目的 探讨新诊断2型糖尿病患者血脂谱和低密度脂蛋白（LDL）亚组分的特征及与慢性并发症的关系。方法 采用横断面研究，调查175例新诊断的2型糖尿病患者（糖尿病组）和39名无高血压、糖尿病和血脂异常的正常人（正常对照组）。分别测定两组的身高、体重、血压、腰围、腰臀比、血糖、血脂，并采用2%～16%聚丙烯酰胺梯度凝胶电泳（PAGE）法检测LDL颗粒直径。对糖尿病组患者进行眼底、尿微量白蛋白、尿肌酐和颈动脉、股动脉、髂总动脉内一中膜厚度（IMT）检查。结果糖尿病组总胆固醇（TC）和三酰甘油（TG）水平均明显高于正常对照组TC：（4.59±0.80）mmol/L:（4.32±0.54）mmol/L；TG：（1.91±1.15）mmol/L:（0.89±0.29）mmol/L，P值均<0.05；LDL颗粒直径明显小于正常对照组[（26.59±1.18）nm:（27.43±1.24）nm，P<0.05]。相关和多元逐步回归分析显示，TG与LDL颗粒直径成负相关，且是LDL颗粒直径的主要影响因素。糖尿病组中，伴有大血管病变者的LDL颗粒直径明显小于不伴有大血管病变者。Logistic回归模型分析显示，LDL颗粒直径变小是糖尿病患者发生大血管病变的主要危险因素之一。结论 新诊断的2型糖尿病患者普遍存在血脂紊乱，TG升高是LDL颗粒直径变小的主要影响因素，LDL颗粒直径变小是发生大血管病变的主要危险因素之一。

目的 应用声学定量技术（AQ）检测格雷夫氏病患者左心室功能变化。方法 应用AQ技术测定23名格雷夫氏病患者静息状态下左心室功能参数：舒张末期容积（EDV），收缩末期容积（ESV），射血分数（EF），峰值充盈率（PFR），峰值排空率（PER），和峰值充盈时问（TPFR）。结果 格雷夫氏病组PER高于对照组，差异有显著性意义，而PFR、EF及TIFR差异无显著性意义。结论 早期格雷夫氏患者反映收缩功能的PER显著增加，而反映舒张功能的PER、TPFR改变无明显差异，表明早期患者在静息状态下心功能相对正常，可在运动负荷或药物负荷后，行AQ检测心功能变化，以了解甲亢患者心功能储备情况。

目的：观察国产格列美脲治疗2型糖屎病的临床疗效。方法：采用随机、双盲、对照的研究方法。对34饼2型糖屎病患者随机给予格列美脲或格列本脉。起始剂量分别为2rag/d或2.5mg/d，服药后2wk和4wk根据空腹血糖水平调整剂量。结果：治疗后格列美脲组和格列本脲组的空腹和餐后2h血糖以及糖基化血红蛋白（HbAC）水平均较治疗前踞显下降（r<0.01），但2组问治疗前后的血糖水平相仿（P>0.05）。治疗4wk和8wk后，格列美脲组空腹血糖改善的总有效率分别为88.2和1000，格列本脲组分别为94.1和82.4。2组间差别无统计学意义（P>0.05）2组不良反应的发生宰相仿（P>0.05），但与格列本脲组相比，格列美脲组未出现明显低血糖症状。结论：国产格列美脲是一有效，安全的治疗2型糖屎病的药物。

目的 评价以清热解毒、活血化瘀为治疗原则的中药协定方对2型糖尿病尿白蛋白排泄率（UAER）的干预作用和安全性。方法 采用随机、单盲、安慰剂对照研究。将71例2型糖尿病患者随机分成中药协定方治疗组和安慰剂（对照）组，观察治疗前和治疗24周后UAER和甲襞微循环等指标，并随访血糖、血脂、血压、体脂参数，观察药物的不良反应。结果治疗24周后，治疗组UAER中位数较治疗前下降3.8mg、24h（P=0.000），对照组无明显改变（P=0.767）。UAER异常者中，治疗组UAER中位数下降36.2mg/24h（P=0，001），对照组无明显改变（P=0.638）。治疗组治疗后流态积分、襻周积分和总积分均显著降低（P值分别为0.000、0.020和0.007），对照组无明显改变（P值分别为0，508、0.116和0.083）。治疗组和对照组的不良事件发生率分别为18.92%和20.58%，两组差异无显著性，其中以胃肠道反应为主，占不良事件的85.71%，但多数可以耐受。结论 中药协定方治疗2型糖尿病患者24周后显著改善了UAER和甲襞微循环检测定量指标，提示该协定方有保护肾脏和改善微循环的作用，其安全性及耐受性良好。