目的对急性心肌梗死（AMI）患者白细胞介素-1受体拮抗剂（IL-1Ra）进行基因多态性分析，判断基因型与患AMI风险的相关性，以及对血清IL-1β、IL-1Ra和C反应蛋白（CRP）水平的免疫调节。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）分析的方法，检测了178例AMI患者和190例健康对照者IL-1Ra基因（IL-1RN）多态性，同时利用酶联免疫吸附试验检测32例AMI患者[携带等位基因C（IL-1RN*C）者12例，不携带者20例]的血清IL-1β、IL-1Ra和CRP水平。结果IL-1RN多态性在AMI组和健康对照组间的分布差异有显著性（P<0.01），与健康对照组相比，不携带IL-1RN*C的基因型患AMI的相对风险度增加3.01倍（OR=3.01，95%CI=1.51～6.03）。携带IL-1RN*C基因型的AMI患者血清IL-1Ra水平显著高于不携带者（P<0.01）。结论IL21RN基因多态性与AMI之间存在相关关系，并可影响血清IL21Ra水平的调节，但对血清IL-1β和CRP水平并无影响。

目的研究中国汉族人群中血清E-选择素水平，及其基因第2外显子G98T和第4外显子s128R多态性与急性心肌梗死（AMI）的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PcR—RFLP）技术，检测185例急性心肌梗死患者和190名健康对照者E-选择素基因多态性，同时采用酶联免疫吸附试验（EIJISsA），检测急性心肌梗死患者和对照者血清E-选择素水平。结果急性心肌梗死组E-选择素水平显著高于对照组（P<0.01），E-选择素基因S128R基因型频率和等位基因频率，急性心肌梗死组和对照组比较差异有显著意义（P<0.05），基因型频率的相对风险分析发现，SR基因型携带者患急性心肌梗死的风险，是ss基因型的2.226倍（比值比=2.226，95％可信区间：1.106～4.481），SR基因型携带者的E-选择素血清水平显著高于SS基因型[（41.93±8.94）μg/L和（35.75±6.83）μg/L,P<0.05]。E-选择素G98T各基因型分布在急性心肌梗死组和对照组之间比较差异无显著意义（p>O.05）。结论E-选择素S128R基因多态性与急性心肌梗死的发病有关联，并可影响血清E-选择素水平，R等位基因可能是急性心肌梗死发病的遗传易感基因；E-选择素基因G98T多态性在急性心肌梗死发病中可能不起重要作用。

目的探讨白细胞介素1受体拮抗剂基因（IL-1RN）内含子2可变数串联重复多态性（VNTR）和外显子2（+8006T/C）多态性与冠心病（CHD）的相关关系，以及各基因型对CHD患者血清白细胞介素。受体拮抗剂（IL-1Ra）水平的影响。方法采用聚合酶链反应（PCR）和PCR2RFLP的方法，分析245例CHD患者和236例健康对照者的IL-1RN（VNTR）和IL-1RN（+8006T/C）基因型，并从CHD患者中随机选择55例（携带IL-1RN3Ⅱ或IL-1RN3C者25例，不携带者30例），利用酶联免疫吸附实验检测其血清IL21Ra水平。结果与健康对照组相比，不携带IL-1RN3Ⅱ或IL-1RN3C基因型者患CHD的相对风险度增加1191倍（OR=1.91,95%CI=1.12～3.24）；而与心绞痛组相比，其患心肌梗死的相对风险度增加4115倍（OR=4.15,95%CI=1.50～1.145）。携带IL-1RN3Ⅱ或IL.1RN3C基因型的CHD患者血清IL-1Ra水平显著高于不携带者（P<0.01）。IL-1RN3Ⅱ总是伴随着IL-1RN3C的出现而出现。结论IL-1RN（VNTR）和IL-1RN（+8006T/C）多态间存在完全连锁不平衡；其基因型与CHD的发生、发展及该疾病的严重程度密切相关；IL-1RN3C和IL-1RN3Ⅱ可能共同通过促进IL-1Ra的表达而具有保护作用。

目的研究中国汉族人群E-选择素（E-selectin）基因第2外显子G98T和第4外显子S128R多态性与冠心病（CHD）的相关性，以及对血清E-selectin水平的影响。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术，检测238例CHD患者和199例健康人作对照者的E-selectin基因多态性，同时采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测CHD患者和对照者血清E-selectin水平。结果E-selectin基因S128R基因型频率和等位基因频率在CHD组和对照组比较差异有显著性（P<0.05），基因型频率的相对风险分析发现，SR基因型携带者患冠心病的风险是SS基因型的2.162倍（OR=2.162,95%CI:1.073～4.359），SR基因型携带者的E-selectin血清水平显著高于SS基因型（42.9±811比35.7±7.7,P<0.01）。E-selectinG98T各基因型分布在CHD组和对照组之间比较差异无显著性（P>0.05），但在心肌梗死组与心绞痛组间比较差异有显著性（P<0.05）。结论E-selectinS128R基因多态性与冠心病的发病有关联，并可影响血清E-selectin水平，R等位基因可能是CHD发病的遗传易感基因；E-selectin基因G98T多态性在冠心病发病中可能不起直接重要作用。

目的了解雌激素受体（ER）基因多态性在中国汉族人群中的分布及其与急性心肌梗死（AMI）是否相关。方法应用聚合酶链反应（PCR）和限制性片段长度多态性（RFLP）分析方法，检测75例AMI患者和118例正常对照者ER基因型，结合血脂水平、选择性冠状动脉造影（SCA）结果探讨两者间的关系。结果ER等位基因X、x和P、p频率在AMI组和对照组分别为0.207、0.793，0.169、0.831;0.287、0.713，0.339、0.661。基因型频率分布符合Hardyweinberg平衡定律。XbaI酶切多态性基因型频率，等位基因频率及结合XbaI和PvuII两个酶切多态性分析在组内、组间比较差异均无显著意义（P>0105），且ER基因型间血脂水平、SCA结果在组内比较差异均无显著意义（P>0105）。但是，PvuII酶切多态性在正常对照组与AMI组比较差异有显著意义（P<0105）。结论在AMI人群中存在着ERXbaI和PvuII基因多态性，其中XbaI酶切多态性与AMI无相关性（P>0105），而PvuII酶切多态性与AMI有相关性（P<0105），PvuII基因多态性可能是AMI发病的危险因素之一。