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2011年05月27日

【期刊论文】Electroporation-mediated transformation of Aeromonas hydrophila

游松， Hu Fengqing a， b， *， You Song b

Plasmid 54(2005)283-287，-0001，（）：

-1年11月30日

A strain of Aeromonas hydrophila producing copolyesters of 3-hydroxybutyrate and 3-hydroxyhexanoate, abbreviated as PHBHHx, was successfully transformed by electroporation. The plasmid used was a broad host range plasmid pBBR1MCS. Electroporation conditions were varied systemically to develop an electroporation protocol. The optimal yield of transformant was approximately 4£102 CFU/ g DNA at 12.5 kV/cm and 1000, resulting in a time constant of approximately 5ms. The A. hydrophila transformants expressed plasmid-encoded resistance to chloromphenicol. Plasmid DNA in the A. hydrophila transformant was stably maintained. This is the Wrst report of transformation of bacteria A. hydrophila.

Aeromonas hydrophila， Electroporation

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2011年05月27日

【期刊论文】冬凌草甲素增强U937细胞吞噬凋亡小体过程中ERK途径的调节作用

游松，刘艳秋，，田代真一，小野寺敏，池岛乔

中国药理学通报，2006，22（1）：110～112，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的：研究冬凌草甲素促进U937人淋巴瘤细胞分化的蔬噬细胞吞噬调亡小体的机制。方法：光学显微镜下计数检测吞噬率，PKC活力检测盒测定PKC活力，吖啶橙染色，Hoechst 33258染色及Western blot法。结果：酪氨酸蛋白激酶（PTK）抑制剂genistein和蛋白激酶C（PKC）广泛的抑制剂stauroporine均不同程度地抑制了冬凌草甲素诱导U937分化的蔬噬细胞对调亡小体的吞噬增强效果。2.7umol·L-1的冬凌草甲素处理U937细胞后，时间依赖性地增加了PKC活力。ERK磷酸化抑制剂PD98059阻断了冬凌草甲素的吞噬增强作用。免疫印迹结果显示冬凌草甲素作用U937细胞后，ERK磷酸化程度增加，而PD98059逆转了ERK磷酸化。结论：冬凌草甲素增加U937细胞对凋亡小体的吞噬作用，其吞噬机制是通过激活PTK和PKC激酶，导致下游ERK途径活化，从而增强吞噬过程。

冬凌草甲素， U937细胞，吞噬， ERK激酶

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2011年05月27日

【期刊论文】转基因植物的现状

游松，王亮

沈阳药科大学学报，2001，18（3）：217～222，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

近20多年以来，随着分子生物学的不断发展，植物基因工程取得了很多突破，本文介绍了转基因植物在生物药品、食品、工业用酶和农业四方面的发展现状。

转基因植物，综述，生物药品，食品，工业用酶，农作物

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2011年05月27日

【期刊论文】丙酮酸脱羧酶及其在手性合成中的应用

游松，蒋雅红

中国药物化学杂志，2002，12（2）：113～118，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

主要介绍了酿酒酵母和移动单孢中丙酮酸脱羧酶的结构、性质及其在手性合成中的应用，包括反应的机理、底物范围和影响反应的因素。

丙酮酸脱羧酶，手性合成， a-羟基酮

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2011年05月27日

【期刊论文】酿酒酵母丙酮酸脱羧酶基因的克隆及表达

游松，蒋雅红，任杰，谢兰漪

沈阳药科大学学报，2002，19（4）：291～293，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）丙酮酸脱羧酶（PDC）基因的克隆和表达。方法利用PCR技术从酿酒酵母的总cDNA中钓取出PDCsc基因，构建其高效表达质粒，利用Ion和ompT蛋白酶缺陷株Escherichia coli BL21（DE3）进行表达。结果扩增出长约1.7kb的PDCsc基因，成功构建其表达质粒pSC-22b，对转化菌株的SDS-PAGE分析结果显示：该基因获得高效表达，表达蛋白占细胞总蛋白的18.6%。结论成功构建高效表达PDCsc基因的工程菌株，为实现利用PDCsc进行的生物转化奠定基础。

酿酒酵母，丙酮酸脱羧酶，克隆，高交表达

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