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淡宜, 潘凯, 淡宜**
,-0001,():
-1年11月30日
本文以MMA为聚合单体,AIBN为引发剂,CuBr2/bpy为催化剂,SDS为乳化剂,正己醇为助乳化剂(体系1),进行了反向ATRP微乳液聚合的研究。通过聚合转化率和粘均分子量测定,探讨了聚合反应的可控性(图1),结果表明,聚合初期反应可控性较差,反应一定时间后,具有较好的可控性,表现为聚合物粘均分子量随聚合转化率线性增加。采用紫外-可见分光光度计,通过测量已知浓度CuBr2标准溶液及MMA/CuBr2/boy/SDS/正己醇(体系2)体系反应1小时后水相中Cu24的吸光度(图2),求出水相中Cu2+的浓
反向原子转移自由聚合 可控自由基聚合 微乳液聚合
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淡宜, 杨云华, 陈山玉
,-0001,():
-1年11月30日
橄乳液聚合是制备高分子纳米材朴的新途径.本文通过转化率、透光率及折光指数测定,研究了间歇操作方式和半连续操作方式对甲塞丙烯酸甲醋徽乳液聚合过程的影响;通过透射电子显狱镜观测和差示扫描童热分析,研究了由不同操作方式所得聚合物微乳胶粒的大小及聚合物玻璃化温度。结果表明:与间歇操作相比,半连续操作更有利于微乳胶杜生成,所得聚合物的玻璃化温度较高。采用半连续操作方式已制备出校高聚合物含蚤S(30~40wt%)、较低乳化Al浓度(乳化剂/单体比E/M<0.05)、平均粒径小于50nm。的稳定的聚甲基丙烯酸甲酯微乳液
微乳液聚合,, 聚甲基丙烯酸甲酯纳米粒子,, 半连续操作,, 微乳胶拉,, 粒径
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淡宜, 江龙
,-0001,():
-1年11月30日
本文以过硫酸钾为引发剂,十二烷基硫酸钠为乳化剂,醇类物质为助乳化剂,采用半连续操作方式,通过可控微乳液聚合制备聚甲基丙烯酸甲醋(PMMA)微乳液;采用721A型分光光度计和。JEM-100CXⅡ型透射电子显微镜分别测定所得聚合物微乳液的透光率和乳胶粒的粒径:重点研究了单体滴加速度对聚合物微乳液乳胶粒尺寸的影响。结果表明:较慢的单体滴加速度更有利于制备具有较小乳胶粒尺寸(图1)和较高透光率(表1)的PMMA微乳液。研究结果对于通过微乳液聚合实现对高分子纳米粒子的调控具有重要意义。
可控微乳液聚合 甲基丙烯酸甲酷 粒径
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淡宜, ZHA Hong-jun, CAI Xu-fu, CHEN Shah-yu, REN Xian-cheng, DAN Yi
塑料工业,2004,32(4):19~21,-0001,():
-1年11月30日
以研制耐候性聚甲醛为目标,将自制高分子改性剂、其它改性剂与聚甲醛共混 (POM) 以提高POM的耐老化性。通过拉伸强度、断裂伸长率、冲击强度和色差的测定,比较了未改性聚甲醛和改性聚甲醛的耐紫外光老化、热氧老化和热水老化性能,结果表明:自制改性剂与其它改性剂共混用于聚甲醛,能显著改善聚甲醛的稳定性及耐老化性。
聚甲醛, 改性, 耐老化性
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【期刊论文】P(MMA-BA-MAA)/P(MMA-BA-VP)共聚物复合体系的氢键相互作
淡宜, QI Bo, DAN Yi, YANG Yu-xia
高分子材料科学与工程,2001,17(1):88~101,-0001,():
-1年11月30日
通过乳液聚合分别合成了两种具有互补结构的共聚物乳液;聚(甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸西酯-甲基丙烯酸)[P(MMA-BA-MAA)]和聚(甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯-乙烯基吡咯烷酮)[(MMA-BA-VP)],通过1H-NMR测定,研究了共聚物组成与单体投料组成的关系,通过FR-IR、DSC、表面能及力学性能测试,研究了P(MMA-BA-MAA)/P(MMA-BA-VP)共聚物复合体系新建相互及其对聚合物性能的影响,结果表明,P(MMA-BA-MAA)/P(MMA-BA-VP)共聚物复合体系存在氯分赴给我用,氯键相互作用导致复合体系表面能降低,拉伸强度提高。
聚(甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸西酯-甲基丙烯酸), 聚(甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯-乙烯基吡咯烷酮), 氢键相互作用, 表面能
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