发现伤后0. 5h组和1h组，脑挫伤部位NF200阳性细胞的平均光密度（AOD）下降，其后逐渐升高，在14d组或30d组达高峰。结论脑损伤后NF200变化有一定规律性，并可用于诊断轴索损伤（AI），免疫组织化学结合结合图像分析技术在推断脑损伤时间上的有一定参考价值。

法医病理学，脑挫伤，神经丝200，损伤时间，免疫组织化学

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2011年01月24日

【期刊论文】一步法RTPCR检测人狂犬病毒初探

周亦武，孙来晶，，王华林，徐葛林，吴杰，胡志红

中国法医学杂志，2008，23（6）：400～402，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的探讨一步法逆转录聚合酶链反应（onestep reverse transcriptasePCR或一步法RTPCR）在人狂犬病检测中的应用。方法 4例临床诊断狂犬病死亡患者的冰冻脑组织，用一步法RTPCR检测病毒，狂犬病毒CVS 株感染的鼠脑和急性胰腺炎死者的脑分别作为阳性和阴性对照。结果 4 例脑组织中提取的RNA，电泳后得到与狂犬病N 基因长度一致的片断。结论一步法RTPCR可用于人狂犬病毒的检测，在法医学鉴定中具有重要意义。

法医物证学，人狂犬病，一步法RT

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2011年01月24日

【期刊论文】脑损伤后COX-1和COX-2的表达

周亦武，郭学荣，，马艺列，李振营，李欣，刘良

法医学杂志，2005，21（3）：223～225，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

环加氧酶（cyclooxygenase, COX）是催化花生四烯酸（arachidonic，AA）合成前列腺素（prostaglandin，PG）的限速酶。后者在调节有丝分裂、凋亡、血管生成、血流动力学、继发性脑损伤及炎症反应等过程中发挥重要作用。COX 有两种亚型：COX- 1 和COX- 2。近年来研究证实，COX- 1 和COX- 2 在脑损伤过程中扮演了重要的角色。

环加氧酶，脑损伤，损伤时间

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2011年01月24日

【期刊论文】人脑挫伤后细胞周期素D1表达的变化

周亦武，，肖爱武，邓伟年，孙来晶，舒细记，戴甲培，刘良，徐小虎

法医学杂志，2006，22（4）：245～249，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的研究CyclinD1 在人不同部位脑挫伤组织中表达的变化及其与损伤时间的关系。方法88 例脑挫伤标本按损伤后存活时间0.5，1，3，24 h 和3，7，14，30d 分为8 个实验组，另以6 例非脑挫伤的脑作为对照组，应用CyclinD1免疫组织化学并结合图像分析技术观察CyclinD1 的变化。结果脑挫伤后，挫伤灶中央CyclinD1阳性细胞几乎丧失，1 h 后挫伤灶周围CyclinD1阳性细胞开始增加，3h-30d之间各组挫伤灶周围免疫阳性反应的细胞增加显著，在3h-30d一直维持在较高水平；CyclinD1主要见于小胶质细胞和其它胶质细胞，少数神经元也呈阳性。结论人脑挫伤后，Cyclin D1在多种脑细胞内表达，以胶质细胞表达明显，Cyclin D1阳性细胞在伤后不久即显著增加，故可作为早期脑损伤的诊断指标。

创伤性脑损伤，脑挫伤， Cyclin D1，损伤时间，免疫组织化学，图像分析技术

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2011年01月24日

【期刊论文】免疫荧光及双抗体夹心ELISA在人狂犬病检测中的应用

周亦武，孙来晶，，徐葛林，王华林，吴杰，胡志红

法医学杂志，2007，23（6）：411～415，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的探讨免疫荧光和双抗体夹心ELISA 在人狂犬病检测中的应用。方法4 例临床诊断狂犬病死亡患者的大脑、小脑、脑干、海马，分别于冰箱和甲醛固定后保存，用上述方法检测。感染狂犬病毒CVS 株的鼠脑组织和急性胰腺炎死者脑组织分别作为阳性和阴性对照。结果70 ℃保存的人脑和阳性对照狂犬病毒均为阳性，甲醛固定的人脑和阴性对照均为阴性。结论免疫荧光和双抗体夹心ELISA 可用于人狂犬病检测，但脑组织要低温保存，不能用甲醛固定。

人狂犬病，法医学鉴定，免疫荧光，双抗体夹心ELISA

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