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2010年12月08日

钟明康，焦正， *，沈杰，，仲珑瑾，郁韵秋

药学学报，2006，41（3）：272～276，-0001，（）：

-1年11月30日

目的：建立麦考酚酸肠肝循环的药动学模型。方法：20名健康志愿者单剂量口服吗替麦考酚酯500mg，在服药前及服药后48h内的不同时间点取血。HPLC法测定血药浓度。非线性混合效应模型进行模型拟合和参数计算。结果：麦考酚酸肠肝循环模型包括一肠道室、一胆囊室和一中央室。模型对于血药浓度的经时过程和主要药动学参数AUCo-t，Cmax和Tmax预测效果良好。结论：模型具有代表性，可为进一步的临床研究奠定基础。

麦考酚酸，肠肝循环，非线性混合效应模型

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2010年12月08日

【期刊论文】环孢素A胶囊人体生物利用度及生物等效性研究

钟明康，道毅俊，促珑瑾，李中东*，施孝金

中国医药工业杂志，2006，37（11）：749～751，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

采用两阶段双效叉实验设计，研究了19名健康志愿者单剂量口服环孢素A胶囊（受试制剂）和环孢素A软胶囊（参比制剂）的人体生物利用度及生物等效性。采用HPLC法测定全血中的药物浓度。受试制剂和参比制剂的药动学参数分别为AUC0→24h（7993.±2535.1）和（8295.6±2295.9）ng·h·ml-1、AUC0→∞（8851.7±2815.0）和（9258.0±2523.7）ng·h·ml-1、Cmax（1500.3±348.8）和（1742.9±361.3）ng/ml、Tmax（2.63±0.55）和（1.39±0.49）h、T1/2（7.11±3.24）和（7.04±2.47）h。经统计分析，前三者药动学参数无显著性差异（P>0.05），两种制剂生物等效，而Tmax则差异较大。

环孢素A，生物利用度，生物等效性，高效液相色谱

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2010年12月08日

【期刊论文】托烷司琼胶囊和片剂的药物动力学和生物等效性研究

钟明康，李中东，施孝金，刘罡一，余琛

中国医药工业杂志，2006，37（5）：335～337，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

21名男性健康受试者三交叉口服托烷司琼受试制剂（胶囊A、片剂B）和参比制剂（胶囊c），进行药物动力学及生物等效性研究。采用HPLC/MS/MS测定血浆中托烷司琼浓度。A、B和C三者的Cmax分别为（44.6±17.7）、（43.9±14.9）和（39.1±13.6）ng/ml，AUCo48h分别为（673.9±511.3）、（668.6±479.8）和（597.1±462.3）ng h·ml-1。A、B的相对生物利用度分别为（114.1±20.9）%、（114.8±9.0）%，三者具有生物等效性。

托烷司琼，药物动力学，生物等效性，高效液相色谱/，质谱

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2010年12月08日

【期刊论文】分心木的质量标准研究

钟明康，付文焕，孙黎敏，朱婷，谈娜嘉

中草药，2006，37（3）：385～387，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

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2010年12月08日

【期刊论文】人血浆中非诺贝酸的的HPLC测定及药物动力学研究

钟明康，高志伟，李中东，焦正，施孝金

中国医药工业杂志，2006，37（1）：32～34，-0001，（）：

-1年11月30日

摘要

建立了HPLC法测定人血浆中非诺贝酸。以苄普地尔为内标，采用C18柱，流动相为甲醇-水-10%磷酸（70：30：1），检测波长286nm。非诺贝酸在0.1～25μg/ml浓度范围内线性关系良好，方法回收率96.8%～105.0%。24名男性志愿者单剂量口服非诺贝特200mg的药物动力学参数Tmax、Cmax、t1/2和AUCo→∞分别为（6.02±2.56）h、（5.33±3.81）μg/ml、（23.61±5.98）h和（169.75±126.96）μg·h·ml-1。

非诺贝特，非诺贝酸，高效液相色谱，测定，药物动力学

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