用SPF来杭鸡复制MD肿瘤模型，取MD肿瘤组织和相同日龄鸡的正常组织，制成单个细胞悬液，碘化丙锭染色后，用流式细胞仪检测细胞DNA含量和细胞凋亡率。结果：（1）MD肿瘤有二倍体肿瘤和异倍体肿瘤，31例MD肿瘤中26例为二倍体肿瘤，5例是异倍体肿瘤；（2）MD肿瘤细胞动力学特点是：DNA合成期（s期）细胞比例明显增加，肾、肝、卵巢和睾丸MD肿瘤细胞S期分别为12.13%，11.30%，12.31%和15.26%，相应组织细胞依次为1.37%，1.27%，1.54%和0.07%，增殖指数（prollferationindex，PI）显著增高；（3）MD肿瘤细胞凋亡率明显低于正常组织，肾、肝、卵巢和睾丸MD肿瘤细胞凋亡率分别是0.33%，0.69%，0.73%，0.16%，而相应组织细胞凋亡率则为1.40%，2.44%，1.92%和2.11%。提示细胞周期紊乱、细胞增殖活跃、细胞凋亡受阻是MD淋巴瘤形成的共同细胞学基础。

构建了CMV驱动及牛生长激素polyA加尾信号修饰的bcl-2cDNA真核表达质粒pCDCB1。随后，采用脂质体转染方法，将扩增并纯化的pCDCB1转染至培养的SPF鸡胚次代单层成纤维细胞（CEF）内，96h后收集全部贴壁及上清脱落细胞，用Dotblot检测bcl-2的表达，用流式细胞术测定其细胞凋亡率。结果，pCDCB1转染后96h，bcl-2在CEF中呈高度表达；CEF平均凋亡率为1.14%，明显低于转染空白载体质粒的对照组7.64%的凋亡率，DNA合成期（S期）细胞为21.58%，也低于对照组。结果证实鸡bcl-2的表达可显著抑制体外培养CEF，亡进程，其效应与细胞DNA合成和增殖无关。

采用热抽提法提取4种肠毒素性大肠杆菌苗毛蛋白。K88、K99、F41和987p菌毛置白分别制成弗氏佐剂苗；K88还制成白油佐剂苗，氧氧化错胶苗和蜂胶佐剂苗；另将4种菌毛等比例混合制成弗氏佐剂菌。分别对产蛋鸡进行免疫。用微量凝集反应和血凝抑制试验检测卵黄抗体效价。结果表明。K88菌毛较其他3种菌毛免疫性好。诱导抗体效价最高而且能长时间维持；987p菌毛能快速诱导抗体的产生，但整体效价低。K88不同佐剂苗中。铝胶佐剂能较快地诱导抗体的产牛，蜂胶佐剂苗抗悼持续时间短，弗氏佐剂能诱导高效价的抗体产生而且能长时间持续。

18只AA肉鸡于22℃饲养。30日龄时，随机分成3组，分别进行0、5和10h的41℃高温应激处理。用流式细胞仪检测应激后不同时间脾脏和法氏囊细胞DNA含量、细胞凋亡率以及Caspase-3和Bcl-2的表达。结果表明，应激处理0、5和10h时，脾脏DNA合成期（S期）细胞比例分别是4.67%、5.11%、4.78%，法氏囊S期细胞分别是30.52%、24.71%、24.04%，脾脏和法氏囊细胞凋亡率分别是0.22%、0.42%、0.32%和0.32%、0.62%、0.41%，脾脏和法氏囊caspase-3表达阳性细胞率分别为5.49%、10.36%、9.80%和8.60%、10.51%、9.41%，Bcl-2表达阳性细胞率脾脏分别是31.32%、24.01%和29.26%，法氏囊则是30.24%、27.10%、31.54%，脾脏细胞凋亡率，应激后5h与0和10h有显著差异（P<0.05），在高温应激过程中，脾脏和法氏囊的细胞凋亡率与Caspase-3表达阳性细胞率呈方向一致的变化关系，均是从0h到5h逐渐升高，以后又逐渐下降，而与Bcl-2表达阳性细胞率呈反向变化关系。据此说明高温应激能明显影响脾脏和法氏囊细胞凋亡，而这种细胞凋亡的变化受Caspase-3和Bcl-2表达的调节。

18只AA肉鸡于22℃饲养。30日龄时，随机分成3组，分别进行0，5和10h的41℃高温应激处理。用流式细胞仪检测胸腺细胞DNA含量、细胞凋亡率以及细胞caspase-3和Bcl-2的表达。结果：应激处理O，5和10h时，（1）DNA合成期（S期）细胞比例分别是2.77%，3.28%和2.31%；（2）胸腺细胞凋亡率分别是3.99%，11.15%和3.31%：（3）caspase-3表达阳性细胞率分别为14.24%，27.01%和10.84%，Bcl-2表达阳性细胞率分别是20.59%，15.13%和27.92%；（4）应激5h与0和10h的细胞凋亡率、caspase-3和Bcl-2的阳性细胞表达率均有显著差异（P<0.05）；（5）应激处理鸡的胸腺细胞凋亡率、caspase-3表达阳性细胞率从0h到5h逐渐升高，以后又逐渐下降。在高温应激过程中，胸腺细胞凋亡率与caspase-3表达阳性细胞率呈平行的变化关系，而与Bcl-2表达阳性细胞率呈反向变化关系。这些结果均说明：高温应激能明显影响胸腺细胞凋亡，而这种细胞凋亡的变化受caspase-3和Bcl-2表达的调节。