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2006年04月14日

【期刊论文】DNA repair protein levels vis-a'-vis anticancer drug resistance in the human tumor cell lines of the National Cancer Institute drug screening program

陈忠平, Zhiyuan Xu, , Zhong-Ping Chen, Areti Malapetsa, Moulay Alaoui-Jamali, Jose Bergeron, Anne Monks, Timothy G Myers, Gerard Mohr, Edward A Sausville, Dominic A Scudiero, Raquel Aloyz and Lawrence C Panasci

Anti-Cancer Drugs 2002, 13, pp. 511-519,-0001,():

-1年11月30日

摘要

Nucleotide excision repair (NER) is a multi-enzyme DNA repairpathway in eukaryotes. Several NER genes in this pathway includingXPB,XPD,XPAand ERCC-1have been implicated in anticancerdrug resistance in human tumor cells. In this study, we assessedthe levels of the above-mentioned proteins in the NCI panel of 60human tumor cell lines in relation to the cytotoxicity patterns of 170compounds that constitute the standard agent (SA) database.Thedatabase consists of drugs used in the clinic for which a mechanismofaction has been at least partially de

Bifunctional alkylating agent,, DNA repair,, drug resistance,, endogenous protein,, National Cancer Institute human cell line panel,, nucleotide excision repair,, xeroderma pigmentosumcomplementary group D.,

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2006年04月14日

【期刊论文】Enhancing alkylating agent resistance through ERCC2 gene transfection in human glioma cell line

陈忠平, CHEN Zhongping, ZHANG Junying and Gerard MOHR

Chinese Medical Journal 2003: 116 (8): 1171-1174,-0001,():

-1年11月30日

摘要

Objective To confirm the enhancing effect of excision repair cross complementing rodent repairdeficiency gene 2 (ERCC2) on alkylating agents resistance. Methods The authors constructed a pcDNA3-ERCC2 plasmid. The pcDNA3-ERCC2 was transfected into aselected ERCC2 negative human glioma cell line, SKMG-4, using liposome-mediated transfection. AfterG418 selection, a stable transfected cell line was obtained and tested for cytotoxicity of several alkylatingagents.Results The stable transfectant was obtained and confirmed by RT-PCR as well as Western blot analysisto be strongly expressing ERCC2 at both mRNA and protein levels. The 1O90 (pmol/L) of two alkylatingagents, cisplatin and melphalan, increased from 1.0 to 1.75 (75%) and 5.6 to 9.0 (61%), respectively,compared with control cell line.Conclusion The present data provided evidences and confirmed the authors'previous results thatERCC2 contributes, at least partially, to alkylating agent resistance in human glioma cell line.

drug resistance

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2006年04月14日

【期刊论文】脑胶质瘤的显微手术治疗——附183例报告

陈忠平, MU Yong-Gao, CHEN Ming-Zhen, CHEN Zhong-Ping, ZHOU Wang-Ning, ZHANG Xiang-Heng, SAIKe

《癌症》2004,23(11):1317-1321,-0001,():

-1年11月30日

摘要

背景与目的:脑胶质瘤预后差,手术为其主要治疗措施,切除程度与预后相关。本研究探讨显微外科手术对脑胶质瘤的切除程度、术后患者的生存质量及生存时间的作用。方法:回顾性分析采用显微手术治疗的183例脑胶质瘤患者临床资料。对显微手术方法进行总结并分析肿瘤切除程度、术后患者身体机能状况评分(karmofsky performance scale KPS)及生存情况。针对脑胶质瘤生长部位采用不同的显微手术方法。非功能区肿瘤沿周边水肿带分离.整块切除.用大功率双极电凝;功能区肿瘤沿皮层脑沟分离,先切除瘤中心部分,再切除周围部分,用小功率电凝;重要血管区肿瘤沿血管生长方向吸除肿瘤.尽量避免电凝。结果:资料完整者共183例,其中非功能区肿瘤85例,功能区肿瘤47例,重要血管区肿瘤51例。本组显微手术全切及次全切除者89.1%(163/183);术后KPs评分平均74分.其中23例较术前平均下降102分,44例较术前平均提高8.6分。余116例同术前。随访时间12~216个月,平均47.8个月,随访率100%。生存期:以末次随访日期为终点,共有113例星形细胞瘤患者得到长期随访(≥5年)。其中低分级星形细胞瘤5年生存率为75.4%(52/69),高分级星形细胞瘤5年生存率为182%(8/44)。结论:根据脑胶质瘤生长部位不同灵活运用不同的显微手术方法可达到在保护神经功能的前提下最大限度地切除肿瘤的目的。

胶质瘤, 显微手术, KPs生存率

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2006年04月14日

【期刊论文】人脑胶质瘤细胞放射敏感性的实验研究

陈忠平, PAN Li-xiong*, CHEN Zhong-ping, LI Yong-qiang, et al.

《中国神经肿瘤杂志》2005,9(4):283-285,-0001,():

-1年11月30日

摘要

目的 观察不同人脑胶质瘤细胞的放射敏感性,测定种植系数(PE)和存活分数(sF)等参数并且根据L-Q模型绘制剂量存活曲线,为脑胶质瘤的综合治疗提供重要的参考资料。方法实验采用体外传代培养的11种人脑胶质瘤细胞株,即T98G、SF295、Skmg-1、Skmg-4、MGR-1、MGR-2、MGR-3、UwR-7、SF767、SHG-44和uw28。应用集落形成技术和L-Q模型确定放射敏感性参数及绘制剂量存活曲线。结果11种人脑胶质瘤细胞株的放射敏感性存在较大差异,PE从1.61%到40.89%;SF2的范围从0.32到0.59,平均为0.44±0.10;SR从0.00到3.71×10-2平均为0.42×10-2±1.1×10。结论人脑胶质瘤细胞具有不同的内在放射敏感性。

人脑胶质瘤, 放射敏感性, 实验

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2006年04月14日

【期刊论文】胶质瘤细胞株中ERCCl、ERCC2基因启动子区CpG岛的甲基化分析

陈忠平, Hua-vun Chen. lun-vin Zhang. Zhong-ping Chen

《中国神经肿瘤杂志》2005,3(4):243-247,-0001,():

-1年11月30日

摘要

背景与目的:NER是DNA修复系统中一个由多种蛋白组成的复杂网状系统,其中作为主要组成成分的ERCCl的高表达同DDP化疗耐受相关.ERCC2的高表达同烷基药物化疗耐受相关。研究已经发现某些基因启动子区CpG岛的甲基化会导致基因的表达沉默.对化疗反应有指示作用。本文探讨ERCCl和 ERCC2启动子区的甲基化状态和耐药的关系。方法:应用亚硫酸氢钠处理基因组DNA后PCR和测序。我们分析了5个具有不同药敏特征的胶质瘤细胞株ERCCl和ERCC2的甲基化状态。人脑胶质瘤细胞株uw28. MGRl. MGR2. SF767和T98G对DDP和MeCCNu的敏感性采用MTT法检测。结果:在DDP敏感的细胞株中发现ERCCl基因启动子区上游4.9kh处存在甲基化的CpG岛。而在5个对BCNu耐药的细胞株中ERCC2的启动子区的CpG岛均呈去甲基化状态。结论:ERCCl和ERCC2畸变的甲基化状态与胶质瘤细胞株对化疗药的敏感性有关。

甲基化, 表观遗传学, 胶质瘤

合作学者

  • 陈忠平 邀请

    中山大学,广东

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