B细胞淋巴瘤/白血病-2基因（B-celllyncphoma/leukenia-2bcl-2）自1985年分离到后，对其作用及机理日趋深入的研究发现，它的编码产物Bcl-2蛋白具抗细胞凋亡，延长细胞寿命的作用。bcl-2有一个庞大的家族，家族成员间的作用主宰荷细胞的生与死。我们的研究也表明，鸡bcl-2基因可通过抵抗细胞凋亡，促进鸡马立克氏病的发生发展。同时，对bcl-2基因的开发利用，可为畜牧业的发展产生影响。

用来克亨SPF鸡复制马立氏病（Marek'sdisease，MD）肿瘤模型，取肿瘤和相应正常组织，液氮保存。AGPC（AcldGuanidiniumThiocvanate-Phenol-Chloroform）法提取组织总RNA（TR-NA），紫外测定其浓度，甲醛变性胶电泳观察其纯度。将一个含鸡bcl-21.2kb片段的质粒（PTTCB1），经转化扩增，提取质粒DNA，限制性内切酶（RE）消化，回收纯化bcl-2片段，放射性α-32P标记，制成探针。通过Nothern分子杂交检测MD肿瘤组织中bcl-2的表达，并与相应的正常组织比较。结果：鸡MD肿瘤组织和相应正常组织中均有bcl-2的表达；MD肿瘤组织中bcl-2的表达显著高于相应的正常组织。结合已进行的凋亡研究表明，bcl-2表达产物通过阻遏细胞凋亡促进MD淋巴瘤的形成。

构建了CMV驱动及牛生长激素polyA加尾信号修饰的bcl-2cDNA真核表达质粒pCDCB1。随后，采用脂质体转染方法，将扩增并纯化的pCDCB1转染至培养的SPF鸡胚次代单层成纤维细胞（CEF）内，96h后收集全部贴壁及上清脱落细胞，用Dotblot检测bcl-2的表达，用流式细胞术测定其细胞凋亡率。结果，pCDCB1转染后96h，bcl-2在CEF中呈高度表达；CEF平均凋亡率为1.14%，明显低于转染空白载体质粒的对照组7.64%的凋亡率，DNA合成期（S期）细胞为21.58%，也低于对照组。结果证实鸡bcl-2的表达可显著抑制体外培养CEF，亡进程，其效应与细胞DNA合成和增殖无关。

用SPF来杭鸡复制MD肿瘤模型，取MD肿瘤组织和相同日龄鸡的正常组织，制成单个细胞悬液，碘化丙锭染色后，用流式细胞仪检测细胞DNA含量和细胞凋亡率。结果：（1）MD肿瘤有二倍体肿瘤和异倍体肿瘤，31例MD肿瘤中26例为二倍体肿瘤，5例是异倍体肿瘤；（2）MD肿瘤细胞动力学特点是：DNA合成期（s期）细胞比例明显增加，肾、肝、卵巢和睾丸MD肿瘤细胞S期分别为12.13%，11.30%，12.31%和15.26%，相应组织细胞依次为1.37%，1.27%，1.54%和0.07%，增殖指数（prollferationindex，PI）显著增高；（3）MD肿瘤细胞凋亡率明显低于正常组织，肾、肝、卵巢和睾丸MD肿瘤细胞凋亡率分别是0.33%，0.69%，0.73%，0.16%，而相应组织细胞凋亡率则为1.40%，2.44%，1.92%和2.11%。提示细胞周期紊乱、细胞增殖活跃、细胞凋亡受阻是MD淋巴瘤形成的共同细胞学基础。

用一步法从17日龄来克亨SPF鸡胚和90日龄成年鸡的法氏囊、脾脏和胸腺组织中提取总RNA（TRNA），用鸡B-细胞淋巴瘤/白血病-2基因（bcl-2）cDNA探针进行Northernblot杂交。发现bcl-2在成年和胚胎鸡的不同免疫器官中表达量不同，成年鸡bcl-2的表达量多少依次为胸腺、脾脏、法氏囊，而胚胎鸡则是胸腺、法氏囊、脾脏。同时用流式细胞法测定这些器官的细胞凋亡情况，胚胎鸡法氏囊、脾脏和胸腺的细胞凋亡率分别是0.40%，0.68%和0.38%；成年鸡则是6.98%，1.17%和0.61%。结果表明，鸡bcl-2基因通过阻抑细胞凋亡直接调控正常免疫器官的发育，在淋巴细胞发育过程中bcl-2是免疫细胞亚型选择的重要调节物。