18只AA肉鸡于22℃饲养。30日龄时，随机分成3组，分别进行0，5和10h的41℃高温应激处理。用流式细胞仪检测胸腺细胞DNA含量、细胞凋亡率以及细胞caspase-3和Bcl-2的表达。结果：应激处理O，5和10h时，（1）DNA合成期（S期）细胞比例分别是2.77%，3.28%和2.31%；（2）胸腺细胞凋亡率分别是3.99%，11.15%和3.31%：（3）caspase-3表达阳性细胞率分别为14.24%，27.01%和10.84%，Bcl-2表达阳性细胞率分别是20.59%，15.13%和27.92%；（4）应激5h与0和10h的细胞凋亡率、caspase-3和Bcl-2的阳性细胞表达率均有显著差异（P<0.05）；（5）应激处理鸡的胸腺细胞凋亡率、caspase-3表达阳性细胞率从0h到5h逐渐升高，以后又逐渐下降。在高温应激过程中，胸腺细胞凋亡率与caspase-3表达阳性细胞率呈平行的变化关系，而与Bcl-2表达阳性细胞率呈反向变化关系。这些结果均说明：高温应激能明显影响胸腺细胞凋亡，而这种细胞凋亡的变化受caspase-3和Bcl-2表达的调节。

以987p菌毛结构基因保守序列为靶序列，设计舍成了1对可扩增459bp目的片段的引物，建立了检测肠毒索性大肠埃希氏菌987p茵毛基因的PCR方法。该方法对K88+（+为菌毛阳性）、K99+、F41+参考菌株和链球菌、葡萄球菌、己氏杆菌的检测结果均为阴性；该方法的敏感度可达102CFU，对20株腹泻仟猪粪便分离物进行检测，有1株为阳性与血清学检测的结果一致。结果表明，此方法特异性和敏感性都很高，可用于临床987P肠毒素性大肠埃希氏茵病的快速诊断和流行病学调查。

构建了CMV驱动及牛生长激素polyA加尾信号修饰的bcl-2cDNA真核表达质粒pCDCB1。随后，采用脂质体转染方法，将扩增并纯化的pCDCB1转染至培养的SPF鸡胚次代单层成纤维细胞（CEF）内，96h后收集全部贴壁及上清脱落细胞，用Dotblot检测bcl-2的表达，用流式细胞术测定其细胞凋亡率。结果，pCDCB1转染后96h，bcl-2在CEF中呈高度表达；CEF平均凋亡率为1.14%，明显低于转染空白载体质粒的对照组7.64%的凋亡率，DNA合成期（S期）细胞为21.58%，也低于对照组。结果证实鸡bcl-2的表达可显著抑制体外培养CEF，亡进程，其效应与细胞DNA合成和增殖无关。

用一步法从17日龄来克亨SPF鸡胚和90日龄成年鸡的法氏囊、脾脏和胸腺组织中提取总RNA（TRNA），用鸡B-细胞淋巴瘤/白血病-2基因（bcl-2）cDNA探针进行Northernblot杂交。发现bcl-2在成年和胚胎鸡的不同免疫器官中表达量不同，成年鸡bcl-2的表达量多少依次为胸腺、脾脏、法氏囊，而胚胎鸡则是胸腺、法氏囊、脾脏。同时用流式细胞法测定这些器官的细胞凋亡情况，胚胎鸡法氏囊、脾脏和胸腺的细胞凋亡率分别是0.40%，0.68%和0.38%；成年鸡则是6.98%，1.17%和0.61%。结果表明，鸡bcl-2基因通过阻抑细胞凋亡直接调控正常免疫器官的发育，在淋巴细胞发育过程中bcl-2是免疫细胞亚型选择的重要调节物。

用来克亨SPF鸡复制马立氏病（Marek'sdisease，MD）肿瘤模型，取肿瘤和相应正常组织，液氮保存。AGPC（AcldGuanidiniumThiocvanate-Phenol-Chloroform）法提取组织总RNA（TR-NA），紫外测定其浓度，甲醛变性胶电泳观察其纯度。将一个含鸡bcl-21.2kb片段的质粒（PTTCB1），经转化扩增，提取质粒DNA，限制性内切酶（RE）消化，回收纯化bcl-2片段，放射性α-32P标记，制成探针。通过Nothern分子杂交检测MD肿瘤组织中bcl-2的表达，并与相应的正常组织比较。结果：鸡MD肿瘤组织和相应正常组织中均有bcl-2的表达；MD肿瘤组织中bcl-2的表达显著高于相应的正常组织。结合已进行的凋亡研究表明，bcl-2表达产物通过阻遏细胞凋亡促进MD淋巴瘤的形成。