目的探讨中国湖北武汉地区E选择素基因A561C多态性与老年人心肌梗死的相关性，并对其与血脂、脂蛋白水平的关系进行分析。方法应用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性（PCR2RFLP）技术检测198例老年心肌梗死患者、187例中青年心肌梗死患者和190例老年健康对照者、185例中青年健康对照者E2选择素基因型，并按常规方法测定血脂水平。结果E2选择素等位基因A、C频率在老年心肌梗死组和中青年心肌梗死组分别为：92.9%、7.1%和93.3%、6.7%；在老年健康对照组和中青年健康对照组分别为96.6%、314%和9618%、312%，同龄梗死组与非梗死组间比较，差异有显著性（P<0.05）。基因型频率分布符合Hardy-weinberg平衡定律。老年、中青年心肌梗死组分别与老年、中青年健康对照组比较，其基因型频率差异有显著性（均P<0.05）；老年、中青年心肌梗死组血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）均高于老年、中青年健康对照组（P<0.05）。结论E2选择素A561C基因多态性与老年心肌梗死的发病有关，C等位基因可能是心肌梗死发病的危险因素之一。

目的研究湖北地区汉族人群CD14启动子-159（C→T）多态性分布，探讨该多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）的相关性。方法应用聚合酶链反应2限制性片段长度多态性技术对湖北地区汉族162冠心病患者及196名正常对照组者CD14基因启动子-159位点进行基因型分析。结果CD14启动子-159位点基因型频率和等位基因频率在冠心病组和对照组间比较差异有统计学意义，（基因型：χ2=0.654，P<0.05，CTvsCC，OR=1.245，95%CI：1.001～1.473，TTvsCC，OR=2.374，95%CI：2.012～2.649；等位基因：χ2=0.547，P<0105，TvsC，χ2=0.547，P<0.05，OR=3.105，95%CI：2.493～3.539）；CD14启动子-159位点基因型频率和等位基因频率在非心肌梗塞组和心肌梗塞组间比较差异有统计学意义（基因型：χ2=01782，P<0.05，CTvsCC，OR=2.375，95%CI：2.017～2.689，TTvsCC，OR=3.459，95%CI：3.003～3.846；等位基因：χ2=21374，P<0.05，TvsC，χ2=2.374，P<0.05，OR=4.011，95%CI：3.814～4.279），然而，我们没有发现在冠心病狭窄血管支数之间存在差异。结论　CD14启动子-159（C→T）基因多态性中的T等位基因可能是心肌梗塞的遗传学风险因素。