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目的：构建重组质粒pLNCX/iNOS。方法：用PCR技术从pCMV/iNOS质粒中扩增出iNOS全长eDNA，与逆转录病毒pLNCX构建重组质粒pLNCX/iNOS；通过脂质体介导把重组质粒转染入包装细胞PA317中，经G418筛选出抗性克隆。通过NIH3T3细胞测定病毒滴度。结果：经过酶切分析和核苷酸序列分析鉴定重组质粒构建正确。G418筛选出16个抗性克隆，能稳定合成并分泌重组逆转录病毒颗粒。NIH3rI3细胞测定病毒滴度为2.1×l04CFU•ml。结论：逆转录病毒载体pLNCX可有效地介导iNOS的转染。

一氧化氮合酶，逆转录病毒，基因转染，聚合酶链反应

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2009年01月19日

【期刊论文】汉防己甲素联合屈洛昔芬逆转K562/A02细胞耐药的研究

陈宝安，董颖，张鹏，程坚，周云，盛茗，王婷，高峰

东南大学学报（医学版），2002，21（1）：28～30，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

目的：探讨汉防己甲素（Tet）联合屈洛昔芬（Drol）对耐药细胞系KB62/A02的逆蚌作用一方法：采用四甲基偶氟唑盐此色击（frf击）测定柔缸霉紊（DNR）的细胞毒性：结果：I-μml•L-1Tet、5μml•L-1均能增加DNR对耐药细胞系K562/A02的细胞毒作用。半抑制量（K）分别曲（7.28±2.O6）mg-L和（7.58±3.44）-L.逆转倍数分别曲2.94和2.82倍：两药联合压用后作用明显增强，ICsu为（1.66±3.41）mg-L-1逆转倍数选12.9倍：结论：单独应用Tet、Drol可部分逆转K66Z/A02细胞的耐药性两药联用具有明显协同效应。

抗药性.，多药，汉防己甲素，屈洛昔芬，细盹系.， K562

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东南大学，江苏

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