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2006年10月31日

潘仕荣，杨世方，易武，郑欢玲，陶军

中国修复重建外科杂志，2005，19（1）：64～69，-0001，（）：

-1年11月30日

目的：研究小径微孔聚氨酯人工血管的制备条件对微观结构和力学性能的影响。方法：采用浸渍-沥滤法制备PU小径微孔人工血管，通过改变模径、聚氨酯材料、盐粒大小、盐胶比和浸渍次数等制备条件，控制人工血管的尺寸参数和微观结构，测定PU血管的力学性能，研究了血管尺寸参数和微观结构对其性能的影响。结果：PU小径血管内径约2～4mm，壁厚0.6～1.3mm，密度0.23～0.49g/cm3，孔径42～95μm，孔隙率56%～80%。血管的径向顺应性1.2～7.4%·100mmHg-1，水渗透性0.29～12.44g/cm2·min，轴向强度1.55～4.36MPa，爆破强度60～300kPa，缝线撕裂强度24.1～96.2N/cm2。相同尺寸时，Chronoflex制备的小径血管的顺应性和水渗透性优于PCU-1500制备的小径血管，而PCU-1500小径血管的轴向强度、爆破强度和缝线撕裂强度却优于Chronoflex小径血管。结论：通过选择材料和优化制备条件，可制得具有合适孔径和孔隙率、与天然血管匹配的顺应性和其他性能的PU 小径血管。

小径微孔人工血管，聚碳酸酯聚氨酯脲，微观结构，径向顺应性，爆破强度

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2006年10月25日

【期刊论文】聚六亚甲基碳酸酯聚氨酯脲的合成研究

潘仕荣，廖凯荣，易武，郑欢玲，王琴梅

中山大学学报（自然科学版），2003；42（4）：34-37，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

本文由己二醇和碳酸二苯酯通过酯交换反应合成聚碳酸酯二醇，再使用两步法先后与MDI 和乙二胺反应，制备聚六亚甲基碳酸酯聚氨酯脲（PCUU），并对聚合物进行了拉伸试验、IR、DSC、DMA 等分析。研究结果表明，PCUU 存在硬段/软段微相分离以及聚碳酸酯聚氨酯脲的化学结构；PCUU 的玻璃化温度在-14℃以下，在室温表现出橡胶特性， PCUU 的软硬段微相分离程度受硬段含量、软段分子量等因素所影响，具有合适的硬段含量和软段分子量的PCUU 能达到最佳的抗张强度。

聚碳酸酯，聚氨酯脲，聚碳酸酯聚氨酯，微相分离，力学性能

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2006年10月31日

【期刊论文】聚氨酯表面偶联重组水蛭素及其抗凝血酶活性的评价

潘仕荣，王琴梅，刘晃，阮慧敏

生物化学与生物物理进展，2003，30（4）：644～649，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

在PU和Chro表面上涂复含羧基硬段的PU1 溶液并用次甲基蓝吸附法测定表面羧基含量；用EDC接枝牛血清白蛋白并用FT-ATR-IR谱的差减测定表面BSA接枝量；用EDC偶联rHir并用放射性同位素测定表面rHir偶联量，最后用KPTT、PT、TT试验评价样品的抗凝血酶活性。CPU和C-Chro表面羧基含量分别为0.377和0303μmol/cm2，CPU-BSA和C-Chro-BSA表面BSA含量分别为42.6和26.2μg/cm2，CPU-BSA-125I-rHir 和C-Chro-BSA-125I-rHir表面rHir 含量分别为71.67和69.11ng/cm2，都比对照样品都有很大的提高。抗凝血酶试验评价表明，rHir偶联样品的KPTT、PT、TT时间都明显延长，它们的抗凝血酶活性确有提高，抗血栓性能得到有效的改善。

重组水蛭素，聚氨酯，偶联，牛血清白蛋白，抗凝血酶的活性

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2006年10月25日

【期刊论文】聚六亚甲基碳酸酯聚氨酯脲的抗凝血性

潘仕荣，黄宝鑫，贾磊，陶军，郑欢玲，易武

中山大学学报（医学科学版），2005，26（1）：88-91，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

【目的】评价自合成的聚六亚甲基碳酸酯聚氨酯脲（polyhexymethylene carbonate polyurthane urea PCU）的抗凝血性。【方法】使用动态凝血时间、血小板粘附、微球柱、抗凝血酶活性等试验，将PCU的实验结果与Chronoflex （美国聚氨酯牌号）和玻璃相比较。【结果】动态凝血时间的试验结果表明PCU 与Chronoflex的凝血速度比玻璃慢，凝血程度比玻璃小。血小板粘附试验和微球柱试验的试验结果表明PCU 和Chronoflex样品表面粘附的血小板数目比玻璃少，变形程度比玻璃轻。抗凝血酶活性的试验结果表明PCU 和Chronoflex样品的白陶土部分凝血酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间的测定值均大于玻璃。【结论】PCU具有良好的抗凝血性能，并且抗凝血性能与美国产品Chronoflex很相近。

聚碳酸酯聚氨酯脲，抗凝血性，动态凝血时间试验，血小板粘附试验，微球柱法，抗凝血酶活性试验

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2006年10月25日

【期刊论文】聚谷氨酸苄酯的氨解及其生物降解性研究

潘仕荣，王琴梅，易武

功能材料，2000; 31 (2): 215-216，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

本文报告了聚谷氨酸苄酯通过氨解反应生成羟乙谷氨酰胺－谷氨酸苄酯共聚物方法，氨解时间越长，生成的羟乙谷氨酰胺越多，样品具有更高的水溶胀度。羟乙谷氨酰胺－谷氨酸苄酯共聚物薄膜能在木瓜蛋白酶的缓冲溶液中发生酶解，样品的溶胀度越高，其重量和抗张强度都随酶解时间的下降也越快，重量保持率和抗张强度保持率的平方根与酶解时间成反比。对同一样品和同一酶解时间，抗张强度保持率的减少比对重量保持率的减少要大。

聚谷氨酸苄酯，羟乙谷氨酰胺-谷氨酸苄酯共聚物，氨解，生物降解性

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