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2006年11月16日

【期刊论文】基于概率神经网络的寄生虫卵显微图像识别

詹希美，郭晓敏，伍小明

计算机工程与应用，2005，15：198-223，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

病原体（虫卵）检测是诊断寄生虫病的最常用和最可靠的方法。该文对寄生虫卵显微图像的自动识别进行了研究，设计了一个基于概率神经网络的分类器。通过对血吸虫等9种寄生虫卵的显微图像进行自动识别，取得了平均正确识别率为99.23%的较好结果。

寄生虫卵，图像识别，概率神经网络

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2006年12月01日

【期刊论文】日本血吸虫成虫低密度脂蛋白受体研究

詹希美，王亮*，李卓雅，王轶，何蔼，谢敏辉

中国寄生虫学与寄生虫病杂志，2002，20（2）90～93，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的研究日本血吸虫成虫低密度脂蛋白受体，为以后的疫苗研究提供依据。方法自人工感染家兔的肠系膜下静脉取日本血吸虫成虫，用非离子去污剂TritonX2100抽提出日本血吸虫成虫表膜蛋白，反相高效液相色谱（HPLC）进行分离纯化后，收集各主要分离蛋白峰，以125I标记的人血浆低密度脂蛋白(LDL)作为放射性配体，经放射性自显影及放射性受体配体结合分析鉴定能与人血浆125I2LDL特异结合的蛋白。并以SDS2PAGE及等电聚焦电泳确定其纯度、分子量及等电点。结果在日本血吸虫雌、雄成虫虫体表膜均存在可与人血浆125I2LDL特异性结合的蛋白分子，此蛋白是日本血吸虫成虫低密度脂蛋白受体，在HPLC上保留时间为10.5min，SDS2PAGE显示其分子量约60～65kDa，等电点为6.7。结论日本血吸虫雌、雄成虫虫体表膜均存在人血浆低密度脂蛋白受体。

日本血吸虫，低密度脂蛋白受体，高效液相色谱(， HPLC)，，放射性受体配体结合分析

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2006年11月16日

【期刊论文】广州管圆线虫成虫eDNA文库构建*

詹希美，梁瑜，王轶，何蔼，李道宁，俞慕华，李卓雅，张瑞琳

中国人兽共患病杂志，2003，19（2）：34-37，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的构建广州管圆线虫成虫cDNA文库。方法提取广州管圆线虫成虫总RNA，用Clontech公司SMARTTMcDNA文库构建试剂盒反转录合成第一链cDNA，然后通过长距离PCR方法合成双链cDNA并扩增；PCR产物与kTripIEX2载体连接并包装，建成未扩增文库；检测未扩增文库滴度和重组效率后，进行文库扩增及测定扩增文库的滴度。结果经测定，未扩增文库滴度为9.7×10pfu/ml，重组效率达99.2%以上，文库扩增后滴度达9.13×10pfu/ml。结论已成功构建了广州管圆线虫成虫cDNA文库。

广州管圆线虫， cDNA文库，构建

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2006年11月16日

【期刊论文】广州管圆线虫Y-丁基甜菜碱羟化酶基因的获得与分析*

詹希美，孟锦绣，梁瑜，何蔼，李卓雅，雷智刚，易冰，张瑞琳

中国人兽共患病杂志，2004，20（3）：186-189，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的对广州管圆线虫成虫cDNA文库的插入片段进行研究。方法铺平板培养广州管圆线虫成虫cDNA文库，从中挑选生长、分离良好的噬菌斑进行PCR扩增，根据PCR产物电泳结果挑选较大的cDNA插入片段进行克隆、测序和原核诱导表达，对表达产物进行免疫学鉴定，用生物信息学方法分析其结构和功能。结果获得了国内外尚未见报道的广州管圆线虫全长基因，该基因长1416bp，编码由421个氨基酸组成的7-丁基甜菜碱羟化酶（gsmma-butyrobetaine,2-oxoglu-tarateclioxygenase。GAMMA-BBH,EC1.14,11.1)；免疫学鉴定结果显示GAMMA-BBH不能与大鼠的抗血清结合。结论首次获得广州管圆线虫成虫GAMMA～BBH表达基因，为广州管圆线虫的研究提供实验室依据。

广州管圆线虫， eDNA文库，克隆， 7-丁基甜菜碱羟化酶，生物信息学

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2006年11月16日

【期刊论文】刚地弓形虫LDH-Like MDH cDNA的克隆和序列分析*

詹希美，申川军，何蔼，郑小英，余南，郑斌，郑焕钦，李卓雅，曹爱莲，詹希美**

中国人兽共患病杂志，2005，21（6）：461～466，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的获取弓形虫RH株速殖子苹果酸脱氢酶（MDH）的cDNA全长序列，并对推导翻译出的氨基酸（aa）序列进行分析。方法将NCBIGenBank中登录的弓形虫MDHEST序列进行比对、拼接和电子延伸，发现近5’末端的部分核酸序列缺失。基于分析，设计的上游、下游引物分别包含起始密码子ATG和终止密码子TGA（TGA-UGA），使经RT.PCR扩增出的片段对应完整的CDS或者ORF。之后对MDHCDS推导翻译出的aa序列进行了保守功能域和同源性分析。结果本研究克隆的MDH的cDNA全长951bp，推导翻译出的蛋白质有316个aa组成，约35kDa，与预期大小接近。保守功能域分析表明。弓形虫MDH最接近类一乳酸脱氢酶型（1actatedehydrogenase-like）MDH，其准确定名缩写为LDH-likeMDH，同时弓形虫MDH还具有其它脱氢酶类的特征。弓形虫MDH除与隐孢子虫和恶性疟原虫高度同源外，还与很多细菌等物种同源，但与人的同源性最低（22%）。弓形虫MDHcDNA序列在NCBIGenBank中登录号为AY650028，对应aa序列的登录号为AAT67462。结论本研究首次获得了弓形虫MDH基因的全长cDNA序列和对应的aa序列。MDH是三羧酸循环中的重要酶类。该酶活性的改变。将直接影响弓形虫的存活。弓形虫MDHaa序列与人MDH蛋白问的同源性很低，提示基于MDH蛋白作为药靶，经高通量技术筛选抗弓形虫药具有可行性。

弓形虫，苹果酸脱氢酶，克隆，序列分析

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