目的：观察骨髓瘤患者基质细胞（BMSC）及其对瘤细胞几种细胞因子及瘤细胞膜上粘附分子表达的影响。方法：用细胞培养、RT2PCR、流式细胞仪分别测定BMSC及与BMSC共同培养前后瘤细胞IL26mRNA、IL21βmRNA、TNF2αmRNA及瘤细胞膜上ICAM21、VCAM21的表达。结果：初治多发性骨髓瘤（multiplemyeloma，MM）患者BMSC与瘤细胞共同培养后，初治和复发、难治性MM患者瘤细胞ICAM21、VCAM21表达增加;复发、难治MM患者BMSC与瘤细胞共同培养后，初治和复发、难治MM患者瘤细胞的IL26mRNA、IL21βmRNA、TNF2αmRNA及ICAM21、VCAM21表达均增加;初治MM患者BMSC膜上ICAM21、VCAM21表达高于正常对照组;复发、难治MM患者BMSCIL26mRNA、IL21βmRNA、TNF2αmRNA及ICAM21、VCAM21的表达均高于正常对照组和初治MM患者。结论：初治MM患者BMSC表达粘附分子增加，复发、难治MM患者BMSC除粘附分子表达异常外，其IL26mRNA、IL21βmRNA、TNF2αmRNA亦表达异常;MM细胞与BMSC共同培养后，粘附分子和（或）IL26mRNA、IL21βmRNA、TNF2αmRNA表达增加，可能与MM细胞的存活、生长、耐药及疾病复发密切相关。

目的比较正常人与系统性红班狼疮(SLE）患者的造血干/祖细胞生长情况及从造血干/祖细胞水平探讨SLE的发病机制。方法　用半固体甲基纤维素集落培养法观察16例活动期及其中3例经治疗缓解的SLE患者的粒2巨噬细胞集落（GM2CFU）、红系集落（E2CFU）、巨核细胞集落（MK2CFU）。结果活动期SLE患者的GM2CFU、E2CFU、MK2CFU分别为(182±50）、(56±27）、(8±5），均明显低于正常对照组，缓解期SLE患者的GM2CFU、E2CFU比活动期的明显增加，而MK2CFU与活动期比较无明显变化。结论活动期SLE患者的造血干/祖细胞增生、分化功能异常，缓解后的SLE患者其巨核细胞系恢复迟于粒系、红系，SLE的发病可能与造血干/祖细胞的异常有关。

目的：比较白血病细胞与正常骨髓细胞核基质成分的差异。方法　用高盐法抽取细胞核基质蛋白,SDS2PAGE和WesternBlotting分析和观察了急性粒细胞性白血病和慢性粒细胞白血病慢性期、急粒变期及化疗前后白血病细胞核基质蛋白的改变。结果　慢性粒细胞白血病慢性期、急粒变期及急性粒细胞白血病细胞核基质与正常者有明显差异,主要改变是白血病细胞分别在某些区带出现新的核基质蛋白或核基质蛋白含量的增加,慢性粒细胞白血病急性变后与慢性期相比也在某些区带出现新的核基质蛋白或核基质蛋白含量的增加。化疗前后白血病细胞核基质蛋白成分的比较,表现为化疗后核基质蛋白明显减少。结论　白血病细胞与正常骨髓细胞相比,核基质蛋白有明显的差异,核基质蛋白成分的改变可能与白血病的发生、发展以及慢性粒细胞白血病的急性变有关,核基质是某些抗癌药物的作用位点。

目的探讨沙利度胺治疗难治复发性多发性骨髓瘤（MM）的有效机制。方法　用双抗夹心法（ELISA）动态检测MM患者血清白细胞介素6（IL26）水平，流式细胞仪检测瘤细胞表面IL26受体（IL26R）的表达，RT2PCR半定量法检测IL26Rβ亚单位mRNA的表达。结果　口服200mg/d沙利度胺前，MM患者血清IL26水平为564.8±319.4ng/L，瘤细胞表面IL26R阳性率为33.6%;口服200mg/d沙利度胺后第14天，IL26水平为560.3±414.8ng/L，瘤细胞表面IL26R阳性率为31.8%，分别与口服沙利度胺前比较，差异无显著性（P>均0.05）。口服400mg/d沙利度胺第14，28，42，56，84天，IL26水平分别为516.7±131.9、426.7±180.4、387.9±187.4、350.1±85.5和212.3±92.5ng/L，瘤细胞表面IL26R阳性率分别为28.5%、24.3%、21.3%、12.6%和10.1%，均分别低于口服200mg/d沙利度胺前IL26水平或瘤细胞表面IL26R阳性率（P<0.05或P<0.01）；口服200mg/d沙利度胺前及口服第14天的IL2Rβ亚单位mRNA比值分别为7.8和6.9，二者差异无显著性（P>0.05）;口服沙利度胺400mg/d第14，28天IL2Rβ亚单位mRNA的比值分别为5.3和2.7，与口服200mg/d沙利度胺前的比较，差异有显著性（P<0.01）。结论　沙利度胺的抗瘤作用可能与减少难治复发性MM患者IL26水平、抑制瘤细胞表面IL26R及其β亚单位mRNA表达有关。