目的了解雌激素受体（ER）基因多态性在中国汉族人群中的分布及其与急性心肌梗死（AMI）是否相关。方法应用聚合酶链反应（PCR）和限制性片段长度多态性（RFLP）分析方法，检测75例AMI患者和118例正常对照者ER基因型，结合血脂水平、选择性冠状动脉造影（SCA）结果探讨两者间的关系。结果ER等位基因X、x和P、p频率在AMI组和对照组分别为0.207、0.793，0.169、0.831;0.287、0.713，0.339、0.661。基因型频率分布符合Hardyweinberg平衡定律。XbaI酶切多态性基因型频率，等位基因频率及结合XbaI和PvuII两个酶切多态性分析在组内、组间比较差异均无显著意义（P>0105），且ER基因型间血脂水平、SCA结果在组内比较差异均无显著意义（P>0105）。但是，PvuII酶切多态性在正常对照组与AMI组比较差异有显著意义（P<0105）。结论在AMI人群中存在着ERXbaI和PvuII基因多态性，其中XbaI酶切多态性与AMI无相关性（P>0105），而PvuII酶切多态性与AMI有相关性（P<0105），PvuII基因多态性可能是AMI发病的危险因素之一。

利用计算机多媒体技术，开展实验诊断学网络教学是医学教学的一项重要任务，主要从网络教学系统的主要内容及教学特点和实践应用对比作了简要阐述。

医疗服务中的人文关怀已成为医疗市场竞争中必不可少的因素之一。检验科应根据服务内容的差异化、服务过程的差异化，尝试针对不同的服务对象实施人文关怀。以满足临床各个科室的医生、护士及患者的不同服务需求。作者介绍了本科室的具体做法，提示现代医院管理中注重人文关怀的必要性和重要意义。

目的研究湖北地区汉族人群CD14启动子-159（C→T）多态性分布，探讨该多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）的相关性。方法应用聚合酶链反应2限制性片段长度多态性技术对湖北地区汉族162冠心病患者及196名正常对照组者CD14基因启动子-159位点进行基因型分析。结果CD14启动子-159位点基因型频率和等位基因频率在冠心病组和对照组间比较差异有统计学意义，（基因型：χ2=0.654，P<0.05，CTvsCC，OR=1.245，95%CI：1.001～1.473，TTvsCC，OR=2.374，95%CI：2.012～2.649；等位基因：χ2=0.547，P<0105，TvsC，χ2=0.547，P<0.05，OR=3.105，95%CI：2.493～3.539）；CD14启动子-159位点基因型频率和等位基因频率在非心肌梗塞组和心肌梗塞组间比较差异有统计学意义（基因型：χ2=01782，P<0.05，CTvsCC，OR=2.375，95%CI：2.017～2.689，TTvsCC，OR=3.459，95%CI：3.003～3.846；等位基因：χ2=21374，P<0.05，TvsC，χ2=2.374，P<0.05，OR=4.011，95%CI：3.814～4.279），然而，我们没有发现在冠心病狭窄血管支数之间存在差异。结论　CD14启动子-159（C→T）基因多态性中的T等位基因可能是心肌梗塞的遗传学风险因素。