您当前所在位置: 首页 > 学者
在线提示

恭喜!关注成功

在线提示

确认取消关注该学者?

邀请同行关闭

只需输入对方姓名和电子邮箱,就可以邀请你的同行加入中国科技论文在线。

真实姓名:

电子邮件:

尊敬的

我诚挚的邀请你加入中国科技论文在线,点击

链接,进入网站进行注册。

添加个性化留言

已为您找到该学者6条结果 成果回收站

上传时间

2010年12月31日

【期刊论文】新型查尔酮类化合物的合成及其生物活性研究

汪秋安, 廖头根a, 汪秋安*, a, 方伟琴a, 朱华结b

有机化学,2006,26(5):685~689,-0001,():

-1年11月30日

摘要

以3,5-二羟基苯甲酸为原料,分别经酯化、甲氧甲基保护或甲基化、酰肼化、氧化、醛酮缩合、脱保护基、O-法呢基化或O-异戊烯基化等步骤,以5.6%~46%的总收率合成了8个未见文献报道的查尔酮类化合物1a~1h,产物通过1H NMR,13C NMR,IR,MS进行了结构确证。对所合成的目标化合物在3个标准活性筛选模型中进行了生物活性试验,结果表明化合物1b在组织蛋白酶B(CAT-B)模型、化合物1e在细胞分离周期基因25表达的蛋白磷酸酶(CDC25)模型中表现出良好的活性。

羟基查尔酮, 法呢氧基查尔酮, 异戊烯氧基查尔酮, 合成, 生物活性

上传时间

2010年12月31日

【期刊论文】光学纯反式-(+)-水合蒎醇的新方法合成

汪秋安, 罗俊霞, 廖头根

高等学校化学学报,2004,25(6):1069~1072,-0001,():

-1年11月30日

摘要

以3,5-二羟基-4-甲基苯甲酸甲酯为原料,通过7步反应,高产率地合成了反式-(+)-水合蒎醇[(+)-1],其结构通过IR,MS和NMR等技术进行了确认,该化合物的光学纯度ee高达99%。

反式-(, +, ), -水合蒎醇, 萜二醇, 光学纯度

上传时间

2010年12月31日

【期刊论文】Efficient Synthesis of 2-Ethyl-A-ring Analogues of 19-Nor-1α, 25-dihydroxy Vitamin D3

汪秋安, WANG Qiu-an, *, and ZHAO Yu-rui

CHEM. RES. CHINESE U. 2003, 19 (2): 165-173,-0001,():

-1年11月30日

摘要

The novel 19-nor-lα, 25-dihydroxy vitamin D3 analogues possessing an ethyl at the 2-position (4 and 5), were synthesized by coupling 25-hydroxy Windaus-Grundmann ketone derivative 20 with A-ring synthons (15 and 19) respectively, The enantioselective synthesis of substituted bicyclic[3,1.0] hexanes structure A-ring synthons, started from all-cis-3, 5-dihydroxy-4-ethyl-1-(methoxycarbonyl) cyclohexane via lipase-catalyzd asymmetrization, was demonstrated.

2-Ethyl-19-nor-lα, 25-dihydroxy vitanin D3, Synthesis,, Lipase-catalyzed, Asymmetrization

上传时间

2010年12月31日

【期刊论文】1,4-苯并二噁烷类新木脂素Eusiderin G的全合成

汪秋安, 汪秋安*, 孙朝旭, 陈清奇

有机化学,2000,20(6):910~914,-0001,():

-1年11月30日

摘要

以没食子酸甲酯为原料,经过6步反应(总产率为24%),对1,4-苯并二噁烷类新木脂素天然产物Eusiderin G进行了全合成。合成反应的关键步骤是在强酸性离子交换树脂催化下,分子内的醇羟基与酚羟基之间发生脱水反应,关环形成1,4-苯并二噁烷骨架化合物。该台成路线具有简便易行、产率较高、副反应少的特点,可适用于其它具有生理活性的1,4-苯二噁烷类化合物的合成。

1,, 4-苯并二噁烷, 新木脂素, Eusiderin G, 全合成

上传时间

2010年12月31日

【期刊论文】8-5'新木脂素类化合物的合成方法研究

汪秋安, 汪秋安*, 张卓佳, 张春香, 范华芳

有机化学,2008,28(9):1605~1610,-0001,():

-1年11月30日

摘要

对羟基桂皮酸甲酯和阿魏酸甲酯分别在氧化银催化下发生自由基仿生氧化偶联反应,合成得苯并二氢呋喃环结构化合物1,1经甲基化反应得2.1和2分别在无水碳酸钾、10%氢氧化钠水溶液等不同的碱性条件下进行反应,获得了11个苯并二氢呋喃环开环产物,即8-5'新木脂素类化合物3a~9b,实现了由苯并二氢呋喃新木脂素向8-5'新木脂素的转变,也为合成芪类化合物提供了一种新方法。C-8位上的吸电子基团如酯基的影响使苯并二氢呋喃环易在碱性条件下开环形成8-5'新木脂素类化合物。所合成化合物的结构由MS,IR,1HNMR和13CNMR进行了表征。

新木脂素, 苯并二氢呋喃类化合物, 8-5', 新木脂素类化合物, 芪类化合物, 合成

合作学者

  • 汪秋安 邀请

    湖南大学,湖南

    尚未开通主页