您当前所在位置: 首页 > 学者
在线提示

恭喜!关注成功

在线提示

确认取消关注该学者?

邀请同行关闭

只需输入对方姓名和电子邮箱,就可以邀请你的同行加入中国科技论文在线。

真实姓名:

电子邮件:

尊敬的

我诚挚的邀请你加入中国科技论文在线,点击

链接,进入网站进行注册。

添加个性化留言

已为您找到该学者17条结果 成果回收站

上传时间

2006年04月14日

【期刊论文】In Vitro Evidence for Homologous Recombinational Repair in Resistance to Melphalan

陈忠平, Zhi-Min Wang, Zhong-Ping Chen, Zhi-Yuan Xu, Garyfallia Christodoulopoulos, Vanessa Bello, G

Journal of the National Cancer Institute, Vol. 93, No.19, October 3, 2001,-0001,():

-1年11月30日

摘要

上传时间

2006年04月14日

【期刊论文】人脑胶质瘤细胞株MGR2放射抗拒性的诱导

陈忠平, CHENG Jin-Jian, , HU Zhen, XIA Yun-Fei, CHEN Zhong Ping

《癌症》2006,25(1):45-50,-0001,():

-1年11月30日

摘要

背景与目的:放射治疗是脑胶质瘤重要辅助治疗手段之一,但脑胶质瘤放射敏感性存在很大差异。本研究通过对放射相对敏感的人脑胶质瘤细胞株进行放射诱导得到具有稳定放射抗拒性的后代细胞,从而为研究胶质瘤放射抗拒机制提供具有可比性的成对细胞。方法:选取对x射线相对敏感的人脑胶质瘤细胞株MGR2 L2 Gy照射下的存活分数(survival fraction of 2 Gv SF)为0.180+0.05进行间歇性大剂量x射线照射(每次2Gv,共3次,而后每次5Gy,共2次),每次照射后的细胞继续培养,待5~8周存活的细胞状态稳定后进行下一次照射。整个照射及培养过程历时11个月.最终得到的后代细胞命名为MGR2R(MGR2radlation inductlon)。采用MTT法检测MGR2和MGR2R细胞生长的倍增时间,平板集落形成法和线性二次模型(L-0模型)拟合MGR2和MGR2R细胞的存活曲线并计算相关放射生物学参数和SF2值。血清饥饿细胞周期同步化方法检测MGR2~MGR2R的细胞周期变化。结果:MGR2的倍增时间;3.6天.MGR2R的生长速度减慢.倍增时间为4.0天。MGR2和MGR2R的d值分别为0.447和0,089(t=4.524,P=0.011)。B值分别,0.177T和0.141(t=1.562,P0.193),SB值,0.208和0.478(t=6.062,P=0.040).MGR2R的放射抗拒性增加。细胞周期同步化后MGR2的细胞周期分布为G.期54.8%,S期30.9%,G期14.3%,去同步化后G。期35.9%,S期5l.2%,G2期12.8%,MGR2R正常生长时存在G:期阻滞(81.7%),同步化后G1期55.7%,S期27.8%,G2期16.6%,去同步化后分别为G.期56.4%,S期26.7%,岛期16.9%,MGR2R存在G1期阻滞,去同步化后两者细胞周期改变不同。结论:人脑胶质瘤细胞株MGR2经间歇性大剂量x射线多次照射后得到的后代细胞MGR2R具有稳定放射抗拒性。MGR2R生长速度减慢,倍增时间延长,同时存在G1和G2期阻滞,可能与其放射抗拒性的产生有关。

脑肿瘤, 胶质细胞瘤, 放射抗拒性, 细胞周期

上传时间

2006年04月14日

【期刊论文】体外药敏试验指导的恶性脑胶质瘤预见性化疗*

陈忠平, Chert Jianwen, Zhang Jtutping, Cheng ]ingiian, et al.

广东医学,2005,26(9):1183~1185,-0001,():

-1年11月30日

摘要

目的探讨体外药敏试验指导恶性脑胶质瘤化疗的临床效果及意义。方法 对恶性脑肿瘤标本常规采用M3T 法进行7种化疗药物体外药敏试验,以指导临床化疗方案的制定。将临床化疗效果与体外药敏结果相比较,分析二者间的符合情况。结果对147例人脑恶性肿瘤手术标本进行体外药敏试验,获得药敏结果的85例,其体外药敏的总成功率58%,早期阶段成功率只有33%,后期到达82%。其中68例为恶性胶质瘤,31例接受化疗。进入疗效评价的共22例,共化疗84个周期,平均3.8个周期。采用一个化疗方案化疗者17例,2个方案化疗者3例,3个方案化疗者2例,总计疗效评价29例次。体外药敏试验结果与临床治疗效果的总符合率为82-8%,阳性符合率为71.4%,阴性符合率为93.3%。体外药敏试验预示的敏感性为90.9% ,特异性为77.8%。根据药敏试验结果进行化疗的临床结果:完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)2例,稳定(SD)6例,进展(PD)4例,客观有效率为(CR+PR)为28、6%,疾病控制率为(CR+PR+SD)为71.4%;药敏试验没有发现敏感药物者(凭临床传统用药)组无CR、PR,SD 1例,PD 14例,客观有效率为0%,疾病控制率为CR+PR+SD为6.7%。客观有效率及疾病控制率在药敏试验敏感组显著高于耐药组(P<0.05)。结论MTr体外药敏试验对排除无效药物、筛选敏感药物进行个体化的化疗,提高临床化疗效果,具有重要意义。

胶质瘤 化疗 体外药敏试验

上传时间

2006年04月14日

【期刊论文】脑胶质瘤的显微手术治疗——附183例报告

陈忠平, MU Yong-Gao, CHEN Ming-Zhen, CHEN Zhong-Ping, ZHOU Wang-Ning, ZHANG Xiang-Heng, SAIKe

《癌症》2004,23(11):1317-1321,-0001,():

-1年11月30日

摘要

背景与目的:脑胶质瘤预后差,手术为其主要治疗措施,切除程度与预后相关。本研究探讨显微外科手术对脑胶质瘤的切除程度、术后患者的生存质量及生存时间的作用。方法:回顾性分析采用显微手术治疗的183例脑胶质瘤患者临床资料。对显微手术方法进行总结并分析肿瘤切除程度、术后患者身体机能状况评分(karmofsky performance scale KPS)及生存情况。针对脑胶质瘤生长部位采用不同的显微手术方法。非功能区肿瘤沿周边水肿带分离.整块切除.用大功率双极电凝;功能区肿瘤沿皮层脑沟分离,先切除瘤中心部分,再切除周围部分,用小功率电凝;重要血管区肿瘤沿血管生长方向吸除肿瘤.尽量避免电凝。结果:资料完整者共183例,其中非功能区肿瘤85例,功能区肿瘤47例,重要血管区肿瘤51例。本组显微手术全切及次全切除者89.1%(163/183);术后KPs评分平均74分.其中23例较术前平均下降102分,44例较术前平均提高8.6分。余116例同术前。随访时间12~216个月,平均47.8个月,随访率100%。生存期:以末次随访日期为终点,共有113例星形细胞瘤患者得到长期随访(≥5年)。其中低分级星形细胞瘤5年生存率为75.4%(52/69),高分级星形细胞瘤5年生存率为182%(8/44)。结论:根据脑胶质瘤生长部位不同灵活运用不同的显微手术方法可达到在保护神经功能的前提下最大限度地切除肿瘤的目的。

胶质瘤, 显微手术, KPs生存率

上传时间

2006年04月14日

【期刊论文】DNA repair protein levels vis-a'-vis anticancer drug resistance in the human tumor cell lines of the National Cancer Institute drug screening program

陈忠平, Zhiyuan Xu, , Zhong-Ping Chen, Areti Malapetsa, Moulay Alaoui-Jamali, Jose Bergeron, Anne Monks, Timothy G Myers, Gerard Mohr, Edward A Sausville, Dominic A Scudiero, Raquel Aloyz and Lawrence C Panasci

Anti-Cancer Drugs 2002, 13, pp. 511-519,-0001,():

-1年11月30日

摘要

Nucleotide excision repair (NER) is a multi-enzyme DNA repairpathway in eukaryotes. Several NER genes in this pathway includingXPB,XPD,XPAand ERCC-1have been implicated in anticancerdrug resistance in human tumor cells. In this study, we assessedthe levels of the above-mentioned proteins in the NCI panel of 60human tumor cell lines in relation to the cytotoxicity patterns of 170compounds that constitute the standard agent (SA) database.Thedatabase consists of drugs used in the clinic for which a mechanismofaction has been at least partially de

Bifunctional alkylating agent,, DNA repair,, drug resistance,, endogenous protein,, National Cancer Institute human cell line panel,, nucleotide excision repair,, xeroderma pigmentosumcomplementary group D.,

合作学者

  • 陈忠平 邀请

    中山大学,广东

    尚未开通主页