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潘仕荣, 冯敏
中山大学学报(医学科学版),2003;24(1):52-57,-0001,():
-1年11月30日
[目的] 研究萘普生(Naproxen)/聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯共聚物(PEG-PBLG)纳米胶束的制备、形态和体外释药规律。[方法]合成了PEG-PBLG 两亲嵌段共聚物;采用透析法制备了萘普生/PEG-PBLG 载药胶束;通过扫描电镜观察、透射电镜观察、动态光散射测定、紫外吸光度测定等手段分析胶束的微观形态、粒径大小和载药量、测定了载药胶束的体外释药速率。[结果] PEG-PBLG/萘普生载药胶束粒径在30~245 nm 范围,胶束呈核-壳型结构,PEG-PBLG 胶束可大大增溶疏水性药物,PEG-PBLG/萘普生胶束具有缓释作用,萘普生的体外释放速率大小主要由介质的pH 值决定,也受胶束粒径的影响。[结论] PEG-PBLG 载药胶束是一种缓释性能良好、有应用前景的纳米胶束。
聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯共聚物, 核-壳型纳米胶束, 萘普生, 体外释药
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潘仕荣, 王琴梅
生物医学工程学杂志,2000;17(3):255-258,-0001,():
-1年11月30日
本文报告了谷氨酸苄酯和谷氨酸甲酯均聚物以及它们的共聚物在碱的作用下,水解生成谷氨酸甲酯-谷氨酸苄酯-谷氨酸共聚物方法。研究表明,谷氨酸甲酯碱解较快,而谷氨酸苄酯与碱在室温下很小反应。谷氨酸甲酯含量越大,碱浓度越大,碱解时间越长,薄膜厚度越小,碱解的程度也就越大,共聚物中谷氨酸链节的含量也越大。
聚谷氨酸甲酯, 聚谷氨酸苄酯, 谷氨酸甲酯-谷氨酸苄酯-谷氨酸共聚物, 碱解
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潘仕荣, 王琴梅, 易武
功能材料,2000; 31 (2): 215-216,-0001,():
-1年11月30日
本文报告了聚谷氨酸苄酯通过氨解反应生成羟乙谷氨酰胺-谷氨酸苄酯共聚物方法,氨解时间越长,生成的羟乙谷氨酰胺越多,样品具有更高的水溶胀度。羟乙谷氨酰胺-谷氨酸苄酯共聚物薄膜能在木瓜蛋白酶的缓冲溶液中发生酶解,样品的溶胀度越高,其重量和抗张强度都随酶解时间的下降也越快,重量保持率和抗张强度保持率的平方根与酶解时间成反比。对同一样品和同一酶解时间,抗张强度保持率的减少比对重量保持率的减少要大。
聚谷氨酸苄酯, 羟乙谷氨酰胺-谷氨酸苄酯共聚物, 氨解, 生物降解性
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潘仕荣, 王琴梅, 刘晃, 阮慧敏
生物化学与生物物理进展,2003,30(4):644~649,-0001,():
-1年11月30日
在PU和Chro表面上涂复含羧基硬段的PU1 溶液并用次甲基蓝吸附法测定表面羧基含量;用EDC接枝牛血清白蛋白并用FT-ATR-IR谱的差减测定表面BSA接枝量;用EDC偶联rHir并用放射性同位素测定表面rHir偶联量,最后用KPTT、PT、TT试验评价样品的抗凝血酶活性。CPU和C-Chro表面羧基含量分别为0.377和0303μmol/cm2,CPU-BSA和C-Chro-BSA表面BSA含量分别为42.6和26.2μg/cm2,CPU-BSA-125I-rHir 和C-Chro-BSA-125I-rHir表面rHir 含量分别为71.67和69.11ng/cm2,都比对照样品都有很大的提高。抗凝血酶试验评价表明,rHir偶联样品的KPTT、PT、TT时间都明显延长,它们的抗凝血酶活性确有提高,抗血栓性能得到有效的改善。
重组水蛭素, 聚氨酯, 偶联, 牛血清白蛋白, 抗凝血酶的活性
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潘仕荣, 黄宝鑫, 贾磊, 陶军, 郑欢玲, 易武
中山大学学报(医学科学版),2005,26(1):88-91,-0001,():
-1年11月30日
【目的】评价自合成的聚六亚甲基碳酸酯聚氨酯脲(polyhexymethylene carbonate polyurthane urea PCU)的抗凝血性。【方法】使用动态凝血时间、血小板粘附、微球柱、抗凝血酶活性等试验,将PCU的实验结果与Chronoflex (美国聚氨酯牌号)和玻璃相比较。【结果】动态凝血时间的试验结果表明PCU 与Chronoflex的凝血速度比玻璃慢,凝血程度比玻璃小。血小板粘附试验和微球柱试验的试验结果表明PCU 和Chronoflex样品表面粘附的血小板数目比玻璃少,变形程度比玻璃轻。抗凝血酶活性的试验结果表明PCU 和Chronoflex样品的白陶土部分凝血酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间的测定值均大于玻璃。【结论】PCU具有良好的抗凝血性能,并且抗凝血性能与美国产品Chronoflex很相近。
聚碳酸酯聚氨酯脲, 抗凝血性, 动态凝血时间试验, 血小板粘附试验, 微球柱法, 抗凝血酶活性试验
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