目的探讨体外药敏试验指导恶性脑胶质瘤化疗的临床效果及意义。方法 对恶性脑肿瘤标本常规采用M3T 法进行7种化疗药物体外药敏试验，以指导临床化疗方案的制定。将临床化疗效果与体外药敏结果相比较，分析二者间的符合情况。结果对147例人脑恶性肿瘤手术标本进行体外药敏试验，获得药敏结果的85例，其体外药敏的总成功率58%，早期阶段成功率只有33%，后期到达82%。其中68例为恶性胶质瘤，31例接受化疗。进入疗效评价的共22例，共化疗84个周期，平均3.8个周期。采用一个化疗方案化疗者17例，2个方案化疗者3例，3个方案化疗者2例，总计疗效评价29例次。体外药敏试验结果与临床治疗效果的总符合率为82-8%，阳性符合率为71.4%，阴性符合率为93.3%。体外药敏试验预示的敏感性为90.9% ，特异性为77.8%。根据药敏试验结果进行化疗的临床结果：完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）2例，稳定（SD）6例，进展（PD）4例，客观有效率为（CR+PR）为28、6%，疾病控制率为（CR+PR+SD）为71.4%；药敏试验没有发现敏感药物者（凭临床传统用药）组无CR、PR，SD 1例，PD 14例，客观有效率为0%，疾病控制率为CR+PR+SD为6.7%。客观有效率及疾病控制率在药敏试验敏感组显著高于耐药组（P<0.05）。结论MTr体外药敏试验对排除无效药物、筛选敏感药物进行个体化的化疗，提高临床化疗效果，具有重要意义。

背景与目的：放射治疗是脑胶质瘤重要辅助治疗手段之一，但脑胶质瘤放射敏感性存在很大差异。本研究通过对放射相对敏感的人脑胶质瘤细胞株进行放射诱导得到具有稳定放射抗拒性的后代细胞，从而为研究胶质瘤放射抗拒机制提供具有可比性的成对细胞。方法：选取对x射线相对敏感的人脑胶质瘤细胞株MGR2 L2 Gy照射下的存活分数（survival fraction of 2 Gv SF）为0.180+0.05进行间歇性大剂量x射线照射（每次2Gv，共3次，而后每次5Gy，共2次），每次照射后的细胞继续培养，待5～8周存活的细胞状态稳定后进行下一次照射。整个照射及培养过程历时11个月.最终得到的后代细胞命名为MGR2R（MGR2radlation inductlon）。采用MTT法检测MGR2和MGR2R细胞生长的倍增时间，平板集落形成法和线性二次模型（L-0模型）拟合MGR2和MGR2R细胞的存活曲线并计算相关放射生物学参数和SF2值。血清饥饿细胞周期同步化方法检测MGR2~MGR2R的细胞周期变化。结果：MGR2的倍增时间；3.6天.MGR2R的生长速度减慢.倍增时间为4.0天。MGR2和MGR2R的d值分别为0.447和0，089（t=4.524，P=0.011）。B值分别，0.177T和0.141（t=1.562，P0.193），SB值，0.208和0.478（t=6.062，P=0.040）.MGR2R的放射抗拒性增加。细胞周期同步化后MGR2的细胞周期分布为G.期54.8%，S期30.9%，G期14.3%，去同步化后G。期35.9%，S期5l.2%，G2期12.8%，MGR2R正常生长时存在G：期阻滞（81.7%），同步化后G1期55.7%，S期27.8%，G2期16.6%，去同步化后分别为G.期56.4%，S期26.7%，岛期16.9%，MGR2R存在G1期阻滞，去同步化后两者细胞周期改变不同。结论：人脑胶质瘤细胞株MGR2经间歇性大剂量x射线多次照射后得到的后代细胞MGR2R具有稳定放射抗拒性。MGR2R生长速度减慢，倍增时间延长，同时存在G1和G2期阻滞，可能与其放射抗拒性的产生有关。