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夏树伟
分子设计、界面化学。(1) 海洋防污（防止海洋生物污损）材料的分子设计、定量构效关系研究；(2) 有机污染物在金属表面化学吸附的状态和行为；(3) 重金属离子在水体沉积物上的吸附状态和行为。
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- 姓名：夏树伟
- 目前身份：
- 担任导师情况：
- 学位：
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学术头衔：
教育部“新世纪优秀人才支持计划”入选者， 博士生导师
- 职称：-
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学科领域：
应用化学（具体应用入有关学科）
- 研究兴趣：分子设计、界面化学。(1) 海洋防污（防止海洋生物污损）材料的分子设计、定量构效关系研究；(2) 有机污染物在金属表面化学吸附的状态和行为；(3) 重金属离子在水体沉积物上的吸附状态和行为。
夏树伟，教授，博士生导师，1969年生，1999年毕业于南开大学化学系，获博士学位，同年到中国海洋大学化学化工学院从事教学、科研工作。分别为本科生和研究生讲授《结构化学》，《波谱学与结构分析》等课程，编著《简明结构化学教程学习指导及习题解答》。在《J. Phys. Chem. C》，《J. Molecular Structure: Theochem》《中国科学》，《化学学报》，《高等学校化学学报》，等期刊上发表论文30余篇。获2002年度“青岛市专业技术拔尖人才”。
专业：应用化学、海洋功能材料与防护技术。
研究方向：分子设计、界面化学。(1) 海洋防污（防止海洋生物污损）材料的分子设计、定量构效关系研究；(2) 有机污染物在金属表面化学吸附的状态和行为；(3) 重金属离子在水体沉积物上的吸附状态和行为。
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2010-06-02
【期刊论文】Zn(Ⅱ)/γ-MnOOH体系化学吸附的密度泛函理论研究
夏树伟， 马骁楠， ， 于良民， 潘纲
高等学校化学学报，2008，29（9）：1804～1809，-0001，（）：
-1年11月30日
采用密度泛函B3LYP方法对Zn（Ⅱ）在水锰矿（Mn00H）：（H2O）6簇模型表面的水合、一级和二级水解三类共11种吸附构型进行了理论研究。计算结果表明，水合吸附构型的稳定性顺序为Dc（双角）>SE-B（单边-B）>SE-A（单边-A）>DE（双边），水解吸附构型的稳定性顺序为DC>sE-A>sE-B>DE，均符合鲍林第三规则；热化学分析结果说明，其吸附和水解是相互制约的两个过程，这一结论通过前线轨道理论分析得到了证明；自然布居分析结果表明，吸附过程中电子由簇模型向吸附质迁移；结合电子供体。受体相互作用和前线轨道组成分析了吸附产物的稳定性。
密度泛函理论， Zn(， Ⅱ)， ， 水锰矿， 吸附构型
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2010-06-02
夏树伟， 夏树伟*， 杨咏华， 于良民
无机化学学报，2008，24（11）：1748～1752，-0001，（）：
-1年11月30日
用密度泛函（DFT）B3LYP方法对Cd（Ⅱ）水合与水解产物的几何结构、电子结构、稳定性随水合/水解过程的变化以及水合/水解反应自由能进行了理论研究。结果表明。水合产物的稳定性均优于水解产物，水合反应钝化Cd（Ⅱ），而水解反应活化Cd（11）；水合物种Cd（Ⅱ）活性顺序为：Cd（HzO）62+<Cd（H2O）52+<Cd（H20）42+。水解物种Cd（Ⅱ）活性顺序为：Cd（OH）（H2O）5+<cis-Cd（OH）z（H20）4<trans-Cd（OH）2（H2O）4<Cd（OH）3（H2O）2-<Cd（OH）42-。
镉离子：自由能：活性：密度泛函
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2010-06-02
【期刊论文】8-羟基喹啉锰配合物电子结构和光谱性质的含时密度泛函研究
夏树伟， 沙鹏艳， 于良民， 范玉华， 毕彩丰， 杨立荣
高等学校化学学报，2008，29（6）：1234～1238，-0001，（）：
-1年11月30日
采用密度泛函理论（DFF）B3LYP方法，对8-羟基喹啉锰配合物进行结构优化，探讨了配合物的结构、分子轨道能级和组成、电荷分布和转移等；采用含时密度泛函理论（TDDFT）B3LYP/6-3lG（d，p）方法对配合物的电子结构进行计算，获得其吸收光谱。结果表明，Mn（Ⅲ）与8一羟基喹啉中的N原子和0原子形成不对称六配位的稳定配合物，金属锰对前线轨道的贡献很大，在HOM0轨道中占28.53%，在LuMO轨道中占68.30%；中心金属锰（Ⅲ）强烈地参与发光，电子在基态与激发态之间的跃迁，主要是中心金属锰及8-羟基喹啉配体间的电荷转移，在可见光区存在2个强度较大的吸收峰，分别位于756.8nm和532.7nm处．通过对双分子体系的研究发现，相邻2个分子之间能够进行微量电荷的转移，分子间的相互作用对前线轨道组成有明显的影响。
8-羟基喹啉锰配合物， 吸收光谱， 含时密度泛函
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2010-06-02
【期刊论文】丙烯腈在Cu(111)面上化学吸附的密度泛函研究及NBO 分析
夏树伟， 徐香， ， 于红， 张慧玲
高等学校化学学报，2007，28（4）：751～754，-0001，（）：
-1年11月30日
利用密度泛函方法对丙烯腈在,Cu（111）面上不同吸附位的吸附状态进行了理论研究。计算结果表明，丙烯腈分子通过端位N原子立式吸附在金属铜表面为弱化学吸附，其中桥位为较佳吸附位，结合能为-40.16kj/mol；丙烯腈分子和金属铜之间发生了电荷转移，N原子的孤对电子与金属形成σ共价键；对丙烯腈分子结构变化进行了NBO分析，解释了丙烯腈分子吸附后被活化的原因。
密度泛函， 丙烯腈， ,， Cu（111）， 化学吸附， 自然键轨道
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2010-06-02
【期刊论文】2-(4-取代-苯基)-3-异噻唑啉酮抗菌活性的定量构效关系研究
夏树伟， 夏树伟*， 孙玮， 于良民， 华哲
化学学报，2007，65，（23）：2707～2714，-0001，（）：
-1年11月30日
用密度泛函理论和逐步回归分析方法对22种新合成的2．（4．取代一苯基）．3．异噻唑啉酮化合物进行了结构与抗菌活性研究。通过对平衡几何构型、前线轨道组成和Mulliken电荷分布的分析得出：S（1）。N（2）原子是该类化合物的主要活性部位，且5位氯取代的化合物抗菌活性较好。通过回归分析，筛选了影响抗菌活性的主要因素，建立了定量构效关系方程。结果表明，硫原子的亲核前线电子密度、3D-Balaban指数、S（1）-N（2）Wiberg键级和Schultz分子价拓扑指数是影响异噻唑啉酮类化合物抗大肠杆菌活性的主要因素，所得模型对化合物抗菌活性有较好的预报能力。
异噻唑啉酮， 抗菌活性， 大肠肝菌：密度泛函， 定量构效关系
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【期刊论文】丙烯腈在Cu(1OO)表面化学吸附的密度泛函理论研究
夏树伟， 夏树伟*a， 高林娜a， 徐香a， 孙雅丽a， 夏少武b
化学学报，2006，64，（1）：27～31，-0001，（）：
-1年11月30日
利用密度泛函方法，模拟金属铜原子簇Cul4（9，4，1）的（100）表面，对丙烯腈（cH2=CHCN）在Cu（100）面上不同吸附位的吸附状况进行了理论研究。结果表明：丙烯腈分子通过端位N原子垂直吸附在金属表面上为弱化学吸附，部分电荷从丙烯腈分子转移至铜金属簇：由N原子的孤对电子与金属铜形成弱。共价键：顶位是最佳吸附位，吸附能为40.7391kJ•mol-1，N原子与金属表面间的平衡距离为0.2279rim；其次为桥位和穴位，吸附能分别为36.2513和30.2158kJ•mol-1，平衡距离为0.2194和0.2886rim；吸附后C≡N键的强度降低，活化了丙烯腈分子。化学吸附使体系的熵减小，是由于丙烯腈分子的平动和转动因吸附而被限制。
密度泛函， 丙烯腈， Cu(， 100)， ：化学吸附
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【期刊论文】胶体铜催化丙烯腈水合的高选择性及其活性中心结构的研究
夏树伟， 孙道兴， ， 夏少武
高等学校化学学报，2006，27（4）：716～720，-0001，（）：
-1年11月30日
研究了胶体铜催化丙烯腈水合制丙烯酰胺的高选择性与活性中心结构的关系．在聚乙烯吡咯烷酮（PVP）保护下，用肼和氢氧化钠混合液还原CuC1制得胶体铜，用其催化丙烯腈水合反应，选择性达到100%，产生高选择性的原因如下：（1）胶体铜的活性中心不是胶粒表面的点缺陷，而是胶体铜颗粒表面的位错端点。（2）由于胶体铜具有高硬度和高强度的力学特性，保证了活性中心结构的稳定性；胶体铜颗粒的平均粒径（45rim）超过晶粒的特征长度，进一步保证了活性中心的稳定性。
胶体铜， 催化剂， 高选择性， 丙烯腈
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夏树伟， 夏树伟*， a， 梁玉华b， 陈兰c， 潘荫明c， 赵学庄c， 唐敖庆d
化学学报，2003，61（6），824～834，-0001，（）：
-1年11月30日
用半经验AMl方法研究了C70与臭氧环加成反应的反应机理采用Bel唧梯度法优化得到反应的过渡态，并进行了振动分析确认计算结果表明：臭氧在C706-6单、双键上的环加成反应均为复杂反应，由三步组成：第一步是O3分子与C70的6-6单、双健发生1，3-偶极环加成反应，生成分子臭氧化物（即中间俸I），6-6双键加成为放热反应，6-6单键加成为吸热反应，活化势垒分别为84.7和181.2kJ•mol-1；第二步是中间体I的加成，C-C键断裂，生成两性离子中间体Ⅱ的放热反应，其势垒分别为61.3和13.3kJ•mol-1；第三步是中间体Ⅱ脱去一个O2分子生成具有环氧结构的C70，均为放热反应，活化势垒分别为169.3和101.2kj•mol-1。从反应机理和动力学角度解释了6-6双键加成优于6-6单键加成的原因.嘎分子与C706-6双键的加成反应是协同且同步进行的，与6-6单键的加成反应是协同但不同步的过程。
C70,， 臭氧,， 环加成,， 过渡态,， Aml
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夏树伟， 隋卫平， ， 陈国华， 夏少武
物理化学学报，2002，18（2）：248～252，-0001，（）：
-1年11月30日
用量子化学从头算STO-3G法研究了羧甲基壳聚糖及其衍生物的结构和稳定性，计算结果表明：1）壳聚糖单体经羧甲基化后，得到2种可能的产物，其中羧甲基在壳聚糖单体2位氨基上的取代产物较6位羟基上的取代产物稳定；2）以羧甲基壳聚糖为母体经加成反应，得到羧甲基壳聚糖衍生物（2-羟基-3-丁氧基）丙基-羧甲基壳聚糖的2个异构体，其中构型.更稳定。在优化构型的基础上，计算所得的构型1的振动光谱与实验结果相吻合。
羧甲基壳聚糖,， 壳聚糖衍生物,， (， 2-羟基-3-丁氧基)， 丙基-羧甲基壳聚糖,， 量子化学从头算,， 振动光谱
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