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【期刊论文】重组载体pLNCX/iNOS的构建及其在NIH3T3细胞中滴度的测定
陈宝安, 朱梁军, 朱敏生, 潘英, 杜娟, 陈苏宁, 王骏, 邵泽叶
东南大学学报(医学版),2002,21(2):28~30,-0001,():
-1年11月30日
目的:构建重组质粒pLNCX/iNOS。方法:用PCR技术从pCMV/iNOS质粒中扩增出iNOS全长eDNA,与逆转录病毒pLNCX构建重组质粒pLNCX/iNOS;通过脂质体介导把重组质粒转染入包装细胞PA317中,经G418筛选出抗性克隆。通过NIH3T3细胞测定病毒滴度。结果:经过酶切分析和核苷酸序列分析鉴定重组质粒构建正确。G418筛选出16个抗性克隆,能稳定合成并分泌重组逆转录病毒颗粒。NIH3rI3细胞测定病毒滴度为2.1×l04CFU•ml。结论:逆转录病毒载体pLNCX可有效地介导iNOS的转染。
一氧化氮合酶, 逆转录病毒, 基因转染, 聚合酶链反应
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【期刊论文】蛋白激酶C与K562/A02细胞多药耐药相关性的研究
陈宝安, 周云, 程坚, 董颖, 钱习军, 盛茗, 王婷, 高峰
白血病·淋巴瘤,2005,14(1):7~9,-0001,():
-1年11月30日
目的探讨蛋白激酶C(protein kirmse C,PKC)在K562/A02细胞多药耐药的产生及其逆转中的作用。方法用放射免疫法检测了耐药细胞株K562/A02及其敏感株K562的静息PKC活性水平,并观察了柔红霉素(daunomycin. DNR)以及耐药调节剂粉防己碱(tetrandrine. Tet)、屈洛昔芬(droloxifene,Dro1)单独或联合应用后细胞PKC活性的变化。结果静息状态下耐药细胞株K562/A02的PKC活性显著高于敏感株K562,有效调节浓度的Tet、Drol单独作用于K562、K562/A02细胞均可显著下调其PKC活性,联合应用有显著协同性。1g/mL DNR可显著下调K562细胞的PKC活性,部分下调K562/A02细胞的PKC活性,有效调节浓度的Tet、Drol单独或联合应用均可加强其作用。结论PKC参与K562/A02细胞多药耐药(nmlfidrug resistance. MDR)的形成,Tct、Drol逆转K562/A02细胞的MDR 可能与下调其PKC活性有关。
蛋白激酶C, 多药耐药, 粉防己碱, 屈洛昔芬, 细胞系, K562
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陈宝安
辽宁中医学院学报,2003,5(4):384~385,-0001,():
-1年11月30日
肛肠病术后疼痛是困扰临床医生的一大难题,直接影响到手术质量。通过对肛肠病术后疼痛的诱因和机理阐述,对目前临床使用的镇痛方法进行列举和比较。
肛肠病术后, 疼痛, 机理, 治疗
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