采用脉冲激光轰击浸于流动乙醇中转动的FeNi台金固体靶连续制备得到纳米FeNi乙醇溶胶及其纳米合金。能谱扫描测得纳米FeNi合金粒子Fe与Ni元素重量比约为66:34；TEM观察纳米FeNi粒子初始粒径约为1～5nm。并随放置时间延长聚集长大；XRD显示纳米FeNi合金基本为非晶态；荧光光谱发现纳米FeNi合金溶胶在311.00nm处有一强的激发峰以及在273.00和347.00nm处的二个弱激发峰，以311.00nm怍为激发波长得到位于418.00nm处的一强荧光光谱峰；UV-vis表明纳米FeNi合金溶胶在230.00nm左右有一个含有一组可分辨的9个细峰的强吸收峰和一个位于275.00nm处的弱激子吸收峰：FT-IR发现纳米FeNi/乙醇溶胶中乙醇缔合态羟基的伸缩振动吸收峰（vo-h）明显蓝移，并且证实获得的纳米FeNi合金粒子表面在制备过程中为乙醇裂解产生的碳氢有机基团所修饰。

A novel method has been established for successive preparation of nano inorganic compound sols by pulsed laser ablation at the interface of solid and flow-liquid, and nano europium oxide-ethanol sol (NEO-ES) is obtained by this method firstly. The sol has been characterized by TEM, FT-IR, UV-VIS, fluorescence spectrum and XRD. The TEM result shows that europium oxide particles in NEO-ES have better dispersivity and their sizes are mostly below 5 nm. It is found that the vibration of ethanol molecule groups in the sol is obviously effected by nano europium oxide. The UV-VIS result shows that there are two strong absorption peaks at 244 nm and 284 nm vested in the characteristic peaks of Eu2+ and its emission fluorescence spectrum is a broad peak with maximum value at 408 nm of Eu2+. It is indicated that the Eu3+ of Eu2O3 is reduced to Eu2+ in the preparation course of the sol. The XRD shows that the nano europium oxide is mostly in non-crystalline form. The above results display that the characteristic of NEO-ES are closely concerned with the features of the method.

报道了新型的可平衡电荷（空穴与电子）传输的稀土铽-聚合物发光材料的合成，将稀土铽配合物单体与乙烯基咔唑、甲基丙烯酸甲酯共聚制得含咔唑和稀土铽配合物的 HTL-EML-ETL三功能合一的聚合物，通过 FT-IR，GPC，NMR及元素分析对其结构进行表征，并研究了这类材料的光致及电致发光性能。在含铽三元共聚物的薄膜荧光中，来自咔唑基的荧光出现“固态猝灭”，而来自稀土铽离子的荧光则明显加强，这是由于二者的失活机制不同引起的。以含铽三元共聚物制作的单层器件主要发射铽离子的特征荧光。

提出脉冲激光轰击浸于流动液相中铁靶的新方法，连续制备得到纳米铁乙醇溶胶并采用TEM，FT-IR，UV-vis对其进行表征.透射电镜发现其粒径分布在10～30nm，傅立叶红外光谱发现乙醇分子基团振动波长受纳米铁颗粒的影响，可见-紫外光谱的分析结果表明其在237.82nm，272.93nm，308.43nm处附近有吸收.通过UV-vis及TEM研究了添加十二烷醇聚氧乙烯醚（OP-10）对纳米铁溶胶的分散稳定性的影响.结果表明，加入0.10%的十二烷醇聚氧乙烯醚对纳米铁颗粒的分散起到很好的稳定作用.

研究了铽（Ⅲ）和噻吩甲酰三氟丙酮（HTTA）形成的配合物与电化学聚合方法得到的聚合漆酚（EPU）发生配位反应及pH=10.2时形成配合物 Tb（Ⅲ）-TTA-EPU的组分和结构。红外光谱、X光电子能谱的测试表明Tb3+分别与EPU，TTA-发生配位。元素分析和电感偶合等离子体发射光谱（AES）测定结果证明了每个Tb3+分别与EPU分子中1个链节单元的羟基和3个TTA-发生配位，从而得到配合物的结构。动态机械热分析（DMTA）表明发生配位反应后该配合物进一步交联，从而难溶于大部分有机溶剂，其玻璃化转变温度和耐热性能均得到很大提高。我们对其荧光性质进行了研究，发现常温下配合物在紫外光下发出强的荧光，主要是Tb3+离子的5D4→7F5的跃迁。讨论了溶剂、pH值对配合物荧光强度的影响。当pH=10.2时，合成的配合物有最好的荧光性质。